饮用水处理

摘要： 本研究以某水库水为研究对象,以其浊度为主要控制指标,对KMnO_(4)投加量、混凝剂种类和投加量进行了优化,同时考察了pH值对混凝沉淀的影响。研究结果表明:试验水质条件下,采用KMnO_(4)对原水进行预处理会导致浊度升高,但有利于降低混凝沉淀出水浊度;KMnO_(4)投加量应控制在2.2 mg/L以下,过高会导致出水携带色度;聚合氯化铝作为混凝药剂更适合于KMnO_(4)预处理后的水质,其投加量在30~50 mg/L时,混凝沉淀效果较好,其中投加40mg/L为最佳;水中pH值为7.5左右时,混凝沉淀效果较好,pH值过大或过小均会降低混凝沉淀效果。KMnO_(4)的预处理可使原水的pH值更有利于混凝沉淀,降低净水厂调节pH的需求。

摘要： 21世纪,环境污染是人类共同面临的问题,特别是与人们生活密切相关的水污染问题,生产过程中产生的废弃物、生活污水、生活垃圾等都会以不同的方式污染水体。而我国人均水资源量少,存在严重的水资源危机。为了有效应对这一问题,相关部门和工作人员可以在饮用水处理方面合理应用发展前景广阔的膜分离技术,这种饮用水处理技术具有占地面积小、自动控制、出水水质高等优点。

摘要： 2020年初新冠疫情在全球爆发,大量抗病毒药物被用于新冠病毒治疗。由于不能被患者完全消化以及不适当的废物处理,水环境中的抗病毒药物浓度持续增加。研究表明,抗病毒药物已对水环境水质安全以及人类健康造成了一定危害,去除水体中抗病毒药物对保证供水质量有重大意义。总结了水体中抗病毒类药物来源的多样性以及危害的广泛性,阐述了抗病毒药物在污水、地表水、地下水及饮用水等水体中的污染现状,同时综合探讨了生物处理、光催化氧化、电化学氧化、臭氧氧化以及吸附等处理技术对水体中抗病毒药物的去除效果及各类技术的优缺点、适用性、研究进展等。分析发现,现有的处理技术多集中于对单个或少数抗病毒药物种类的去除,且各技术又有其限制因素,因此,研究能高效降解水中抗病毒药物的技术势在必行。最后对未来水中抗病毒药物去除的研究方向进行了展望,供相关研究者参考。

摘要： 净水机也叫净水器、饮用水处理装置,是按对水的使用要求对水质进行深度过滤、净化处理的水处理设备,按过滤工艺和精度,主要有微滤(MF)、超滤(UF)、纳滤(NF)、反渗透(RO)、净饮一体机五大类。作为保障饮用水安全、 改善饮用水水质的重点用水产品,净水机近年来备受关注。有关数据显示,2021年净水机全渠道销售额为226.8亿元。相比欧美国家70 %以上的渗透率,我国净水机普及率较低不到10 %,依然有较广泛的市场空间。

摘要： 随着生活水平不断提高,人们越来越重视饮用水的品质,净水器的需求和消费量也随之增长。面对市场上种类繁多的净水器,消费者往往不知道该如何选择。这里就给大家介绍一下净水器的基本知识以及选购时需要注意的事项。饮用水处理装置,按其水处理技术可分为纯净水处理装置和一般水质处理器。

摘要： 传统的净化工艺主要处理水体悬浮物、气溶胶、大颗粒物等,对水溶性有机物的消除手段非常局限。但是随着饮用水标准的日益提升,对水溶性有机物的除去已经成为传统工艺技术提标改进的重点内容,预氧化技术是提升水源水中可溶性有机物去除率的最有效手段之一。

