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2012中药和民族药学术会议

2012中药和民族药学术会议

  • 召开年:2012
  • 召开地:乌鲁木齐
  • 出版时间: 2012-07

主办单位:中国药理学会

会议文集:2012中药和民族药学术会议论文集

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  • 摘要:目的:对比研究三种提取工艺(乙醚萃取法、超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏提取法)所得当归精油镇痛抗炎作用的差异.方法:以醋酸致小鼠扭体反应与催产素致小鼠痛经反应为镇痛指标、以二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足肿胀为抗炎指标,探讨三种提取工艺所得当归精油的镇痛抗炎作用.结果:在镇痛实验中,三种当归精油能明显提高小鼠扭体潜伏期、减少扭体次数,明显缓解小鼠痛经;在抗炎实验中,三种当归精油对二甲苯与角叉菜胶引起的炎症反应有显著的缓解作用,0.1ml/kg与0.2ml/kg的三种当归精油能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,0.035ml/kg、0.70ml/kg与0.14ml/kg的三种当归精油能明显降低角叉菜胶所致的大鼠足肿胀度;此外,三种当归精油的镇痛、抗炎作用之间没有显著性差别.结论:三种提取工艺所得当归精油具有明显的镇痛抗炎作用且三者之间在相同剂量下的镇痛抗炎作用没有明显差异.
  • 摘要:目的:观察重复注射给予SD大鼠HCV新型抗原疫苗所产生的毒性反应及其严重程度.方法:SD大鼠随机分为500 μg/kg、1500μg/kg低、高两个剂量组和溶媒对照组,同设卫星组用于特异性抗体检测,各组于给药0、2、4周皮下注射1次,给药结束恢复性观察4周.结果:给药期间各组动物一般状况良好,注射部位肉眼观察无异常;摄食量、体重、体温无明显异常.低、高两个剂量组大鼠免疫后的血清HCV特异性抗体水平明显升高,随免疫时间延长呈上升趋势(高剂量雌鼠较明显).两组给药后的各表现均以高剂量(1500μg/kg)组较明显,主要为TP、ALB略微降低,NE%略升高、LY%略降低,注射部位皮肤出现不同程度皮下组织急性炎症反应,有一定剂量-效应趋势,雄鼠脑、肾系数和附睾重量及系数微减少,但停药后均可恢复,未见明显延迟毒性.结论:HCV新型抗原疫苗500μg/kg(为推荐临床拟用剂量的299.4倍,大鼠等效剂量的48.5倍)以下为无毒性反应剂量;临床需重点关注注射部位皮肤局部皮下组织急性炎症反应,注意白细胞及其分类和TP、ALB的变化情况.
  • 摘要:目的:观察石榴皮醇提物(EEOPP)对2型糖尿病模型大鼠的治疗作用.方法:SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、石榴皮低(0.4 g/kg)、中(0.8 g/kg)、高(1.6 g/kg)剂量组、乙酸乙酯组(0.8g/kg)、除去乙酸乙酯组(0.8g/kg)、阳性对照二甲双胍组(0.4 g/kg).在用高脂饮食和链脲佐菌素(streptozotic,STZ)制造2型糖尿病大鼠模型后,给药组大鼠分别灌服石榴皮醇提物或二甲双胍,连续4周,取血测定大鼠空腹血糖(FBG)、血脂、脂联素(Adiponectin)、瘦素(Leptin)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量.结果:石榴皮醇提物中(0.8 s/kg)、高(1.6 g/kg)剂量组以及乙酸乙酯组(0.8 g/kg)可显著降低实验大鼠的血糖水平、总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、瘦素(Leptin)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,升高高密度脂蛋白(HDL-C)和脂联素(Adiponectin)水平,与模型组比较存在显著性差异.结论:石榴皮醇提物有较好的降血糖作用.
  • 摘要:目的:研究吴茱萸水提组分单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系.方法:取小鼠按不同时间点和不同剂量分组给药,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化.结果:“时-毒”关系研究表明:小鼠单次灌服32.5 g/kg的吴茱萸水提组分后,血清ALT、AST值随时间不同均造成肝损害程度也不同,均可导致肝脏指数明显升高,小鼠血清ALT、AST均在给药后2h达到高峰;肝组织病理学检查显示,吴茱萸水提组分可在给药8~72 h内对肝组织产生明显损伤.“量-毒”关系研究表明:与正常组比较,吴茱萸水提组分不同剂量组对肝组织产生不同程度的损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,呈剂量依赖关系.结论:小鼠单次灌服吴茱萸水提组分可造成小鼠一定的急性肝损伤,其对肝损伤程度呈现有一定的“量-时-毒”关系.
  • 摘要:目的:观察连续给予吴茱萸水提组分导致小鼠肝毒性损伤与氧化损伤机制的相关性.方法:吴茱萸水提组分5.0,2.5,0.63 g/kg,连续给药7天,检测血和肝组织内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果:吴茱萸水提组分在0.63 ~5.0g/kg剂量范围内可致血中和肝组织内MDA含量增加,同时SOD活性下降;血和肝组织中一氧化氮(NO)含量增加,一氧化氮合酶(NOS)活性升高;血和肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P)活性下降.上述变化趋势随剂量增加而加重,与空白对照组比较有明显差异.结论:连续给小鼠灌服一定剂量的吴茱萸水提组分可致小鼠肝毒性损伤,其损伤途径与引起机体氧化应激后诱导脂质过氧化有关.
  • 摘要:目的:探讨刺五加对睡眠剥夺果蝇睡眠的改善作用,并进行差异基因表达谱初步分析.方法:在恒温、恒温、自动光控条件下,选取7日龄野生型Canton S品系黑腹果蝇为试验对象,采用光照刺激的方法复制果蝇睡眠剥夺模型,利用自动红外果蝇活动监测系统,以果蝇24h总睡眠时间和睡眠指数为观察指标,进行刺五加改善睡眠剥夺果蝇睡眠作用的量-效与时-效关系研究;在此基础上,采用果蝇表达谱芯片技术进行刺五加改善果蝇睡眠的差异基因表达谱初步分析.结果:刺五加浓度1%、给药3天以上,对果蝇睡眠的改善作用最明显;与模型组相比,刺五加组共有差异表达基因685个,上调基因188个,下调基因497个.结论:刺五加对果蝇睡眠剥夺模型的睡眠具有明显的改善作用,其作用机制涉及免疫反应和多细胞生物过程等相关基因表达的变化.
  • 摘要:目的:研究马齿苋不同提取部位的体外抗氧化活性.方法:采用苯酚-硫酸比色法测定马齿苋提取物中多糖含量,紫外分光光度法测定马齿苋提取物中总黄酮含量;在体外化学模拟条件下,采用Fenton反应法和模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统分别测定马齿苋多糖、总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力.结果:用紫外分光光度法测得马齿苋多糖提取物中多糖百分含量为39.6%,黄酮提取物中总黄酮百分含量为10.51%;多糖剂量为4.53 mg/ml对O2-.的抑制率只有2.4%,与多糖比较,黄酮对O2-.和OH·均有良好的清除能力,在剂量为0.59 mg/ml时清除O2-.可达43.7%,剂量在0.59 mg/ml~4.92 mg/ml对O2-.有良好的清除作用;而两者对OH·的清除能力明显强于O2-.,多糖在剂量为0.04 mg/ml~ 0.49 mg/ml,对OH·的抑制率为37.0%~90.7%,黄酮提取物剂量在0.02 mg/ml ~0.18mg/ml时对OH·的抑制率为32.0%~90.2%,且均呈良好的量效关系.结论:在两种测定方法中马齿苋总黄酮的抗氧化能力明显强于多糖,表明总黄酮是马齿苋抗氧化活性的主要成分.
