免疫检查

摘要： 注射用卡瑞利珠单抗是免疫检查的抑制剂,目前广泛用于治疗肺癌、肝癌或其他实体肿瘤。我科采用卡瑞利珠单抗治疗转移性非小细胞肺癌,现总结护理体会如下:1临床资料1.1一般资料2019年8月至2020年8月我科收治的转移性非小细胞肺癌患者29例,均应用卡瑞利珠单抗,免疫组织化学检查示表皮生长因子受体基因突变阴性。男25例,女4例;年龄40~70岁,平均55岁。

摘要： 目的探讨产前检查免疫检验项目对孕妇和胎儿的影响及其应用价值,为临床检查提供参考。方法选取2020年1月至12月菏泽市牡丹区中心医院500例行产前检查的孕妇为研究对象,进行回顾性分析,根据不同的检查方式分为对照组(250例,采取常规孕前检查)和观察组(250例,采取常规孕前检查联合免疫检验)。比较两组产妇高危妊娠因素检出率、妊娠结局、分娩方式。结果观察组孕妇高危妊娠检出率明显低于对照组(P0.05)。结论注重产前检查免疫检验项目有利于及时发现并处理高危妊娠因素,改善妊娠结局,优化分娩方式。

摘要： 目的观察肾脏疾病患者的生化免疫指标改变情况及对诊治的作用。方法将2020年1月—2021年3月间海安市人民医院收治的100例肾脏疾病患者纳为研究病例,以患者病情轻重程度为参考划分为对照组、研究组,其中对照组(轻度)有63例患者,研究组(重度)有37例患者;对照组行免疫检查,研究组行生化免疫检查,对比两组患者检查的准确率;另以同期于海安市人民医院接受体检的50例健康者构成健康组,对比分析三组生化免疫指标。结果研究组检查准确率为94.59%,对照组检查准确率为76.19%,两组数据对比组间可见差异有统计学意义(P<0.05);与健康组比较,对照组、研究组的肌酐、尿酸、尿素以及白蛋白较高,补体C3、补体C4较低,即组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的肌酐、白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾脏疾病患者通过生化免疫检查可准确反映其肾脏受损情况、免疫情况,有利于检查者更好地对其病情进行判断,降低漏诊、误诊风险,为后期治疗提供有价值参考。

摘要： 目的:分析肾脏疾病患者采用生化免疫检查的临床效果.方法:选取2016年12月～2018年6月某院接诊的肾脏病患者84例作为研究对象,根据所用检查方式分为观察组与对照组各42例,采用免疫检查方法临床诊治对照组患者,观察组在对照组的检查方法的基础上额外使用生化检查.另收集空白组42例健康人的血液标本,采用生化免疫联合方法进行检查,记录并比较3组对象的实验室指标的变化情况,同时比较两种检测方式的准确度和医护满意度.结果:观察组白蛋白、补体C3、补体C4、尿素、肌酐、尿酸与对照组比较,无显著统计学差异(P>0.05);观察组、对照组的实验室指标变化与空白组比较,有显著统计学差异(P<0.05);观察组的临床准确率(95.2％)显著高于对照组(71.4％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的医护满意度(95.23％)显著高于对照组(80.95％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:生化免疫两者结合的检查方式能提高肾脏疾病的检查准确率,大幅提升医护满意度,对后期临床治疗具有积极意义.

摘要： 目的:讨论产前检查免疫检验项目对于孕妇以及胎儿的临床应用价值.方法:选取我院2019年4月-2020年4月期间做产前检查的130例孕妇作为本次实验对象,根据就诊序号分为研究组与对照组,每组各65例.结果:研究组有5例孕妇检测出危险因素,研究组孕妇不良妊娠结局(3.08％)明显低于对照组(13.85％),p<0.05,差异有统计学意义.结论:孕妇在检查前时,接受免疫项目的检查,可确保孕妇及胎儿的安全,降低危险因素的发生.

摘要： 目的:探究分析在肾脏疾病患者中采取生化检查和免疫检查的效果。方法:从2019年8月至2020年8月我院肾脏疾病患者和健康体检者中分别抽选50例,其中肾脏疾病患者列为实验组,健康体检者列为对照组,两组均进行生化检查和免疫检查,对比临床检查效果。结果:实验组尿酸、肌酐、尿素水平均明显高于对照组,补体C4、补体C3、白蛋白水平均明显低于对照组(t=14.913、21.269、18.067、17.676、7.812、17.360,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000),差异具有统计学意义。实验组2级诊断共48例,1级诊断为2例,诊断准确率为96.00%;同时,两组受检者满意度均比较高,数据差异不大(P>0.05),差异不具备统计学意义。结论:在肾脏疾病患者中采取生化检查和免疫检查能够很好的诊断肾脏疾病,准确率高,可以为后续的诊治提供有效依据,临床应用价值较高,值得推广应用。