摘要： 糖精(Saccharin,SAC)是一种最早应用于食品、饮料、医药和饲料中的人工甜味剂,几乎不为人体和生物吸收,经排放进入水环境中,因检出频率及浓度高,衰减慢且存在毒性风险等被认定为环境新型有机污染物。本文对比了饮用水的多种预氧化工艺对水中SAC的降解效果,对UV/H_(2)O_(2)联用工艺降解SAC进行了动力学分析,同时,考察了氧化剂量、初始SAC浓度和水中常见共存阴离子()等因素对氧化体系降解SAC的影响。结果表明:1)氯化、单独的UV或H_(2)O_(2)对SAC去除能力低,分别为21.17%、9.74%和7.69%。臭氧和UV/H_(2)O_(2)联用两种氧化工艺对SAC的去除效果良好,氧化接触时间30 min后降解率均高于85%,UV/H_(2)O_(2)联用的降解和矿化速率更快。连续臭氧维持7.10 mg/min通量60 min可降解99%以上的SAC,与20.4 mg/L H_(2)O_(2)在1.46 mW/cm2 UV光强辐照60 min的效果相当。2)在对UV/H_(2)O_(2)联用工艺的影响因素考察中发现,H_(2)O_(2)投加量的增加会加快SAC的降解速率,但高浓度H_(2)O_(2)会抑制降解作用;UV光强的增加可促进降解反应,SAC初始浓度的增加会降低降解速率;酸性及较高温度对反应有促进作用。对糖精进行降解,UV/H_(2)O_(2)体系的最佳氧化条件为20.4 mg/L H_(2)O_(2),1.46 mW/cm2辐照量,酸性条件(pH值3),水温30°C。水中常见离子对UV/H_(2)O_(2)降解SAC存在抑制作用,强弱次序依次为NO_(3)^(-)>SO_(4)^(2-)>CO_(3)^(2-)>Cl^(-)。3)UV/H_(2)O_(2)降解SAC主要通过羟基自由基(·OH)反应,降解途径可能为苯环被自由基羟基化,C-N键断裂。臭氧对SAC的降解效率较高,但氧化剂投加量较大,UV/H_(2)O_(2)联用可更高效地降解SAC,但能耗较高。因此仍需探索低碳、高效去除水源水中SAC等微量有机污染物的工艺。

摘要： 目的本研究通过对枯水期和丰水期常规处理工艺下水源水和出厂水中全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)浓度的比较,评价常规处理工艺对水中全氟化合物的去除效果。方法采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱的方法,对水源水和出厂水中11种中、短碳链的PFCs进行检测,分析其检出率、浓度以及常规处理工艺的去除效果。结果结果显示,在水源水和出厂水中普遍有PFCs的检出,检出率分别为1.67%~73.3%和0%~63.3%。常规处理工艺对水中ΣPFCs的平均去除率为14.4%,3种化合物出现了去除率负增长的情况。与枯水期相比,丰水期PFCs的检出率及浓度更高,常规处理工艺在丰水期对PFCs的去除效果优于枯水期。结论常规处理工艺对饮用水中PFCs的去除效果有限,部分水厂出现了出厂水中PFCs浓度高于水源水的情况,必要时应考虑采用更有效的水处理方式降低饮用水中PFCs的浓度。

摘要： 总体上,中国现在面临着水资源短缺、水污染日益严重、水质日益恶化的严峻形势,供水、排水工程的投入每年都在增长。为了达到节能减排的目的,我们需要通过给水排水工程,来达到保护水源,控制污染的目的,并加强对饮用水处理的监管力度。平面设计与给水排水行业有着很深的渊源,平面设计即是一门单独的设计学科,其又为给水排水工程服务。

摘要： 天然有机物(NOM)是一类分布广泛、成分复杂的有机混合物,可严重影响饮用水的处理效率,并可能对出水水质产生严重的不利影响.因此,为了改进和优化饮用水的处理过程,在研究和实际应用阶段对NOM进行表征和定量以了解其结构特性和反应性具有重要意义.文中先对NOM的富集方法进行了介绍,接着梳理了不同分离方法的依据及作用,最后总结了各类表征方法的原理及应用,以期有助于对NOM和饮用水处理的深入研究.

摘要： 饮用水处理中常用的消毒方式是氯消毒.氯消毒在控制微生物量的同时势必会增加消毒副产物产生的风险.为了降低这种风险,考虑采用紫外/氯消毒方式应用到饮用水处理过程中.本试验以炭池出水及紫外消毒系统出水作为研究对象,考察了紫外线对炭池出水的微生物的灭活效果和添加不同浓度消毒剂(次氯酸钠)后的微生物灭活效果,以及消毒副产物的生成情况.研究结果表明:在饮用水消毒处理过程中,采用紫外/氯消毒方式在较低的氯消毒剂投加量下可以更有效地控制水中的微生物数量,进而控制消毒副产物的生成量.