  • 摘要:目的:研究藏药多刺绿绒蒿提取物体外抗流感病毒的作用;方法:制备了全草醇提取物;采用常规试管凝集实验方法,测试该提取物体外抗流感病毒活性;结果:发现该药液在1:4稀释度时(12.5mg/ml,按生药量计算),对体外甲型流感病毒有抑制作用.结论:多刺绿绒蒿提取液对流感病毒有一定的抗病毒活性,值得继续追踪研究.
  • 摘要:目的:研究蛇床子醇提物急性毒性和长期毒性效应谱及剂量-反应关系表现特点.方法:每剂量组用10只小鼠观察14天,计算出半数致死量,同时观察其毒性反应;大鼠灌胃给予蛇床子醇提物9.00、4.50、2.25g原生药/kg,连续给药90天,恢复14天,观察大鼠在此期间的一般状况,及对血液细胞学、血液生化学、脏器系数的影响.结果:蛇床子醇提物毒性反应表现为自发活动减少、呼吸急促、闭目、步态不稳、震颤,半数致死量为17.45g原生药/kg,95%可信区间15.72~19.36g原生药/kg.长期毒性试验中,各组大鼠一般状况未见明显异常变化,血液学指标红细胞、红细胞分布宽度、血小板、白细胞、淋巴细胞、血小板分布宽度呈一过性变化,无明显的量效关系,其余指标未见明显差异.血液生化学指标显示,大剂量组在给药90天时总胆固醇值升高,停药后未恢复.尿素氮、总胆红素、总蛋白、总胆固醇、钠离子、肌酐、谷酰转移酶在给药期间呈一过性变化,无明显的量效关系.脏器系数结果显示,给药30、90天各剂量组肝脏系数升高,停药后未恢复.结论:蛇床子醇提物小鼠灌胃给药半数致死量17.45g原生药/kg,为临床剂量的116倍.连续给药90天对大鼠的一般状况、血液学指标、血液生化有一定影响,对各剂量组肝脏脏器系数有影响,提示蛇床子醇提物可能对肝脏产生毒作用,应加以关注.
  • 摘要:目的:观察中药注射剂双黄连粉针剂与四代头孢类抗生素注射用盐酸头孢吡肟联合用药后肾脏损伤以及肾小管上皮细胞有机阴离子-1(OAT-1)转运体的表达变化.方法:选用SPF级雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组(0.4ml/100g体重0.9%的NaCL)、双黄连高、中、低(0.74、0.37、0.185 g/kg)剂组、头孢高、中、低(0.82、0.41、0.205g/kg)剂组、双黄连各剂量组合用头孢吡肟各剂量组等十六个组.尾静脉注射给药,舍用组均在给完双黄连0.5h后给头孢吡肟.各组给药7d,摘除肾脏检测MDA、T-SOD等生化指标变化,观察各组大鼠肾组织病理变化,利用免疫组织化学方法检测OAT-1在肾组织中的表达变化.结果:与空白对照组相比,合并用药各剂量组肾组织MDA、组织T-SOD酶含量显著升高(P均<0.01);合并用药组出现较大量明显肾小管蛋白管型、间质充血及肾小管上皮细胞凋亡;免疫组化结果显示合用各组OAT-1的阳性表达量明显高于个单用组.结论:联合使用头孢吡肟与双黄连粉针剂增加了肾功能损伤程度;其机制之一可能是两药合用后引起OAT-1的表达增加,导致细胞内头孢吡肟量大量增加,引起细胞受损,从而导致肾毒性增加.
  • 摘要:目的:观察养阴通络方对脑缺血损伤大鼠磷酸化Akt(P-Akt)、蛋白激酶B(Akt)及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)蛋白表达作用,对其神经保护作用机制进行探讨.方法:在长期激怒法致肝肾阴虚证动物模型基础上,采用大鼠线栓法复制局灶性脑缺血再灌注模型,免疫印迹法检测海马p-Akt(Ser473)、Akt、PI3K蛋白的表达.结果:与模型组比较,养阴通络方16g/kg组大鼠海马Akt蛋白表达增加(P<0.0l),p-Akt(Ser473)、PI3K蛋白表达水平有升高趋势.结论:养阴通络方对脑缺血损伤保护作用的机制,可能是通过上调PI3K、Akt的表达,促进Akt的磷酸化.
  • 摘要:目的:研究癃闭通颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠的治疗作用以及对正常大鼠的利尿作用.方法:采用消痔灵致雄性Wistar大鼠慢性前列腺炎模型,观察癃闭通颗粒对前列腺液内白细胞数、卵磷脂小体密度、前列腺组织匀浆中IL-8、TNF-α、IL-1β等的影响.采用给予一定水负荷方法,观察癃闭通颗粒对正常大鼠的利尿作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用.结果:癃闭通颗粒0.27g/kg~2.40g/kg均可降低前列腺液中白细胞数;0.80g/kg起能升高卵磷脂小体密度;0.80g/kg起能降低前列腺组织匀浆中IL-8、TNF-α、IL-1β的水平.癃闭通颗粒0.80g/kg起对正常大鼠具有利尿作用.癃闭通颗粒2.40g/kg能抑制二甲苯引起的耳廓肿胀;0.27g/kg起抑制模型大鼠的棉球肉芽肿肿胀度.提示癃闭通颗粒主要的效应剂量范围为0.80~2.40g/kg.结论:癃闭通颗粒能抑制大鼠慢性前列腺炎的炎细胞浸润,提高卵磷脂小体密度,降低前列腺组织炎性细胞因子的水平.同时具有利尿作用和抗炎作用,有利于前列腺炎的症状缓解和炎症消除.
  • 摘要:目的:观察痛风舒宁片对大鼠急性痛风性关节炎的药理作用.方法:采用微晶型尿酸钠(MSU)诱导大鼠痛风性关节炎模型,观察该药对急性痛风性关节炎的肿胀度的作用,测定血清白细胞介素-1β(IL-lβ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平以及进行大鼠关节病理组织学检查.结果:痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减轻大鼠急性痛风性关节炎肿胀度;痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减少血清IL-β的分泌;痛风舒宁片0.75 g、1.50g、3.00g/kg剂量能改善关节滑膜组织的病理改变.结论:痛风舒宁片对急性痛风性关节炎具有显著的防治作用.
  • 摘要:目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制.方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化.结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、slCAM-1、MCP-1含量.结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关.
  • 摘要:目的:研究胃力康胶囊(WLK)对实验性胃溃疡(GU)的防治作用和作用机制.方法:采用小鼠水浸束缚应激性胃溃疡和大鼠乙酸灼烧型胃溃疡模型进行实验,观察小鼠溃疡指数及各组大鼠溃疡面积;常规HE染色和免疫组化,观察胃力康胶囊对胃组织病理变化和核转录因子κB-p65(NFκB-p65)和白细胞介素-8(IL-8)蛋白表达的影响.结果:胃力康胶囊3个剂量组(9.198g、18.396g、36.792g(原生药)/kg)及胃力康颗粒组(36.792g(原生药)/kg)对小鼠水浸应激性胃溃疡具有显著的防治作用,胃力康胶囊3个剂量组溃疡抑制率在27.67~44.02%之间.对大鼠乙酸灼烧型胃溃疡都有显著的治愈作用.胃力康胶囊3个剂量组(7.67g、15.33g、30.66g生药/kg)及胃力康颗粒组(30.66g原生药/kg)光镜下胃溃疡深度及炎症反应程度均低于模型对照组,并可见幽门腺代偿性增生和溃疡修复,胃力康胶囊与胃力康颗粒对大鼠乙酸性溃疡组织病理学愈合的促进作用相当.胃力康胶囊组及胃力康颗粒组对胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65 (F-6)表达的上皮阳性细胞面积分数均低于模型对照组,具有抑制胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达作用.结论:胃力康胶囊对小鼠水浸束缚应激性胃溃疡的形成有抑制作用,可减少溃疡指数,提高溃疡愈合率.胃力康胶囊通过抑制NF-κB激活,下调IL-8的过度表达,从而发挥对乙酸灼烧型胃溃疡的抗炎和防治作用.
