四氧化三铁

摘要： 采用溶剂热法制备纳米四氧化三铁(Fe_(3)O_(4)),其粒径大约在200~300 nm之间,利用聚多巴胺(PDA)对其进行包覆,再在其上原位还原生成金纳米颗粒,制得Fe 3O 4@PDA@Au复合材料,然后灼烧炭化制得Fe 3O 4@C@Au,考察其对Hg^(2+)的吸附性能。结果表明Fe 3O 4@C@Au在溶液pH为1~7的范围内对Hg^(2+)都有较高的吸附容量,其等温吸附符合Langmuir吸附模型,最大吸附容量为473.9 mg·g^(-1),动力学数据符合伪二级动力学模型。该研究为吸附去除Hg^(2+)开辟了新的道路。

摘要： 镉污染问题严重威胁人类生命健康,因此对镉离子(Cd^(2+))的快速且高灵敏度检测至关重要。本文通过滴涂法制备了石墨烯/四氧化三铁/壳聚糖/复合膜修饰玻碳电极(GR/Fe_(3)O_(4)/CS/GCE),采用方波溶出伏安法探讨此修饰电极对Cd^(2+)的溶出伏安响应,优化了电解质、pH值、沉积电位、沉积时间等条件。在最佳条件下,Cd^(2+)的响应峰电流与浓度在4~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.993,Cd^(2+)的检出限为0.89μg/L,GR/Fe_(3)O_(4)/CS/GCE具有良好的重现性和灵敏度。将其应用于近岸海水的Cd^(2+)检测,回收率介于99.3%~106.7%,为水质Cd^(2+)检测提供了新的选择。

摘要： 侧吹炉采用富氧空气氧化熔炼铜精矿的过程中会生成一定量的四氧化三铁。当渣中四氧化三铁含量较高时,会导致熔体粘度增加,使熔池内形成炉结,进而导致炉底上升,熔池的容积降低,严重时可产生泡沫渣,造成喷炉事故。本文结合侧吹炉的生产实践,对侧吹炉熔炼过程中四氧化三铁的产生及控制措施进行了探讨,并介绍了各部位四氧化三铁的消除措施。结果表明四氧化三铁产生的原因主要是原料带入及炉渣过氧化,生产中,可采取控制原料中四氧化三铁含量和高熔点的杂质含量、调整煤的加入量、添加适量的石英石等措施控制四氧化三铁含量。

摘要： 通过共聚法制得由高度聚合的Al;与硅复合的高聚铝复硅絮凝剂(HAS),模拟含锌原水的烧杯混凝实验,研究HAS的硅铝比、四氧化三铁和高岭土对除浊除锌性能的影响。结果表明,与传统氯化铝(AC)相较,Al;为主的中聚铝(MA)除浊效果差但除锌效果好,HAS除浊除锌性能均优于AC。加四氧化三铁可增强HAS的除锌率但略降低除浊效能,添加高岭土对后者增强除锌效果,对除浊效果改善不明显甚至恶化,但总体上复铁高聚铝系列絮凝剂仍能达到良好除锌效果。铁铝比为18,硅铝比为0.05~0.1的FHAS除浊除锌效果最佳,去除率均可达99%以上。

摘要： 以硬脂酸为疏水改性剂,将其与Fe_(3)O_(4)纳米颗粒和市售CaCO_(3)共混,分别以不同的原料质量比,制备疏水磁性碳酸钙HMC-1和HMC-2,并将HMC-2负载在PU海绵上用以提高其实用性能。采用X射线粉末衍射仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、接触角/表界面张力测量仪对合成样品的物相、表面有机官能团、热稳定性及疏水性能进行系列表征分析。结果表明,HMC-2比HMC-1,具有更稳定的疏水性能,除油前后水接触角基本保持不变,约为150°,除油后该材料没有出现类似HMC-1的铁渗出现象。将HMC-2负载在PU海绵上后,改性PU海绵在3 s内可去除98%的油,重复吸油20次仍能达到95%以上的除油率,吸油倍率(吸附油质量/吸附剂质量)大于100。