摘要： 简述了我国微污染水源饮用水处理问题的提出,微污染饮用水源水的水质特征、处理工艺技术特点,水厂工艺改造建厂情况,己发表和出版的有关论文和书籍,该项工艺技术的研发开拓者,该研究会的理事会组成和历次年会的统计.对其未来发展进行了展望.

摘要： 如今饮用水安全问题收到重视,饮水中的致病菌及微生物可引起各种疾病,因此迫切需要开发出一种新型抗菌材料.本文中,聚乙烯醇(PVA)/细菌纤维素(BC)/生物炭-纳米银(C-Ag)抗菌复合膜材料通过将C-Ag纳米颗粒均匀分散在PVA/BC混合的凝胶中制备,所述C-Ag已在本实验室先前报道中合成.FT-IR,XRD,SEM和TG-DSC结果表明,BC已均匀混合在PVA凝胶中,C-Ag纳米颗粒已固定在PVA/BC混合凝胶中使用大肠杆菌(E.coli)的平板记数法研究了PVA/BC/C-Ag复合膜的抗菌活性,结果表明该复合膜表现出对大肠杆菌优异的抗菌活性.在实际水体应用研究中,证明了PVA/BC/C-Ag复合膜具有可持续的抗菌活性和良好的重复使用性.因此,PVA/BC/C-Ag复合膜在饮用水处理应用中具有很大的潜力.

摘要： 为了降低饮用水中三卤甲烷和卤乙酸的浓度,越来越多的饮用水处理厂开始用氯胺消毒或者氯-氯胺消毒来代替氯消毒(Richardson etal.,2008;Seidel et al.,2005).然而前人的研究发现,氯胺消毒会生成大量的碘代消毒副产物(Hua and Reckhow,2007).目前,报道的碘代消毒副产物主要分为芳香族和脂肪族两类(Pan etal.,2016;Plewa et al.,2004;Richardson et al.,2008;Yang and Zhang,2013).脂肪族碘代消毒副产物主要包括碘代三卤甲烷,碘代卤乙酸和碘代乙酰胺,芳香族碘代消毒副产物主要包括碘代苯酚,碘代苯甲醛,碘代水杨酸和碘代硝基苯酚.前人的研究表明,某些消毒副产物可以在消毒剂的作用下进一步的转化生成其他的消毒副产物.比如,芳香族溴代消毒副产物可以在氯的作用下转化生成氯代和溴代的三卤甲烷和卤乙酸,然而其反应机理的研究还尚不透彻,定量研究的明显不足(Zhai and Zhang,2011).在现实中,为了抑制微生物的再生,饮用水输水管网中会保持一定的残余消毒剂.因此,这类消毒副产物的转化不仅可以发生在消毒过程中,也可能发生在输水管网的运输过程中,会改变饮用水中碘代消毒副产物的浓度,从而改变饮用水的毒性.

摘要： 采用Miseq高通量测序技术,对臭氧生物活性碳水处理工艺过程各单元出水中细菌多样性及丰度进行研究,测序获得196809条16S rDNA基因序列,归类为38个门,522个属.各样品中细菌多样性分析结果表明:在各处理单元出水中细菌群落具有高度多样性,预臭氧和臭氧氧化处理对水体中细菌多样性及丰度的影响最大,可杀灭一部分属的细菌,可合理控制臭氧浓度,杀灭部分耐氯菌;絮凝沉淀和沙滤单元处理对水体中细菌多样性具有恢复效果,使水体中细菌种属进一步增多;在生物活性碳滤池处理后,细菌多样性增加,丰度分布更为均匀,对后期消毒工艺提出了更高的要求.