  • 摘要:目的:研究五味沙棘散对慢性支气管炎模型抗炎作用及对小鼠免疫功能的影响.方法:观察五味沙棘散对被动吸烟法小鼠慢性支气管炎模型的炎症影响,用氢化可的松造成免疫低下小鼠模型,观察五味沙棘散对其胸腺和脾脏指数的影响,观察五味沙棘散含药血清对小鼠脾脏T细胞增殖活性的影响.结果:五味沙棘散(1.0g/kg)可显著改善慢性支气管炎炎性病变,并(2.0g/kg)明显增加小鼠胸腺重量和脾脏重量,改善氢化可的松所致小鼠胸腺、脾脏萎缩,其第3~9天时的含药血清能促进小鼠脾淋巴细胞增殖.结论:五味沙棘散具有抗炎作用并可增强小鼠免疫功能.
  • 摘要:目的:研究花仙宫血胶囊对大鼠在体和离体子宫平滑肌的作用,为其临床应用提供药理学依据.方法:通过大鼠离体和在体子宫实验,以子宫收缩幅度、频率及收缩强度等为指标,观察不同剂量花仙宫血胶囊对正常和缩宫素影响下的大鼠离体及在体子宫平滑肌收缩活性的影响.结果:花仙宫血胶囊0.26mg/ml、0.52mg/ml、1.04mg/ml 3个剂量组均能增加大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和活动力,与空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05).0.52mg/ml剂量组还可增加大鼠离体子宫自发性收缩频率,与空白组比较有显著性差异(P<0.0l).0.52mg/ml剂量组花仙宫血胶囊有促进缩宫素对离体子宫平滑肌收缩的作用,使缩宫素的强直性收缩变为幅度增大的节律性收缩.花仙宫血胶囊0.26mg/ml、0.52mg/ml、1.04mg/ml 3个剂量组还可增强大鼠在体子宫对缩宫索引起的子宫平滑肌收缩的幅度、平均收缩峰张力和平均张力等,与空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论:花仙宫血胶囊对正常和缩宫素诱发的大鼠离体和在体子宫平滑肌收缩活性有明显增强作用.
  • 摘要:目的:对治疗心脑血管疾病成药圣脑康丸的抗炎镇痛作用进行研究,探讨中药在治疗心脑血管疾病中的抗炎镇痛作用.方法:以阿司匹林为阳性药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀的模型,研究圣脑康丸的抗炎作用;用热板法、醋酸扭体和光电甩尾实验研究该制剂的镇痛作用.结果:1.0~4.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有抑制作用;以3.0~6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;以3.0~6.0g/K8的剂量给药圣脑康丸能提高热板法引起小鼠的痛阀值,延长小鼠光电甩尾的潜伏期以及减少醋酸致小鼠的扭体次数.结论:作为治疗心脑血管疾病的复方制剂圣脑康丸在该实验中显示出良好的抗炎镇痛作用.
  • 摘要:目的:观察香参红芷酊剂的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的实验观察香参红芷酊剂的抗炎作用,采用热板法和扭体法观察香参红芷酊剂的镇痛作用.结果:与空白对照组比较,香参红芷酊剂10g/kg、20g/kg剂量组均能显著延长小鼠的疼痛反应时间;香参红芷酊剂20g/kg剂量组能明显减少小鼠的扭体次数,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀(P<0.05或P<0.01);香参红芷酊剂 7.5g/kg、15g/kg剂量组均能明显减轻大鼠足跖肿胀度,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:香参红芷酊剂具有明显的抗炎镇痛作用.
  • 摘要:目的:观察“扎冲十三味”及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理.方法:将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/ks)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg).各组灌胃给药27天后,采用线栓法制作MCAO脑缺血模型,测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达.结果:与模型组比较,扎冲十三味全方组神经功能评分、脑梗死指数及血清IL-1、IL-6与MCP-1均显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油大剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数无明显影响,但血清炎症因子水平显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油小剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数及血清炎症因子水平均无明显影响(p>0.05).结论:扎冲十三味抑制IL-1、IL-6和MCP-1等炎性因子的表达是其发挥保护缺血性脑损伤作用的重要机制之一,其中的挥发油可能通过抑制血清炎症因子的表达、与其他有效组分共同作用才能达到保护脑缺血损伤的目的.
  • 摘要:目的:观察祛风定痛方对脑血流量、脑微循环和血小板聚集的影响,探讨其治疗偏头痛的作用机制.方法:采用激光多普勒微循环血流仪观察祛风定痛方对大鼠脑血流量的影响,微循环检测仪观察对NA所致小鼠软脑膜微循环障碍的影响,血小板凝聚仪观察对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响.结果:祛风定痛方在2.25~9g生药/kg剂量范围内,可以显著提高大鼠脑血流量、改善NA所致的小鼠软脑膜微循环障碍、抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集.结论:改善脑血流量、改善脑部微循环、抑制血小板聚集是祛风定痛方防治偏头痛的部分作用机制.
  • 摘要:目的:观察小儿遗尿停对正常小鼠和肾虚大鼠的抗利尿作用,以为临床应用提供参考.方法:观察小儿遗尿停对正常水负荷幼年小鼠排尿次数及排尿量及对肾阳虚幼年大鼠排尿次数和排尿量的影响.结果:与模型对照组比较,小儿遗尿停高(71.2g/kg)、中(35.6g/kg)、低(17.8g/kg)剂量均可显著减少1-5小时各个时间段小鼠的排尿次数和排尿量(P<0.01);小儿遗尿停高(49.8g/kg)、中(24.9g/kg)、低(12.5g/kg)剂量均可显著减少1~5小时各个时间段肾阳虚大鼠的排尿次数和排尿量(P<0.01).结论:小儿遗尿停具有良好的抗利尿作用.
  • 摘要:目的:评价童喘清颗粒药物的镇咳、平喘、增强免疫力的作用.方法:用构橼酸喷雾法观察药物对豚鼠的镇咳作用;用乙酰胆碱和磷酸组胺混合物喷雾致喘实验观察药物对豚鼠的平喘作用;用炭末廓清率实验观察药物对小鼠非特异免疫作用的影响;用小鼠耐缺氧、抗疲劳实验观察药物的耐缺氧、抗疲劳作用.结果:童喘清颗粒在7.0、3.5和1.75g生药/kg剂量下对枸橼酸引起的豚鼠咳嗽具有明显的镇咳作用,可明显延长乙酰胆碱磷酸组胺致豚鼠哮喘的潜伏期;在14.0、7.0和3.5g生药/kg剂量下能提高小鼠炭末廓清率和延长小鼠常压耐缺氧的存活时间.结论:童喘清颗粒有很好的镇咳、平喘、增强免疫力作用.
  • 摘要:目的:观察FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的作用.方法:①采用细菌、霉菌性大鼠阴道炎动物模型,观察FK1栓对致炎后的阴道菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌)培养的菌落生长抑制作用;②体外抑菌实验,观察FK1栓对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌7种菌抑制作用;③采用杀滴虫实验,观察FK1栓对人源滴虫的杀虫作用.结果:①模型组致病菌转阴率为0,FK1栓高、中、低(70 mg/kg、35 mg/kg、17.5 mg/kg)3个剂量组,金黄色葡萄球菌转阴率分别为7/10、4/10、1/10;大肠杆菌转阴率分别为3/10、3/10、1/10;白色念珠菌转阴率分别为4/10、3/10、1/10,与模型组比较有差异(p<0.05、p<0.01、p<0.001).结果表明FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎有作用,且呈一定剂量依赖性;②体外抑菌试验中,试管法表明FK1栓对7种细菌的最小抑菌浓度均明显低于阳性对照药,杯碟法表明,不同剂量的FK1栓对上述细菌的抑菌作用强度不同,均以高剂量(720 mg/ml)的抑菌效果最佳.实验结果显示FK1栓有明显的抑菌作用,且抑菌谱较广;③FK1栓具有杀灭阴道滴虫的作用,其作用随着浓度增大和作用时间延长杀虫作用增强.结论:FK1栓具有抑菌杀虫作用.