摘要： 介绍了四氧化三铁纳米粒子的制备方法及其应用现状。针对当前研究所面临的问题进行简要分析。

摘要： 孕酮是由黄体分泌的一种类固醇激素,食品中存在的孕酮对人体内分泌等健康产生严重影响。因此,探索简单、快速、灵敏的孕酮检测技术及方法很有必要。基于孕酮的特异性适配体(Apt)功能化的Au@Fe_(3)O_(4)纳米粒子构建磁弛豫传感器,在优化各种实验条件的基础上,对传感器的灵敏度、特异性进行评估,并对牛奶中孕酮检测的可行性进行分析。当孕酮适配体与Au@Fe_(3)O_(4)纳米粒子的体积比为3且孵育1.5 h时,有利于AptAu@Fe_(3)O_(4)纳米探针的构建。磁弛豫检测过程中的优化条件如下:NaCl浓度为0.02 mol/L,AptAu@Fe_(3)O_(4)纳米粒子稀释400倍,反应15 min。在此条件下,水体系中单组份横向弛豫时间的变化量与孕酮浓度间呈良好的线性关系,线性区间为1~40 nmol/L,检测限为4.97 nmol/L,且具有良好的特异性。该方法可实现对牛奶样品中孕酮的检测,对牛奶中孕酮的线性检测区间为20~100 nmol/L,检测限为13.60 nmol/L,加标回收率为99.21%~103.45%,相对标准偏差不大于9.02%。

摘要： 通过共沉淀法将Fe_(3)O_(4)负载在活性炭上,制备磁性活性炭MAC,解决了普通活性炭存在的分离回收困难问题。将其用于吸附选矿废水中的丁基黄药,考察了吸附时间、吸附剂用量和pH值等因素对吸附性能的影响,结果表明,在pH=7、吸附时间3 h、丁基黄药浓度100 mg/L、MAC用量0.6 g/L条件下,MAC对丁基黄药的去除率达99.73%。MAC对丁基黄药的吸附满足二级动力学方程和Langmuir等温模型。通过磁力对MAC进行回收,回收率达98%。5次重复使用后MAC对丁基黄药去除率仍有76.59%,是一种经济环保的吸附剂。

摘要： 锂硫电池因具备高的理论能量密度而引起研究者的广泛关注,但是其实际能量密度仍受限于硫的低电导率及其中间产物多硫化物的“穿梭效应”等因素。为解决以上问题,通过熔硫法将正极活性物质硫负载于多壁碳纳米管的多孔网络骨架中,进一步通过研磨法将其与极性氧化物四氧化三铁复合,制得硫/多壁碳纳米管/四氧化三铁(S/MCNT/Fe_(3)O_(4))正极材料。基于该正极材料组装的锂硫电池,在1C倍率下具有高达908.6 mA·h/g的初始放电比容量,循环250圈后每圈容量衰减率为0.2%,平均库伦效率约为99%,当倍率提高到3C时仍具有636.5 mA·h/g的比容量,表现出优良的倍率性能。

摘要： 以离子液体OmimBF4为溶剂和结构导向剂合成了磁核Fe_(3)O_(4)纳米颗粒。利用离子液体中BF_(4)^(-)阴离子与Si-OH的氢键作用和离子间库伦力,通过溶胶凝胶技术,在Fe_(3)O_(4)表面有序复合了纳米SiO_(2),形成了多孔状的复合材料。分析了该材料的组成、结构、形貌、比表面积及对染料的吸附性能。结果表明所合成的材料是具有纳米尺寸的超顺磁性多孔复合材料。磁核Fe_(3)O_(4)表面包覆了无定形结构的SiO_(2),Fe、Si、O在整个纳米复合材料中均匀分布。该材料在水溶中对亚甲基蓝具有很强的吸附能力,重复使用四次后吸附效率可达81%。