摘要： 目的:探究分析在肾脏疾病患者中采取生化检查和免疫检查的效果.方法:从2019年8月至2020年8月我院肾脏疾病患者和健康体检者中分别抽选50例,其中肾脏疾病患者列为实验组,健康体检者列为对照组,两组均进行生化检查和免疫检查,对比临床检查效果.结果:实验组尿酸、肌酐、尿素水平均明显高于对照组,补体C4、补体C3、白蛋白水平均明显低于对照组(t=14.913、21.269、18.067、17.676、7.812、17.360,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000),差异具有统计学意义.实验组2级诊断共48例,1级诊断为2例,诊断准确率为96.00％;同时,两组受检者满意度均比较高,数据差异不大(P>0.05),差异不具备统计学意义.结论:在肾脏疾病患者中采取生化检查和免疫检查能够很好的诊断肾脏疾病,准确率高,可以为后续的诊治提供有效依据,临床应用价值较高,值得推广应用.

摘要： 免疫组化检查指应用免疫学抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色，确定组织或细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对的定量检查。

摘要： 目的:分析超声诊断艾滋病心包腔积液与临床症状及免疫学指标相关性.方法:本研究将艾滋病合并心包积液患者作为对象,选取患者病例数32例,检查时间为2016年1月至2019年1月.患者均接受免疫学检查和超声检查,对心包腔积液量和临床状况及免疫学检查结果进行相关性分析.结果:患者心包腔积液量越多,其临床症状发生率越高,免疫学检查数据指标相对越低,P<0.05可以证明比较差异有统计学意义.结论:使用超声对艾滋病心包腔积液进行诊断,其结果比较精确,积液量与症状发生率呈正相关,与免疫学检查结果呈负相关.

摘要： 人体的肾脏通过肾小球的滤过和，肾小管、集合管的重吸收及分泌功能来调节和维持体液容量和成分，同时排泄内源性和外源性的代谢产物，以达到维持内环境相对稳定的目的。近十年来，由于对肾脏病的基础研究、肾活检的病理诊断和临床治疗手段的发展，使我们对许多肾脏疾病的发生机制和疾病转归有了进一步了解。同时在分子生物学、分子遗传学、免疫化学、微电子等领域各项技术的强力支持下，肾脏疾病的各临床生化、免疫检查项目无论从检测的内容，方法的灵敏度、特异性方面都有很大进步。这些方法为各种原因引起的早期肾损伤、某些遗传性肾脏病、自身免疫功能紊乱导致的，肾脏病的检出提供了更多的辅助手段。本文对肾脏疾病的生化、免疫检查进展情况作一简要综述.

摘要： 目的：分析合并自身免疫异常的原发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及生存.方法：回顾性分析194例免疫相关检查完善或既往有诊断明确的自身免疫性疾病病史MDS患者的临床资料并进行统计学分析.结果：37例(19.07％)MDS患者伴自身免疫异常,其中16例(8.25％)合并自身免疫性疾病,21例(10.82％)为无相关症状的免疫检查异常者.

摘要： 目的:探讨复发性流产的病因和原因不明的复发性流产患者的免疫病因. 方法:回顾性分析本中心自2015年1月至2016年10月接收的233例复发性流产患者的病历资料,对患者的传统病因分布进行总结分析.对其中原因不明的复发性流产患者的免疫检查结果进行免疫病因分析. 结果:导致233例RM患者发病的原因和发生率分别为:内分泌因素(8.15％),解剖因素(7.73％),自身免疫病(4.72％),遗传因素(1.29％),感染因素(1.29％),剩余的为不明原因的(76.82％).统计179例uRM患者的免疫病因为:子宫内膜免疫细胞异常(56.42％),外周血免疫功能失调(72.07％),自身抗体阳性(40.78％). 结论:RM的病因复杂多样,对诊断为uRM的患者应行免疫检查,以进一步明确病因,及时给予合理治疗.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 首先最值得注目的是高敏CRP的临床应用.美国Ridke等已经发表了大量的临床研究成果,把CRP的临床应用意义阐述得十分清楚,利用这些数据想谈一谈得到的一些见解.由于检验方法和检验敏感度的进步发展,可以思考有关病态诊断的意义.同样由于心肌标志物检测敏感度的提高,作者想就急性冠心病早期诊断的新的作用进行概述.另外,不能依靠自觉症状及生理功能检查结果,只有依据生化检验结果的医疗才最符合循证医学,就这一点想发表作者的想法.