  • 摘要:目的:评价稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性.方法:选择冠心病合并室性心律失常患者116例,随机分为对照组和治疗组各58例.在常规治疗基础上,停用目前服用的抗心律失常药物1周,对照组给予胺碘酮口服,每次200mg,每日3次,1周后逐渐减量至维持量每次200mg,每日1次;治疗组在对照组的治疗方案基础上加用稳心颗粒口服,每次9g,每日3次.两组均以4周为1疗程,比较两组病人在治疗前后临床症状,室性早搏或室速次数及不良反应情况.结果:治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率72.4%.两组比较有显著差异(p<0.05).而在不良反应方面两组元显著差异.结论:稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常有较好的疗效和安全性.
  • 摘要:目的:人参对男子游泳运动员大运动量训练后身体机能状态的影响.方法:将20名男子游泳运动员进行随机分组,实验组服用人参补剂,对照组给予安慰剂,在大运动量训练期每两周进行一次静脉血的抽取,测定血红蛋白、肌酸激酶、尿素氮、睾酮、皮质醇和睾酮/皮质醇.结果:在大运动量训练期的不同时间段,实验组(服用人参补剂l000mg/d)的各项生化指标所反映出的身体机能状态不同程度的优于对照组.结论:人参能够对大运动量训练后的人体机能状态起到良好的调节作用.
  • 摘要:目的:观察刺老苞胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法:将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组:治疗组30例,对照组30例.治疗组给予刺老苞胶囊(1次2粒,刺老苞总提物为200~300mg/粒,每日2次)治疗,对照组给予芬必得(1次2粒,200mg/粒,每日2次)治疗.比较两组治疗前后膝关节功能评分,观察主要症状缓解情况.结果:治疗组总有效率为66.67%,对照组总有效率为76.67%,两组疗效比较差异显著(P<0.05).结论:刺老苞胶囊治疗骨性关节炎有一定的疗效.
  • 摘要:目的:对肠易激综合征(IBS)内脏高敏大鼠模型进行评估.方法:采用母子分离和乙酸刺激建立IBS内脏高教大鼠模型.采用腹部回缩反射和避水应激实验评估模型.结果:1.母子分离可造成大鼠内脏高敏模型,大鼠第6、8、10周肠道敏感性明显增高,第11周避水应激后粪便粒数明显增多.2.乙酸刺激可造成大鼠内脏高敏模型,大鼠第6、8周肠道敏感性明显增高,第10周恢复正常,第11周避水应激后粪便粒数明显增多.结论:两种方法均可造成大鼠内脏高敏模型,但母子分离模型能更好的模拟IBS腹痛及排便异常症状.
  • 摘要:目的:观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法:将Wistar大鼠随机分成4组:对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(l03g/kg).采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量,利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达.采用免疫组化法检测颈总动脉平滑肌细胞中CSE表达情况.结果:模型组血浆H2S含量(42.64±1.67)μmol/L显著低于对照组(105.52±3.07)μnnol/L(P<0.01),血府逐瘀汤低剂量(34.5g/kg)血浆H2S含量(79.34±0.57)μmoL/L显著高于模型组(42.64±1.67)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织中H2S含量(44.54±2.33)μmol/L显著低于对照组(70.35±2.47)μmol/L(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织中H2S含量(63.99±4.53)μmol/L显著高于模型组(44.54±2.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织CSE表达水平显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织CSE表达水平显著高于模型组(P<0.05),肝组织中的CBS表达变化没有统计学意义(P>0.05).模型组CSE蛋白表达量显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组CSE蛋白表达量显著高于模型组(P<0.05).结论:采用多因素联合刺激法建立的气滞血瘀证大鼠中H2S/CSE体系下调.
  • 摘要:世界医学发展趋势将从治疗为主到强调预防为主,从对病源的对抗治疗到重视人体的整体治疗,从集体疗法到强调个体化治疗,从重视对病灶的改善到重视生态环境的改善,从着重化学药品到重视发掘天然植物药物.并认为成功的疾病治疗模式必须使机体代谢网络中的异常或缺陷部分正常化,同时又不得干扰其他雏系健康所必须的代谢途径调控.中医药学正是具有这样的特点和优势,显示其理论体系的科学性与合理性.中医从整体出发,辨证施治,调和阴阳,维持机体内外环境的协调统一.方剂是实施对疾病调控的主要形式,并强调随病情发展变化而随证加减的动态调控,这是当代医学所追求的目标.
  • 摘要:蛋白质组学从一个机体或一个组织、一个细胞等不同层次“整体”的蛋白质活动的角度来获得蛋白质水平上关于疾病发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识,这种研究思路与中药多靶点调节的特征相一致.本文介绍蛋白质组学的发展概况及核心技术,着重综述近几年蛋白质组学在病证模型研究、中药药效学评价及相关机制研究、中药毒性研究等方面的进展.
  • 摘要:目的:研究、总结中药复方治疗老年痴呆的用药规律,探寻中药材治疗老年痴呆的活性成分,为开发更合理的治疗老年痴呆组分中药提供一定的借鉴思路.方法:收集、整理治疗老年痴呆的中药复方,建立数据库,对其用药规律进行详细分析,查询常用中药材的活性成分,分析其改善认知等神经药理方面的作用.结果:132首复方共使用药材150味,使用频率居前的药材类别依次是补虚药、活血化瘀药、开窍药、平肝熄风药、清热药、安神药、利水渗湿药、收涩药、化痰止咳平喘药、解表药;单味药使用最高的十味药材依次是石菖蒲、川芎、黄芪、何首鸟、人参、丹参、远志、熟地黄、茯苓、枸杞子;从使用较多的38味中药材中分析找出52种可能对老年痴呆有较好治疗作用的活性成分.结论:老年痴呆主要以补虚泻实为主,补精益气、养血活血、利水渗温、通络开窍是治疗老年痴呆的主要策略;无论从传统中医药理论,还是现代药理学研究都已经证明,中药复方及其提取物中有大量具有良好抗老年痴呆作用的活性物质.
  • 摘要:目的:探讨凉膈散对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤肺水肿及肺水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、5表达的影响.方法:大鼠随机分成LPS组、LPS+三个不同剂量凉膈散组、LPS+地塞米松组、对照组,LPS造模动物,又分为注射LPS后l、2、4、8、16 h不同时相处死组.各组大鼠在相应时间点处死后取肺组织测定大鼠肺水含量、肺系数以及观察肺组织形态学的改变,采用蛋白免疫印迹分析(Western blot)法和免疫组化法(SP)检测大鼠肺组织中AQP-1、AQP-5蛋白表达和分布情况.结果:与对照组相比,LPS组大鼠致损伤后2h,肺水含量、肺系数持续增高,肺组织内AQP-1、AQP-5表达开始下降,损伤4h后,AQP-1表达略有回升,而AQP-5表达随着损伤时间的延长持续降低;病理形态学显示肺泡隔增厚、肺间质及肺泡水肿,并有大量炎性细胞的浸润.与LPS组比较,凉膈散各剂量及地塞米松干预组大鼠病理损伤明显减轻,肺水含量、肺系数值显著降低(P<0.05,P<0.01),肺组织内AQP-1、AQP-5表达显著增加(P<0.05,P<0.01).结论:凉膈散对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤肺水肿有保护作用,其机制可能与上调急性肺损伤时肺组织内AQP-1、AQP-5蛋白的表达有关.