摘要： 磁性纳米粒子具有独特的物理与化学性能因而在催化、磁成像、药物控释等领域具有重要研究价值.纳米四氧化三铁制备方法简单、磁性能突出,因而更加受到关注.但四氧化三铁纳米粒子易于团聚、腐蚀与氧化.在四氧化三铁纳米粒子表面进行修饰聚合物或表面活性剂有利于磁性纳米粒子的分散稳定.但这些方法仍不能阻止磁性纳米粒子的腐蚀氧化.因此,需要采用更加有效的方法稳定与保护四氧化三铁纳米粒子.生物医用的磁性杂化纳米粒子应包括化学稳定、生物相容、强磁性和低磁滞行为.一般而言,二氧化硅包覆的磁性四氧化三铁Fe3O4@SiO2能够符合这些要求.二氧化硅层不仅可以保护磁核免于氧化,而且能够提供活性位点进行聚合物功能化.具有LCST和UCST的温敏性聚合物能够对温度作出响应,因而非常有望用于生物医用材料,包括药物控释、智能生物活性表面以及组织工程材料.由于LCST与UCST具有相反的温敏行为,因而能够实现LCST-UCST转变的聚合物就非常具有研究价值.聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)是一种典型的LCST型温敏聚合物,但通过与1,3-丙磺酸内酯反应,得到的季铵化的PDMAPS具有UCST性能.因此,制备与研究具有LCST-UCST转变的以Fe3O4@SiO2为核的聚合物—无机杂化材料是非常有意义的.

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 本发明提供了一种改性四氧化三铁粒子及其制备方法、改性四氧化三铁/环氧复合涂料及其应用，属于防腐与防护技术领域。本发明的改性四氧化三铁粒子包括四氧化三铁内核和外壳，所述外壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合物；所述内核和外壳之间通过硅烷偶联剂连接。本发明利用GMA的聚合物包裹内核的Fe3O4粒子，避免了Fe3O4粒子之间的接触，从而防止Fe3O4团聚；而且，GMA聚合物可以参与到环氧树脂的固化反应中，形成稳定的三维网状结构，使得改性四氧化三铁粒子和环氧树脂具有良好的相容性，能大幅度抑制断裂裂纹的扩展，阻碍腐蚀介质的渗入，最终提升环氧涂层在低温环境下的力学性能和防腐性能。

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明公开了一种可控制备羟基氧化铁、三氧化二铁和四氧化三铁的方法。该方法，包括：将亚铁盐溶于水中得到亚铁盐的水溶液，再加入醇混匀后进行反应，反应完毕干燥得到所述羟基氧化铁。再将所得羟基氧化铁在马弗炉中烧结得到三氧化二铁；在pH值为8-14的条件下，将所述羟基氧化铁与亚铁盐进行反应，反应完毕得到Fe3O4。该方法绿色环保，操作简单，易于工业化生产，同时所制备的几种材料比表面积大，结构稳定，可以作为优异的水处理材料得以应用，也可作为良好的催化反应的催化剂。

摘要： 本发明涉及一种柔性三氧化二铁/四氧化三铁与氮掺杂碳复合纳米纤维的制备方法。针对目前金属氧化物韧性及导电性差的问题，本发明以柔性高分子为支撑体，与具有可塑性的金属有机凝胶前驱体复合得到前驱体，进而在惰性气氛和空气氛下热解前驱体制备得到柔性金属氧化物与氮掺杂碳复合纳米纤维。该方法解决了目前制备柔性金属氧化物与碳复合材料的条件复杂苛刻，成本高且难于大规模生产的问题。本发明的制备方法具有原材料成本低廉，制备工艺简单，合成周期短，重复性好，产率高，易于实现工业化生产等优势，同时兼具可弯折性、电化学性能优越等特性，从而在可穿戴电子器件领域具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以三氧化二铁和含三氧化二铁的固体物料为原料生产四氧化三铁的方法，其主要工艺流程是将三氧化二铁或含三氧化二铁的固体物料、铁粉和NaOH或KOH的碱溶液置于反应器中，在温度大于100°C下搅拌反应半小时以上，反应过程压力可低至常压。反应结束后，反应产物经过一次过滤、水洗、二次过滤、干燥、研磨，如以纯三氧化二铁为原料则可直接得到黑色的四氧化三铁细末，如以含三氧化二铁的固体物料为原料，则将得到的黑色粉末磁选后获得主要含四氧化三铁的物料。铁粉和原料中三氧化二铁的质量比大于1:15，所用碱浓度大于10%。三氧化二铁可以是纯的三氧化二铁，也可以是三氧化二铁含量较高的其它原料，得到的四氧化三铁可以是纯的四氧化三铁，也可以是含四氧化三铁的混合物。本发明生产四氧化三铁工艺流程短，操作简单，产能大，碱溶液可循环利用，同时特别适用于三氧化二铁含量高的矿物或冶炼渣的处理及铁资源的回收。