摘要： 磺胺类抗生素是水环境中常见的一类药品和个人护理品(PPCPs).前期研究表明,活性炭吸附可有效去除水中的磺胺类抗生素.本文选取一种常用饮用水处理活性炭——F-400型煤质活性炭作为吸附剂,研究其对8种典型磺胺类抗生素的吸附特性.结果表明,磺胺类抗生素在活性炭上的吸附动力学可用拟二级动力学模型来表征;在试验平衡浓度条件下,其吸附容量可用Freundlich等温式和Langmuir等温式来表征.本文采用Langmuir等温式参数b·qm来表征磺胺类抗生素的可吸附性,建立了该参数与磺胺类物化参数的相关关系.结果表明,分子量、分子极化率和正辛醇水分配系数与b·qm成正相关,溶解度与b·qm成负相关.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种高效高浊度高耗氧量饮用水预处理药剂及水处理工艺，所述饮用水预处理药剂为高锰酸钾复合盐药剂，其组分质量百分比为：高锰酸钾40~75%，络合剂15~30%，诱导剂5~20%，助凝剂1~10%；所述水处理工艺包括如下步骤：向原水中先投加高锰酸钾复合盐，搅拌、氧化5~10min后再投加炭黑，继续搅拌、氧化5~20min后再投加混凝剂，然后进行沉淀过滤，即可得到处理过后的水样。通过该预处理工艺将高浊度、高耗氧量的原水易于处理，使耗氧量、浊度达到国家标准；不需要增建大型水处理构筑物，可与国内现行的传统工艺相结合，经济有效，易于操作管理和实现自动控制；还具有使用安全、高效的特点，不会产生对人体有害的副产物。

摘要： 本发明涉及饮用水的处理领域，特别涉及饮用水深度处理的反应器及其水厂深度处理饮用水的方法。为了实现饮用水常规处理工艺改造为深度处理工艺的目的，本发明采取以下方案：(1)静态混合器和混凝反应池不做改动；(2)将沉淀池改造为超滤膜池；(3)在超滤膜池后端增设一个中间水池以及用于水提升的提升泵；(4)增设一个主臭氧氧化池；(5)将原有的砂滤池改造为颗粒活性炭滤池。本发明将混凝与超滤结合去除水中颗粒态胶体和大分子有机物；臭氧氧化破坏难降解污染物并将大分子有机物转化为中小分子量有机物；颗粒活性炭通过吸附和表面生长的微生物的生物降解作用进一步去除水中有机物和氨氮等污染物。

摘要： 本申请提供一种饮用水原水处理方法，包括以下步骤：S1、向原水添加第一酸化剂，增加原水中碳酸含量，以对原水进行酸化；S2、对酸化后的原水投加亚铁盐和过氧化氢，进行芬顿反应；S3、对进行芬顿反应后的原水投加碱性含钙化合物，中和原水pH值至预定pH范围；S4、将S3的原水进行净化处理。本申请还提供一种饮用水原水处理系统，包括依次连接的前处理系统以及净化处理系统；所述前处理系统包括依次连接的酸化装置、芬顿反应装置、中和装置。本申请的处理方法通过在原水中添加二氧化碳或碳酸，可以为芬顿反应创造酸性条件，以充分去除原水中的嗅味物质；同时可以在水中与钙离子结合形成碳酸钙，提升原水的化学稳定性。

摘要： 本发明公开了一种远洋客船饮用水装置，包括一号撑板、二号撑板、三号撑板、四号撑板、水泵、初级过滤机构、高级过滤机构、酸碱调节机构、脱盐机构、气缸和杀菌机构，一号撑板上表面设有二号撑板，二号撑板上表面设有三号撑板，本发明通过设置初级过滤罐和高级过滤罐，可将海水中的大颗粒物质以及色素，异味快速清理干净，保证海水的纯洁度，同时设置酸碱调节罐，通过加入酸碱液来与海水进行中和，保证海水的酸碱度适合人们饮用，再设置脱盐罐和杀菌罐，保证海中的大量盐分可以与水源完全分离，避免盐分过大而不能饮用，同时进行杀菌处理，保证海水中的菌种可以去除，整个装置是将海水制备成饮用水，更加环保，操作简单，海水处理更干净。

摘要： 本发明涉及一种用于饮用水龙头设施(2)的流出元件(1)，通过其设施能从流出元件(1)中输出根据选择至少部分经处理的饮用水或混合水，第一水路(3)由流出元件(1)形成并通入到第一输出平面(4)中，从第一输出平面能从流出元件(1)中输出流经第一水路(3)的水，其中，第二水路(5)由流出元件(1)形成并且通入到第二输出平面(6)中，从该第二输出平面能从流出元件(1)中输出流经第二水路(5)的水，其中，第二水路(5)至少局部地不同于第一水路(3)，其中，第三水路(7)由流出元件(1)形成并且通入到第三输出平面(8)中，从该第三输出平面能从流出元件(1)中输出流经第三水路(7)的水，其中，第三水路(7)与第一水路(3)和第二水路(5)分隔开地延伸经过流出元件(1)，其中，第三输出平面(8)相对于第一输出平面(4)和第二输出平面(6)具有至少1mm的间距(9)。