  • 摘要:目的:探讨逍遥散抗抑郁作用的BDNF/CREB信号机制.方法:采用小鼠慢性温和不可预知应激(CUMS)结合孤养抑郁模型,逍遥散水煎液30g/kg灌胃给药4周,测定小鼠体重、自主活动及糖水消耗量的变化以评价药物的抗抑郁效应.ELISA法测定血清BDNF水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)测定小鼠海马及皮质部位CREB、BDNF mRNA表达,Westernblot方法测定小鼠脑内ERK1/2及磷酸化ERK1/2(pERK1/2)的蛋白表达量.结果:与模型组比较,逍遥散30g/kg能提高模型小鼠体重、自主活动及糖水消耗量,并有提高模型动物血清BDNF含量的趋势;逍遥散30g/kg显著增加模型小鼠海马BDNF、CREB mRNA及皮质BDNF mRNA的表达量,对模型动物海马部位pERK1/2的表达量有提高趋势.结论:逍遥散对CUMS结合孤养的小鼠抑郁模型具有抗抑郁效应,作用机制与干预BDNF/CREB信号途径的关键分子的表达与功能有关.
  • 摘要:目的:基于方证相对原理,通过肝肾纤维化方证数据库筛选分析,选择膈下逐瘀汤、复肝丸、燮枢汤、鳖甲丸4首方剂,观察他们对二甲基亚硝胺(DMN)大鼠肝纤维化的药效作用.方法:大鼠随机分为正常组、模型组、膈下逐瘀汤组、复肝丸组、燮枢汤组、鳖甲丸组和N-乙酰半胱氨酸对照药组.除正常组外,各组大鼠均以DMN 10 pg/kg腹腔注射,每天1次,每周连续3天,共4周.造模第3周开始给予相应药物灌胃:膈下逐瘀汤7.03g/kg、复肝丸6.43g/kg、燮枢汤12.51g/kg、鳖甲丸5.40g/kg,正常组与模型组给予等体积的生理盐水灌胃,每天1次,连续4周.试剂盒测定血清ALT、AST、γ-GT活性及Alb、T.Bil含量,盐酸水解法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量,HE染色与天狼猩红染色观察肝组织炎症与胶原沉积情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠体重明显降低,脾体比升高,腹水形成;血清ALT、AST、Tbil及肝组织Hyp含量明显升高,血清Alb明显降低;肝组织病理染色可见大量炎性细胞浸润、胶原纤维沉积明显,纤维间隔、部分假小叶形成.与模型组比较,复肝丸组、N-乙酰半胱氨酸组脾体比和ALT、Hyp含量等显著降低,肝细胞变性和炎症坏死明显减轻,胶原沉积明显减少,AST、Tbil、γ-GT无明显变化;膈下逐瘀汤组脾体比、ALT、Hyp含量等降低,但死亡率较高,肝组织病理炎症及纤维化程度均较重;燮框汤组脾体比降低,其余指标无明显变化;鳖甲丸组脾体比降低,ALT、Hyp含量有所降低,但肝细胞变性、炎症坏死和胶原沉积无明显变化;结论:与N-乙酰半胱氨酸相似,复肝丸有较好的抗DMN大鼠肝纤维化作用.
  • 摘要:目的:研究大秦艽汤的抗炎作用.方法:分别采用冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾浮肿、大鼠棉球肉芽肿等炎症动物模型研究大秦艽汤对急慢性炎症的作用.结果:大秦艽汤30g/kg,15g/kg和7.5g/kg各剂量组均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,与模型组比较有显著性差异;30g/kg和15g/kg剂量组可以降低毛细血管通透性,吸光度值明显降低,与模型对照组比较有明显差异.大秦艽汤20g/kg,l0g/kg和5g/kg各剂量组均可抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,与模型对照组比较,大秦艽汤20g/kg剂量组在致炎后l、2、3、6h足跖肿胀率降低均有显著性差异;大秦艽汤各剂量组棉球肉芽肿重均较模型组大鼠低,与模型对照组比较,20g/kg剂量组有明显差异,能明显抑制大鼠棉球肉芽组织的增生.结论:实验结果提示大秦艽汤能明显减轻实验动物的急性炎症和慢性炎症,具有明显的抗炎作用.
  • 摘要:目的:建立牛黄上清片抗菌效价的微孔比浊法.方法:采用L9(34)正交表制备牛黄上清片供试品溶液,采用二倍微孔等倍稀释法,测定各供试品溶液对6种标准菌株的MIC和MBC,确定供试品溶液的制备方法和试验菌株;考察二倍微孔等倍稀释法中培养基pH、板位等因素对抗菌结果(OD值)的影响;结果:牛黄上清片水煎醇沉法1.6号供试品溶液(10倍量水煎1.5小时,醇沉浓度为50%)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用最强.培养基pH和板位对OD值的影响不大,选用pH7.0为培养基pH;黄芩苷+栀子苷(5∶2)的中间浓度为0.035g/ml,其浓度在0.016~0.08g/ml范围内,光密度和溶液浓度对数呈较好的线性关系,标准曲线回归方程为y=-0.3291X-0.3978,r2=0.9738.误差项S2 =0.0612,标准误差Sm=0.078,R的平均β的可信限率FL%=11.34%;结论:所建立的微孔比浊法用于牛黄上清片抗菌效价的测定,方法简便,稳定性、重复性和回收率好,基本符合抗生素微生物比浊法的要求.
  • 摘要:目的:采用血清药理学方法探讨冠心苏合胶囊对过氧化氢(H2O2)致心肌细胞过氧化损伤的保护作用.方法:血清药理学方法制备含药血清(0.8g生药/kg),体外培养原代乳鼠心肌细胞,随机分为正常对照组、空白血清对照组、H2O2损伤模型组、冠心苏合低、中、高剂量(5%,7.5%,10%)干预组,建立H2O2氧化损伤模型,以不同剂量的冠心苏合含药血清进行干预.MTT法测定细胞存活率,并检测各组心肌细胞培养上清波中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)的含量及总超氧化物歧化酶(T-SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性.结果:100μmol/L H2O2处理2h,原代乳鼠心肌细胞存活程度适中,模型制备的重复性较好;与H2O2单纯损伤组和空白血清对照组比较,冠心苏合低、中、高(5%,7.5%,10%)剂量干预组的心肌细胞有较高存活率(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;与正常细胞相比,H2O2损伤后MDA、LDH含量明显升高,T-SOD、CAT活性降低,而冠心苏合含药血清可剂量依赖性的降低损伤细胞MDA、LDH含量,升高CAT、T-SOD活性,结果具有显著统计学差异.结论:冠心苏合胶囊能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率;下调MDA、LDH水平,上调CAT、SOD水平,对氧化损伤的心肌细胞起保护作用。
  • 摘要:目的:研究黄芩、栀子不同配伍对脑缺血大鼠的保护作用,探讨黄芩苷、栀子苷及其配伍防治脑缺血损伤的作用及机制.方法:雄性大鼠100只,采用线拴法建立脑缺血大鼠模型.分别分为黄芩苷组、黄芩苷:栀子苷(3∶7)组、黄芩苷∶栀子苷(1∶1)组、黄芩苷∶栀子苷(7∶3)组、栀子苷组、三七总皂苷组(阳性对照)、假手术组及模型组,持续灌胃7天后,用线栓法建立大鼠脑缺血损伤模型,灌胃给予黄芩苷、栀子苷及其不同比例的配伍,24h后观察大鼠神经功能症状,测定血清中肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)含量.结果:黄芩苷∶栀子苷(3∶7、1∶1、7∶3)组、栀子苷组都可以增强大鼠的横木行走能力;黄芩苷组、黄芩苷∶栀子苷(3∶7、1∶1、7∶3)组、栀子苷组都可提高触觉刺激反应,降低Bederson评分;黄芩苷∶栀子苷(3∶7)组可降低血清中TNF-α、IL-1β的含量.结论:黄芩、栀子及其配伍对大鼠脑缺血具有保护作用,其作用机制可能与减轻炎症反应有关.
