核壳结构

摘要： 将钛酸钡(BT)粒子与聚酰胺酸溶液共混,亚胺化后得到聚酰亚胺(PI)包覆的BT(PI@BT)粒子。分别以BT粒子和PI@BT粒子为改性填料,通过原位聚合法制备了PI/BT和PI/PI@BT复合薄膜,对比了两种复合薄膜的结构与性能。结果表明:PI@BT粒子具有明显的核壳结构,较BT在PI基体中分散更均匀,从而有效地提高了复合薄膜的介电常数与热稳定性;当填料质量分数为55%,且频率为100 Hz时,PI/PI@BT复合薄膜的介电常数为14.98,较PI/BT复合薄膜提高了26%,约为纯PI薄膜的5倍;PI/PI@BT复合薄膜质量损失10%的温度提升至631.47°C。

摘要： 为了提高填料分散性以改善聚合物基复合介电材料的性能,进而扩展其在电子电气领域的应用,采用乳液聚合法在钛酸钡(BT)粒子表面包覆聚苯胺(PANI),制得PANI@BT粒子,然后与氮化硼(hBN)共混得到多维杂化填料PANI@BT-hBN,将PANI@BT和PANI@BT-hBN分别与聚偏氟乙烯(PVDF)溶液共混获得复合材料,对比研究两种填料的结构形貌、在PVDF中的分散性以及复合材料的力学性能、介电性能和击穿场强。结果表明,PANI@BT粒子具有核壳结构,hBN的引入能够明显改善PANI@BT在聚合物基体内的分散性。随着填料含量的增加,复合材料的介电常数增大,当填料质量分数为50%时,PVDF/PANI@BT-hBN的介电常数在100 Hz时达到169,较PVDF/PANI@BT复合材料提高了103.6%。当填料质量分数为10%时,PVDF/PANI@BT-hBN复合材料的击穿场强达到最大值145.2 kV/mm,比PVDF/PANI@BT复合材料提高66.9%。PVDF/PANI@BT-hBN复合材料的拉伸强度和断裂伸长率随填料含量的增加而先增大后减小,且相较于PVDF/PANI@BT复合材料均有所提高。

摘要： 以核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)为载体,V_(2)O_(5)为活性组分,WO_(3)为助催化剂,通过挤压成型制备核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体脱硝催化剂。本文通过分析催化剂BET、XRD、抗压强度、抗硫酸盐腐蚀和脱硝反应NO_(x)转化效率,考察核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合脱硝催化剂物理化学性质。实验结果表明:核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)脱硝催化剂BET为173m^(2)·g^(-1),催化剂轴向抗压强度达到2.43Mpa,横向抗压强度达到1.21Mpa,具有较好的抗压性能。V_(2)O_(5)、WO_(3)活性组分高度分散于锐钛矿相TiO_(2)表面,脱硝反应通入SO_(2)气体3小时后,催化剂催化活性没有降低,NO_(x)转化率仍然可以维持在97%以上。

摘要： 页岩地层纳米级微孔、微裂缝发育,常规封堵剂粒径较大,难以封堵页岩内孔缝。以无机纳米二氧化硅为核,以聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸)为壳(单体质量比为10∶2∶1),基于乳液聚合法制备了耐高温核壳型纳米封堵剂(CLG-NM)。通过红外光谱、透射电镜、动态光散射、热重实验对封堵剂进行了表征,通过页岩压力传递实验评价了其封堵性能。结果表明,CLG-NM粒径分布为40~300 nm,中值粒径为89.4 nm,在372°C以下的热稳定性良好。CLG-NM与现场油基钻井液的配伍性良好,3%CLG-NM对油基钻井液流变性的影响较小,高温高压滤失量(180°C老化16 h)从3.1 mL降至2.8 mL,破乳电压高于700 mV。CLG-NM可进入页岩内的纳米孔-缝进行封堵,在现场油基钻井液中加入CLG-NM的上游压力穿透岩心的时间为19.5 h,封堵效果好于国内外同类产品。