摘要： 本发明提供了一种改性四氧化三铁粒子及其制备方法、改性四氧化三铁/环氧复合涂料及其应用，属于防腐与防护技术领域。本发明的改性四氧化三铁粒子包括四氧化三铁内核和外壳，所述外壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合物；所述内核和外壳之间通过硅烷偶联剂连接。本发明利用GMA的聚合物包裹内核的Fe3O4粒子，避免了Fe3O4粒子之间的接触，从而防止Fe3O4团聚；而且，GMA聚合物可以参与到环氧树脂的固化反应中，形成稳定的三维网状结构，使得改性四氧化三铁粒子和环氧树脂具有良好的相容性，能大幅度抑制断裂裂纹的扩展，阻碍腐蚀介质的渗入，最终提升环氧涂层在低温环境下的力学性能和防腐性能。

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明公开了一种可控制备羟基氧化铁、三氧化二铁和四氧化三铁的方法。该方法，包括：将亚铁盐溶于水中得到亚铁盐的水溶液，再加入醇混匀后进行反应，反应完毕干燥得到所述羟基氧化铁。再将所得羟基氧化铁在马弗炉中烧结得到三氧化二铁；在pH值为8-14的条件下，将所述羟基氧化铁与亚铁盐进行反应，反应完毕得到Fe3O4。该方法绿色环保，操作简单，易于工业化生产，同时所制备的几种材料比表面积大，结构稳定，可以作为优异的水处理材料得以应用，也可作为良好的催化反应的催化剂。

摘要： 本发明涉及一种柔性三氧化二铁/四氧化三铁与氮掺杂碳复合纳米纤维的制备方法。针对目前金属氧化物韧性及导电性差的问题，本发明以柔性高分子为支撑体，与具有可塑性的金属有机凝胶前驱体复合得到前驱体，进而在惰性气氛和空气氛下热解前驱体制备得到柔性金属氧化物与氮掺杂碳复合纳米纤维。该方法解决了目前制备柔性金属氧化物与碳复合材料的条件复杂苛刻，成本高且难于大规模生产的问题。本发明的制备方法具有原材料成本低廉，制备工艺简单，合成周期短，重复性好，产率高，易于实现工业化生产等优势，同时兼具可弯折性、电化学性能优越等特性，从而在可穿戴电子器件领域具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以三氧化二铁和含三氧化二铁的固体物料为原料生产四氧化三铁的方法，其主要工艺流程是将三氧化二铁或含三氧化二铁的固体物料、铁粉和NaOH或KOH的碱溶液置于反应器中，在温度大于100°C下搅拌反应半小时以上，反应过程压力可低至常压。反应结束后，反应产物经过一次过滤、水洗、二次过滤、干燥、研磨，如以纯三氧化二铁为原料则可直接得到黑色的四氧化三铁细末，如以含三氧化二铁的固体物料为原料，则将得到的黑色粉末磁选后获得主要含四氧化三铁的物料。铁粉和原料中三氧化二铁的质量比大于1:15，所用碱浓度大于10%。三氧化二铁可以是纯的三氧化二铁，也可以是三氧化二铁含量较高的其它原料，得到的四氧化三铁可以是纯的四氧化三铁，也可以是含四氧化三铁的混合物。本发明生产四氧化三铁工艺流程短，操作简单，产能大，碱溶液可循环利用，同时特别适用于三氧化二铁含量高的矿物或冶炼渣的处理及铁资源的回收。