摘要： 本发明公开了一种高效高浊度高耗氧量饮用水预处理药剂及水处理工艺，所述饮用水预处理药剂为高锰酸钾复合盐药剂，其组分质量百分比为：高锰酸钾40~75%，络合剂15~30%，诱导剂5~20%，助凝剂1~10%；所述水处理工艺包括如下步骤：向原水中先投加高锰酸钾复合盐，搅拌、氧化5~10min后再投加炭黑，继续搅拌、氧化5~20min后再投加混凝剂，然后进行沉淀过滤，即可得到处理过后的水样。通过该预处理工艺将高浊度、高耗氧量的原水易于处理，使耗氧量、浊度达到国家标准；不需要增建大型水处理构筑物，可与国内现行的传统工艺相结合，经济有效，易于操作管理和实现自动控制；还具有使用安全、高效的特点，不会产生对人体有害的副产物。

摘要： 一种用于饮用水突发污染的超滤‑纳滤集成应急处理装置与处理污染饮用水方法，涉及饮用水突发污染的急处理装置与处理方法。装置包括原水箱、加药泵、加药箱、原水泵、过滤器、超滤膜装置、超滤产水箱、增压泵、第一纳滤膜装置、第二纳滤膜装置、浓水箱和纳滤产水箱。方法：一、开启进水阀门、进水调节阀、压力调节阀和纳滤浓水调节阀，启动原水泵和增压泵；二、调节进水调节阀、压力调节阀和纳滤浓水调节阀的开启度；三、第二纳滤膜装置的浓水出水进入浓水箱，第一纳滤膜装置和第二纳滤膜装置的产水出水进入纳滤产水箱，调节纳滤浓水调节阀；四、当进水中突发污染物浓度超过最大处理能力时，投加吸附剂、氧化剂或沉淀剂。本发明用于污水处理领域。

摘要： 本发明公开一种饮用水处理组合物包含第一种可食用的水溶性盐和与所述第一种可食用的水溶性盐混合的第二种可食用的水溶性盐，所述第一种可食用的水溶性盐的重量例如按所述组合物的重量计在约15％和约25％之间，并且所述第二种可食用的水溶性盐的重量例如按所述组合物的重量计在约65％和约75％之间。所述组合物还可以包括与所述第一和第二可食用的水溶性盐混合的第三种可食用的水溶性盐，所述第三种可食用的水溶性盐的重量例如按所述组合物的重量计在约5％和约10％之间。将可食用的水溶性盐的混合物以有效量包装，并混合和溶解在参考量的饮用水中从而将所述饮用水再矿化用于人摄取。

摘要： 一种多级活性炭吸附与超滤膜组合饮用水处理装置及饮用水处理方法，涉及一种饮用水处理装置及饮用水处理方法。要解决现有超滤膜工艺对微量有机物去除效果较差，及PAC‑超滤膜组合工艺中PAC引发的膜污染问题。该装置包括PAC投加单元、混凝剂投加单元、絮凝反应池、沉淀池、回流管、普通快滤池、曝气装置、GAC滤池和超滤膜组件。方法：原水经PAC投加单元和混凝剂投加单元投加PAC和混凝剂之后进入絮凝反应池；絮凝反应池出水进入沉淀池，炭泥混合液通过回流管回流至絮凝池进水口；三、沉淀池出水进入普通快滤池，普通快滤池出水经曝气装置进入GAC滤池，GAC滤池出水进入超滤膜组件。本发明用于饮用水处理领域。

摘要： 本发明提供一种饮用水处理设备和饮用水，通过对饮用水进行处理后，有效降低其半幅宽得到小分子团饮用水，处理后的饮用水半幅宽为60‑70Hz之间，水分子团包括6‑8个分子，与常规的饮用水的半幅宽110相比，得到了有效降低。相应的处理后的饮用水的分子团也比常规的饮用水的分子团更小。经过上述处理过程后，饮用水的PH值在7.3‑7.8之间，呈现增加的弱碱性，能中和体内各种酸性代谢物，防止体质酸性化，消除多种疾病隐患；且由于其成为小分子团，渗透力与溶解力增强，有利于对人体进行“体内清洗”，有效促进新陈代谢，迅速排除体内毒素，提高人体免疫机能。