摘要： 采用催化加氢的方式将CO_(2)转化为甲醇,既可以减少CO_(2)排放,又制备了化学品,该反应具有重要的研究意义.氧化铟(In_(2)O_(3))作为CO2加氢制甲醇催化剂,由于其较高的CO_(2)活化能力和甲醇选择性,被科研工作者广泛研究.其中,将具有良好解离H2能力的过渡金属元素引入In_(2)O_(3)(M/In_(2)O_(3))是有效提高催化剂性能的策略之一,然而,M/In_(2)O_(3)体系催化CO_(2)加氢反应机理及活性位点仍不清楚.本文引入Co制备了In-Co二元金属氧化物催化剂应用于CO2加氢制甲醇,结果表明,相较于In_(2)O_(3),In-Co催化剂性能有很大提升,其中In1-Co_(4)催化剂上甲醇时空产率(9.7 mmol·g_(cat)^(-1) h^(-1))是In_(2)O_(3)(2.2 mmol·g_(cat)^(-1) h^(-1))的近5倍(反应条件:P=4.0 MPa,T=300°C,GHSV=24000 cm^(3) _(STP) g_(cat)^(-1) h^(-1),H2/CO_(2)=3).值得注意的是,尽管Co是金属元素的主体,In-Co催化剂中Co催化CO_(2)甲烷化的活性受到明显抑制.本文还通过多种技术系统研究了催化剂结构与反应选择性转变间的关系.采用电感耦合等离子体发射光谱、粉末X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱和透射电子显微镜等对催化剂结构以及表面性质进行了表征.结果表明,在H_(2)还原气氛诱导下,In-Co催化剂表面发生重构,形成以CoO为核,以In_(2)O_(3)为壳的核壳结构,其在高压反应后仍能保持稳定;更重要的是,该核壳结构可以显著增强In-Co催化剂吸附及活化CO_(2)的能力.CO_(2)加氢反应动力学研究表明,Co催化剂上H_(2)分压对CO_(2)加氢为零级反应,而H_(2)分压在In-Co上的反应级数为正数;In-Co催化剂上,CO_(2)分压的反应级数接近于零,表明CO_(2)及其衍生物在In-Co的表面吸附饱和,但在纯Co上,则不会发生这种饱和吸附.通过原位DRIFTS研究了催化反应路径和关键中间物种的吸附及反应行为,发现CO_(2)加氢在纯Co和In-Co上的催化机理均遵循甲酸盐路径.在该催化路径中,CO_(2)首先加氢为甲酸盐(*HCOO)物种,随后加氢为甲氧基(*CH_(3)O).*CH_(3)O在Co催化剂上进一步加氢生成CH_(4),而*CH_(3)O在In-Co催化剂上则会脱附生成CH_(3)OH.根据表征结果,本文认为,在还原性气氛下,In-Co发生了重构并生成表面富In_(2)O_(3)的核壳状结构,显著提高了催化剂对CO_(2)和含碳物种的吸附能力.Co和In-Co催化剂对CO_(2)加氢反应选择性的差异归因于催化剂对CO_(2)和对*HCOO等含碳中间物种的吸附稳定性不同.CO_(2)及其衍生的含碳中间物种在In-Co催化剂上的吸附能力比在Co催化剂上强,形成了较合适的催化剂表面C/H比,从而使*CH_(3)O能够脱附为CH_(3)OH,而不是进一步加氢为CH_(4).综上,本文研究为高活性In-Co催化剂体系在CO_(2)加氢反应中的催化机理及行为提供了解释,为金属-氧化铟(M-In_(2)O_(3))催化剂体系的设计提供了参考.