  • 摘要:目的:研究蛇葡萄紊对人前列腺癌PC3细胞的细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:利用MTT比色法检测蛇葡萄素对PC3细胞的抑制作用,并计算IC50;流式PI单染法检测细胞周期;流式Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率.结果:蛇葡萄素能明显抑制PC3细胞增殖,并呈剂量依赖关系;使细胞增殖阻滞于S期,G0/G1期细胞数减少;蛇葡萄素对PC3细胞作用72小时后的凋亡率随剂量增加而加大.结论:蛇葡萄素显著抑制PC3细胞的增殖,引起细胞S期阻滞,诱导细胞凋亡.
  • 摘要:目的:研究麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对大鼠脑缺血再灌注炎性损伤的保护作用.方法:将165只大鼠分为假手术组、模型对照组、麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷大小剂量组,醒脑静组.各组预防给药4d后,采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,缺血24小时后,考察麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对缺血再灌注后对神经功能损伤的改善作用,脑组织环氧化物酶(COX-2)及5脂氧酶(5-LOX)活性的影响.结果:麝香50mg/kg组及冰片50mg/kg栀子苷30mg/kg组能明显改善神经损伤引起的行为学异常;麝香组、冰片25mg/kg组、薯蓣皂苷60mg/kg组及栀子苷60mg/kg组可降低缺血再灌注后脑内COX-2的活力;麝香组、冰片50mg/kg组及薯蓣皂苷、栀子苷60mg/kg组大鼠脑组织可明显降低缺血再灌注后脑内5-LOX活性.结论:麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对脑缺血再灌注急性期炎性损伤有一定的保护作用.
  • 摘要:目的:观察荆芥挥发油及其主要成分胡薄荷酮与薄荷酮体外对甲型流感病毒(H1N1)增殖的影响,并探讨其TLR/IFN信号通路机制.方法:MTT法检测受试药对狗肾传代细胞(MDCK)的半数中毒浓度(TC50)及最大无毒浓度(TC0);血凝法测定甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34 (H1N1)对MDCK细胞的感染性;MTT法和细胞病变法(CPE)测定三种药物体外抑制流感病毒增殖的有效浓度(IC50)和治疗指数(TI).Real-TimePCR法观察药物对H1N1感染MDCK细胞后8h细胞TLR7、IFN-βmRNA表达水平的影响.结果:荆芥挥发油、胡薄荷酮和薄荷酮对MDCK细胞的TC50分别为0.20mg/ml、0.36mg/ml与0.43mg/ml,TC0分别为0.l0mg/ml、0.10mg/ml与0.25mg/ml.荆芥挥发油和胡薄荷酮3.1×10-3~0.1mg/ml浓度时能抑制流感病毒增殖,其IC50分别为1.7×10-3mg/ml与1.9×10-3mg/ml,TI分别为120.83、184.54,呈一定量效关系;薄荷酮对流感病毒染毒的MDCK细胞几乎无保护作用.荆芥挥发油3.1 ×10-3~0.10mg/ml浓度,胡薄荷酮1.3×10-2~0.10mg/ml及薄荷酮7.8×10-3~0.10mg/ml浓度时对流感病毒具有明显直接杀灭作用,其IC50分别为3.1×10-3、7.2×10-3与1.9×10-3mg/ml,TI分别为63.99、50.00和82.88.荆芥挥发油和胡薄荷酮0.1mg/ml浓度时均显著提高TLR7、IFN-βmRNA表达水平,0.25 mg/ml薄荷酮显著提高TLR7mRNA表达水平.结论:荆芥挥发油与胡薄荷酮体外明显抑制甲型流感病毒(H1N1)在MDCK细胞中的增殖,薄荷酮作用不明显;三者均对流感病毒有显著直接杀灭作用.其抗病毒作用机制可能与其激活TLR7,诱导IFN-β高表达,激活病毒模式识别系统有关.
  • 摘要:目的:探讨白扁豆多糖(WHBP,white hyacinth bean polysaccharide)抗胚鼠大脑皮层神经细胞缺氧性坏死及凋亡的作用.方法:实验分正常对照组,凋亡阳性组,白扁豆多糖0.5g/L、3.5g/L、8.0g/L组;采用无血清体外培养SD胚大鼠大脑皮层神经细胞;应用MTT法、Trypan blue拒染法、Annexin V-FITC/PI流式细胞术等方法观察白扁豆多糖的合适使用剂量和缺氧性神经细胞坏死及凋亡保护作用.结果:①常氧条件下白扁豆多糖2.0g/L~6.0g/L促进神经细胞相对增殖率达28.85%~15.38%,与正常对照组比较P<0.01;而缺氧条件下白扁豆多糖2.5g/L~3.5g/L与正常对照组比较P>0.05,但与凋亡阳性组比较白扁豆多糖0.5g/L~ 6.0g/L相对增殖率均高(P<0.01).②Annexin V-FITC/PI染色流式细胞测定表明,白扁豆多糖0.5g/L、3.5g/L、8.0g/L组的坏死率分别为9.45±5.28%、8.39±3.44%、9.85±2.90%,与凋亡阳性组(10.01±2.94%)及正常对照组(5.38±1.46%)比较P>0.05;而早期凋亡率分别为19.83±2.50%(P<0.05)、9.34 ±2.47% (P<0.01)、23.35±5.14%,与凋亡阳性组(28.72±2.74%)比较差异显著,而与正常对照组(4.54±0.34%)比较除3.5g/L组外,其余两组均P<0.01.结论:白扁豆多糖具有促进神经细胞生长,阻断缺氧引起的神经细胞生长抑制,以及显著地抗神经细胞缺氧性凋亡功效.
  • 摘要:目的:观察大黄分别与甘草、炙甘草、黄连配伍后,以及在复方制剂泻心汤中大黄对大鼠的肝肾毒性,为临床合理应用大黄提供依据.方法:各配伍组制备总提取物,以大黄生药量计,按18g/kg(大黄生药)灌胃,每天给药1次,连续30天.结果:大鼠在给药大黄总提物18g/kg(大黄生药)两周后就表现出一定肝肾毒性,生化指标ALT、AST、CR呈不同程度地升高.并且给药30天后ALT、AST、CR不同程度地升高,BUN略降低,肝脏有轻度嗜酸性病变及轻度水肿,肾脏出现轻度淤血、水肿和核固缩.除炙甘草外,大黄与甘草、黄连配伍后及在泻心汤中均显示大黄肝肾毒性有所降低.结论:大黄配伍后在一定程度上减轻其肝肾毒性.
  • 摘要:目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的免疫调节作用.方法:建立S180腹水瘤动物模型,以环磷酰胺0.01 g/kg作为阳性对照,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠胸腺和脾脏脏器指数变化,MTT法测T细胞、B细胞转化功能,及NK细胞、LAK细胞活性及B细胞抗体产生能力,流式细胞术检测脾脏T细胞亚群.结果:PsBe 0.5 ~2.0g/kg可提高S180荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数,增强T、B脾淋巴细胞转化功能和NK细胞、LAK细胞杀伤能力,提高B细胞抗体产生能力,增加脾T细胞亚群CD4+细胞和CD4+/CD8+比值,其中1.0g/kg组和2.0g/kg组与模型组比较,有显著性差异.结论:PsBe具有增强S180荷瘤小鼠免疫功能的作用.