摘要： 公开了比先前的测定方法可更迅速且高灵敏度地检测被检测物的存在或定量被检测物的免疫色谱法检查装置、及其试样添加部的形成方法。免疫色谱法检查装置的试样添加部的形成方法包括，向试样添加部施加例如脱氧胆酸钠的、在正常状态为白色粉末状的表面活性剂并使其干燥。免疫色谱法检查装置包含通过该方法形成的试样添加部。

摘要： 本发明涉及执行生化学检查与免疫反应检查的多功能装置及其检查方法，包括由具备生化学检查用指示剂的多个第1微孔板(12)构成的上部条板(10)；由具备免疫反应检查用DNA断片或抗体的多个第2微孔板(22)构成的下部条板(20)；及具备与上述指示剂或DNA断片或抗体反应的血浆，并由上述上部条板(10)与上述下部条板(20)依次结合而成的多个第3微孔板(32)构成的微孔板箱体(30)，并以上述上部条板(10)的下底面与上述下部条板(20)下底面结合时相隔一定距离为特点。利用本发明中的执行生化学检查与免疫血清检查的多功能装置及其检查方法，可获得对除计算血细胞数量的形态学检查方法以外的生化学检查、免疫血清检查、特殊化学检查与基因检查进行同时或单独在同一个仪器进行检查的效果。

摘要： 本发明是一种免疫状态的检查方法，其能够更详细、简易且廉价地检查癌症等疾病的发现或者用于了解抗癌剂治疗等的副作用、免疫治疗的效果及预后状态等的被检查者的免疫状态，其具有以下步骤：根据被检查者血液成分的血球计数及白细胞形态检查信息和与白细胞表面抗原结合的单克隆抗体的CD分类的分析信息，算出作为被检查者体内免疫细胞的白细胞的总数及各个免疫细胞子群的个数的步骤；根据免疫细胞子群的比例及个数变化分析被检查者的免疫状态的步骤。

摘要： 本发明公开了一种阻断免疫检查点并激活免疫共刺激信号通路的复制型溶瘤腺病毒及其构建方法和应用，所述的新型阻断免疫检查点并激活免疫共刺激信号通路的复制型重组溶瘤腺病毒，能够在肿瘤细胞内复制，并表达和分泌可溶性蛋白sPVR；所述的可溶性蛋白为特异性地结合TIGIT和CD226的PVR蛋白的胞外区，所述的sPVR蛋白具有同时阻断免疫检查点TIGIT介导的免疫负性调控，和激活共刺激通路CD226介导的抗肿瘤免疫功能。本发明的新型复制型溶瘤腺病毒AD5sPVR具有很强的活化抗肿瘤免疫作用，具有显著的抗肿瘤活性和安全性，有非常高的开发抗肿瘤药物的前景和价值。

摘要： 本发明公开了酪酸梭菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用酪酸梭菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明公开了凝结芽孢杆菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用凝结芽孢杆菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提出了一种表达载体、慢病毒、转基因细胞、分泌型抗体以及用于治疗癌症的治疗组合物。该表达载体携带下列核酸分子：(a)第一核酸分子，所述第一核酸分子编码分泌型免疫检查点抑制分子片段；(b)第二核酸分子，所述第二核酸分子用于沉默细胞內免疫检查点，任选地，进一步携带第三核酸分子，所述第三核酸分子编码无功能EGFR。将本发明实施例的表达载体导入受体细胞中，分泌型抗免疫检查点抗体在受体细胞中高效表达并分泌到细胞外，同时受体细胞的免疫检查点分子被特异性沉默，由免疫检查点介导的免疫逃逸机制被阻遏。将本发明实施例的表达载体导入受体细胞，如淋巴细胞中，淋巴细胞的增殖能力及效应功能增强，对肿瘤细胞的特异性杀伤更强大更有效。

摘要： 本发明提出了一种转基因淋巴细胞、一种构建体和一种治疗癌症的治疗组合物，该转基因淋巴细胞的细胞免疫检查点被沉默以及表达重组受体，该重组受体包括：细胞免疫检查点分子片段；免疫刺激分子片段；以及T细胞受体zeta链。该转基因淋巴细胞具有抵抗肿瘤细胞介导的免疫抑制的特性，对肿瘤细胞的杀伤能力显著增强。

摘要： 本发明提供了用组合疗法治疗患者中的癌症的组合物和方法，所述组合疗法包含SEQ ID NO：1的融合蛋白与免疫检查点抑制剂的组合。优选地，所述患者对先前或正在进行的免疫检查点抑制剂的治疗未能实现完全或部分响应。