  • 摘要:目的:研究丹皮的抗内毒素和解热作用.方法:丹皮抗内毒素作用采用体外鲎试剂法,解热作用采用内毒素、酵母和2,4-二硝基酚所致大鼠发热试验.结果:丹参生药于l0mg/kg能在体外对内毒素有拮抗作用;丹皮10~40g/kg于体内能使内毒素、酵母和2,4-二硝基酚所致发热消退.结论:丹皮有一定的解热作用.
  • 摘要:目的:研究朱砂七粗提物和总蒽醌体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用.方法:运用单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ),以非洲绿猴肾细胞(Vero)作为宿主细胞,通过三种给药方式观察感染病毒后的细胞变性反应(CPE)和MTr比色法,检测不同浓度朱砂七粗提物和总蒽醌对Ⅱ型单纯疱疹病毒的直接杀灭、预防和阻止复制作用.结果:朱砂七粗提物和总蒽醌能抑制HSV-Ⅱ病毒的复制,但无预防和直接杀灭作用,朱砂七粗提物抑制HSV-Ⅱ病毒复制IC50为0.1008 mg/ml,治疗指数(TT)为6.2;总蒽醌抑制HSV-Ⅱ病毒复制IC50为0.0067mg/ml,治疗指数(TI)为11.66.结论:朱砂七粗提物和总蒽醌在体外具有明显的保护宿主细胞抵抗HSV-Ⅱ病毒复制的作用.
  • 摘要:目的:探讨通络醒脑泡腾片对AD大鼠学习记忆和海马突触素表达的影响,为其防治老年痴呆提供依据.方法:建立Aβ25-35海马注射痴呆大鼠模型,采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学和图像分析技术对大鼠海马突触素表达进行定量分析.结果:通络醒脑泡腾片7.56g/kg、3.78 g/kg和1.89 g/kg均能够显著缩短大鼠定向航行测试的逃避潜伏期,显著延长空间探索测试第一象限停留时间和平台停留时间,增加经过平台次数,与模型对照组比较有显著的统计学意义(P<0.05),并能够显著提高海马区突触素平均光密度,提高海马区、尤其是海马CA1区突触素的表达,与模型对照组比较有显著的统计学意义(P<0.05).结论:通络醒脑泡腾片具有提高AD大鼠学习记忆能力,促进海马突触素表达的作用,提示其益智作用与促进海马突触素重塑有关.
  • 摘要:目的:考察感毒清颗粒的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清和角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法、小鼠棉球肉芽肿法和大鼠棉球肉芽肿法考察感毒清颗粒的抗炎作用;采用热板法和醋酸扭体法考察感毒清颗粒的镇痛作用.结果:抗炎作用研究表明,感毒清颗粒高、中、低剂量均对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清和角叉菜胶致大鼠足肿胀、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性亢进有显著的拮抗作用,与空白对照组比较有显著的统计学意义(P<0.05),但对大、小鼠棉球内芽肿均无显著的抑制作用(P>0.05);热板法和醋酸扭体法研究结果表明,感毒清颗粒高、中剂量能明显提高小鼠热刺激致痛阈值,显著减少化学刺激致痛的扭体次数,与空白对照组比较有的统计学意义(P<0.05).结论:感毒清颗粒具有良好的拮抗急性和亚急性炎症的作用,对慢性炎症无明显拮抗效应,且具有较好的镇痛作用.
  • 摘要:目的:观察酸柏栀油软胶囊对小鼠的促学习记忆作用并初步探讨其机制.方法:采用Morris水迷宫法观察酸柏栀油软胶囊对小鼠的学习记忆影响,并测定小鼠脑内NOS、ChaE、AChE的含量.结果:酸柏栀油软胶囊1.25~5 ml/kg能缩短小鼠登台潜伏期,增加穿越原平台次数,以中剂量作用最强;且登台潜伏期随训练时间的延长,各组作用均逐渐增强,d20的作用尤为明显.酸柏栀油软胶囊尚能增加小鼠脑内NOS、ChaE活性,降低AChE活性,也以中剂量作用为佳.结论:酸柏栀油软胶囊对小鼠学习记忆有促进作用,该作用可能与其富含不饱和脂肪酸,增加脑内NO、Ach的含量有关.
  • 摘要:目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的表达情况的影响.方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造犬鼠肾间质纤维化模型.90只SD大鼠随机分为假手术组(对照组)、模型组、肾复康Ⅱ号2.25g/kg组、4.5g/kg组、9g/kg组,肾复康Ⅱ号胶囊各组分别以以上剂量水溶剂灌胃,假手术组及模型组每天同时间以等体积的蒸馏水灌胃.给药7、14、21天后分别将造模大鼠的肾脏进行HE、Masson染色,观察肾间质纤维化的面积的变化;通过免疫组化的方法检测肾间质中转化生长因子-β1的表达情况.结果:模型组和肾复康Ⅱ号胶囊各组均出现肾间质纤维化病理改变,各剂量组(有效剂量2.25g/kg~9g/kg)病变程度与模型组相比较轻,具有显著性差异.肾复康Ⅱ号胶囊各组之间无显著性差异.TGF-β1表达在模型组和肾复康Ⅱ号胶囊组明显强于假手术组,肾复康Ⅱ号胶囊各组(有效剂量2.25g/kg~9g/kg) TGF-β1表达较模型组明显减少.结论:肾复康Ⅱ号胶囊可以有效抑制肾间质纤维化及转化生长因子-βl的表达,这可能是益肾散结法抗肾间质纤维化的部分途径.
  • 摘要:目的:观察丹莪妇康煎膏对缩宫素诱发小鼠痛经的镇痛作用.方法:小鼠随机分为空白对照组、模型组、少腹逐瘀丸组、丹莪妇康煎膏高剂量组及低剂量组.除空白对照组外,其余各组小鼠灌胃给药同时灌服己烯雌酚,连续7天,末次给药30分钟后,除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射缩宫素,观察小鼠离体子宫平滑肌收缩变化、小鼠30分钟内扭体反应次数,并检测小鼠血浆血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α),血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及子宫组织一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量.结果:高剂量丹莪妇康煎膏(5.6g/kg体重)能显著抑制缩宫素诱导小鼠子宫平滑肌收缩,明显减少小鼠扭体次数,明显降低小鼠血浆TXB2、血清MDA及子宫组织ET值,明显升高血浆6-Keto-PGF1α及子宫组织NO水平,虽能使血清SOD值有升高的趋势,但无统计学意义;低剂量丹莪妇康煎膏(2.8g/kg体重)能明显抑制缩宫素诱导小鼠子宫平滑肌收缩张力,显著降低血浆TXB2水平,虽能使小鼠扭体次数、血清MDA和子宫组织ET值有下降的趋势,血浆6-Keto-PGF1α、血清SOD和子宫组织NO值有升高的趋势,但无统计学意义.结论:丹莪妇康煎膏对缩宫素诱导小鼠痛经模型有较好治疗作用,其作用可能与调节TXB2与6-Keto-PGF1α、NO与ET比值、抗氧化有关.
  • 摘要:目的:评价葛根素注射液治疗急性脑梗死的治疗效应和安全性.方法:检索PubMed、CNKI、维普中文科技期刊全文数据库及万方数据库,纳入葛根素治疗急性脑梗死的随机对照临床试验研究文献,采用Jadad评分标准评价纳入研究项目的质量,用RevMan5.0统计软件进行分析.结果:15篇文献共纳入受试者1603例.采用随机效应模型分析,葛根素治疗急性脑梗死与对照组比较总有效率具有显著差异[RR =0.16,95%CI(0.11,0.21),Z=6.04,P<0.00001].采用固定效应模型分析,葛根素治疗急性脑梗死的神经功能缺损评分值与对照组比较具有显著差异[OR=-3.85,95% CI(-4.24,-3.46),Z=19.33,P<0.00001].结论:葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组治疗.但由于纳入的研究少、质量低,故尚不能得出完全肯定的结论,需高质量、大样本、多中心的随机研究进一步验证.
  • 摘要:目的:探索大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤最严重的时间点,确定开展发病机制及药理学研究最合适的时间窗.方法:制造线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO),缺血后2h再灌注,术后动态观察大鼠的状态,神经行为学,脑梗死比率和血液中的相关生化指标.结果:模型大鼠的病理损害具有明显的时相性,随着时间的推移逐渐加重,于48h达到高峰,96h时病理损害仍然存在,但明显减弱;在脑缺血第48h时,脑梗死比率、神经行为学和血清中脂质过氧化指标等病理损害均比较严重,且动物的体重和状态开始下降.结论:MCAO大鼠脑缺血后第48h时最适宜于开展发病机制及药理学研究,且雄性SD大鼠更适宜制作该模型.
  • 摘要:目的:结合高血压与长期高糖高脂饮食的密切联系,采用动物长期高糖高脂饲料喂养,以期得到接近人类病症的生活性高血压动物模型.方法:采用SD大鼠长期高糖高脂饲料(普通饲料、蔗糖、猪油、胆固醇、胆盐按一定比例配比制成)喂养,每天正常饮水,连续30周,建立生活性高血压大鼠模型.于造模0、6、15、21、30周分别采用无创尾动脉法测定大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP);于8、10、12、18、20、24周取血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)水平;于7、9、11、16、19、22周进行尿代谢,收集4h尿液,测尿Cr、UA水平.结果:大鼠高糖高脂饲料喂养6周则血压开始明显升高,15周收缩压达到160mmHg;大鼠高糖高脂饲料喂养12周血清ALT、AST、GGT、ALP、TP、ALB、UA、Cr水平升高(P<0.01~0.05),9周时尿液UA水平降低(P<0.01~0.05),16周时尿液Cr水平降低(P <0.01~0.05),提示肝肾功能生化指标出现紊乱;大鼠高糖高脂饲料喂养10周血清中TC、TG含量升高,提示血脂生化指标出现紊乱.结论:采用长期高糖高脂饲料喂养造模法,连续造模15周以上能使SD大鼠的血压升高到一定程度,达到轻、中度高血压水平,同时还能造成肝肾损伤以及血脂异常等伴随症状.
  • 摘要:丁苯酞是治疗脑缺血等脑部疾病的一种疗效显著的药物,临床主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中等心脑血管疾病.近十多年来国内外大量实验证实丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用、明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积、减轻脑水肿、改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量、抑制神经细胞凋亡,以及抗脑血栓形成和抗血小板聚集等药理作用.本文就丁苯酞的药理作用、药代动力学、临床应用等面进行综述及展望.
  • 摘要:蟾毒灵是蟾酥的主要活性成分之一.现代药理研究表明蟾毒灵具有高效、多靶点的抗肿瘤作用,可抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤血管生成、诱导肿瘤细胞自噬、调节机体免疫功能等.本文就近年来国内外有关蟾毒灵的抗肿瘤作用及其相关机制进行综述. 蟾毒灵是一种高效的多靶点抗肿瘤活性成分,既能诱导肿瘤细胞凋亡、分化和自噬,又能抑制肿瘤血管生成和阻滞肿瘤细胞周期,并有机体免疫调节功能,此外,还有研究报道,蟾毒灵有一定程度的逆转多药耐药用和放疗增效作用。因此,蟾毒灵具有巨大的潜在临床应用价值,值得赞一步深人研究。
  • 摘要:赶黄草长期以来被用于改善饮酒和药物所致的肝脏损害.现代研究表明,赶黄草中主要含有黄酮、生物碱、多糖等成分,具有清热利湿、活血、解毒、平肝、健脾等作用.已有的药学研究方法已对赶黄草中活性成分及药理作用进行不断的探究,为赶黄草的应用开辟广阔前景.本文重点针对赶黄草的生药学、化学成分、药理作用以及其临床应用等药学方面的研究进行概述,为进一步深入研究和开发利用赶黄草提供理论依据和实践指导.
  • 摘要:目的:研究地锦草有效部位对红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的影响.方法:样品在24孔板中培养七天,经皂化提取、甲醇定容后,采用高效液相色谱法进行定量测定.结果:地锦草有效部位浓度最小为32 μg/ml能使真菌中的羊毛甾醇含量发生蓄积(P<0.01),在32μg/ml~ 128μg/ml之间有明显的剂量依赖性.结论:地锦草有效部位可使真菌中羊毛甾醇蓄积,导致细胞膜毒角甾醇的合成受阻来发挥其抗真菌作用.
  • 摘要:目的:研究高良姜的血清药物化学.方法:在建立高良姜高效液相指纹图谱的基础上,通过比较高良姜给药与未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析入血成分,进一步对原药材进行分离纯化,富集入血成分,进行结构鉴定.结果:有1个原型入血成分,确认高良姜素为高良姜入血成分.结论:高良姜素可能为高良姜的直接作用物质和药效物质基础.
  • 摘要:目的:研究维吾尔医经典方剂依提菲力白热斯蜜膏(简称蜜膏)对A375人黑素瘤细胞株细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成的影响,探讨验方治疗白癜风的配伍组成含义.方法:蜜膏按维吾尔医拆方,四甲基偶氮唑蓝法(MTr)测定对细胞增殖的影响,用酶学方法测定对酪氨酸酶活性的影响;比色法测定对黑素含量的影响.结果:蜜膏全方组(主药+辅助药+调解药)对A375细胞的增殖促进作用最强,其次为主药组;主药组对酪氨酸酶活性上调作用最强,其次为(主药+调节药)组;主药组对黑素合成具有较强的促进作用,其次为(主药+调解药)组.结论:依提菲力白热斯蜜膏对A375人黑素瘤细胞株促进细胞增殖、酪氨酸酶活性增强和黑素含量增加作用.
  • 摘要:目的:观察鹰嘴豆总皂苷(TSCA)对2型糖尿病大鼠抗氧化作用的影响.方法:以高脂饲料喂养后的雄性Wister大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,造模动物分别灌胃给予鹰嘴豆总皂苷低剂量100 mg/kg、高剂量300 mg/kg,4周后,测定各组大鼠肝脏、肾脏、肺、骨骼肌等组织中相关抗氧化指标.结果:与糖尿病模型组相比,鹰嘴豆总皂苷100 mg/kg、300mg/kg剂量均能升高肝脏、肾脏、骨骼肌、肺组织中的TSOD、GSH-Px活力,升高肝脏、肾脏、骨骼肌中CAT活力,降低MDA含量,降低肺组织中的CAT活力.结论:鹰嘴豆总皂苷能够改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力.
  • 摘要:目的:观察维吾尔医成熟剂和清除剂治疗进展期白癜风的临床疗效.方法:对116例进展期白癜风患者分步使用成熟剂和清除剂,比较患者白斑总面积和色素点总面积与入院时的情况.结果:与入院时比较,使用成熟剂和清除剂后患者的白斑平均总面积明显缩小(P<0.001),白斑区明显色素再生(P<0.001).结论:成熟剂和清除剂对控制白斑的扩散有显著的作用.
  • 摘要:目的:观察维药高孜斑糖浆治疗心律失常的临床疗效及安全性.方法:采用非药物治疗的同时给予复方高孜班糖浆,根据病情为其传输阿瓦依奈斯米(Awayi nasmi)给予低流量氧气,总疗程28±3天.结果:维药高孜斑糖浆治疗心率失常有明显的疗效,治疗后可使心电图改变、临床症状得到明显改善.
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