摘要： 通过原位聚合法和高温碳化法合成了Fe3O4@SiO2@C核壳纳米粒子。使用傅里叶红外光谱仪、透射电子显微镜和矢量网络分析仪表征了所制备的样品。结果表明,纳米粒子呈现致密的核壳结构,平均粒径在700 nm左右,C层的厚度约为55 nm。此外,吸收体厚度为2 mm时,在12~16 GHz范围内,样品的微波反射损耗低于−10 dB,在13 GHz处达到最小值−21 dB。最后,利用时域有限差分法计算了Fe3O4@SiO2@C纳米粒子在红外波段的吸收、散射和消光效率,结果表明纳米粒子具有纯碳优良的红外消光性能。因此,Fe3O4@SiO2@C纳米粒子可以作为一种红外干扰材料兼具雷达波吸收性能。

摘要： 目的 研究Ce变质处理提高Fe-Cr-Ni中熵合金在3.5%NaCl溶液中抗点蚀性的机理。方法通过动电位极化实验,分析Ca变质处理与Ce变质处理的Fe-Cr-Ni中熵合金的抗点蚀性。利用SEM和EDS等手段观察了经不同变质处理后合金中夹杂物的形貌和元素组成,并结合阻抗谱分析与XPS技术研究了Ce对钝化膜保护力的影响。结果经不同变质处理的Fe-Cr-Ni中熵合金中的夹杂物形态不同,Ca变质处理合金中夹杂物为CaO-Al_(2)O_(3)和CaS-Al_(2)O_(3)复合夹杂物。在腐蚀过程中,CaS优先溶解导致点蚀萌生。Ce变质处理合金中夹杂物是具有核壳结构的(Ce,Si)_(x)O_(y)-(Al,Mn)_(x)O_(y)稀土复合夹杂物,降低了点蚀敏感度,提高了抗点蚀性。在3.5%NaCl溶液中,Ca变质处理Fe-Cr-Ni中熵合金的腐蚀电流密度为3.108×10^(‒6)μA/cm^(2),Ce变质处理Fe-Cr-Ni中熵合金的腐蚀电流密度为4.883×10^(‒7)μA/cm^(2),其腐蚀电流密度降低了85%。Ca变质处理与Ce变质处理的Fe-Cr-Ni中熵合金的容抗弧均呈不完整的半圆状,钝化膜与基体间的电荷转移电阻分别为1.872×10^(5)Ω•cm^(2)和4.312×10^(5)Ω•cm^(2),Ce变质处理合金钝化膜中电荷转移电阻提高了1.3倍。稀土铈提高了钝化膜的Cr+Ni/Fe+Mn阳离子比,Ca变质处理与Ce变质处理的Fe-Cr-Ni中熵合金钝化膜的Cr+Ni/Fe+Mn阳离子分别为1.66和1.2。XPS分析结果同样表明,Ce变质处理Fe-Cr-Ni中熵合金钝化膜具有更好的保护性。结论和Ca变质处理Fe-Cr-Ni中熵合金相比,Ce变质处理合金具有更优异的抗点蚀性,这主要归因于稀土元素Ce的影响,一方面Ce使合金中的夹杂物改性,降低了点蚀敏感度;另一方面Ce增加了钝化膜的保护能力,提高了点蚀抗力。

摘要： 综述液相加压氢还原法、化学镀法、电沉积法等镍粉制备原理和制备工艺;从镍涂层制备原理、镍包铜粉制备工艺、镍包石墨制备工艺等方面总结镍包覆粉体的研究进展;概括银包镍粉制备原理、制备工艺等。认为镍系导电粉体具有良好的抗氧化性和导电性,在电磁屏蔽方面的应用越来越广泛;核壳结构的镍系导电粉体在性能、成本等方面优势突出;行业对粒径均匀性、表面光滑度、纯度等复合粉体指标提出更高的要求。指出制备镍系导电粉体的化学镀工艺采用常温常压操作,但制备粉体的镀层含有磷、硼等杂质,镀层纯度较低,废水量大;加压氢还原工艺镀层纯度高,废水量小;电沉积工艺以电能为还原剂,废水量小,镀层纯度高。

摘要： 以金纳米笼(AuNC)为核,巯基化改性的透明质酸(LC-HA)为壳,盐酸阿霉素(DOX)为药物模型,通过简单的一锅法制备了核壳结构载药纳米粒子DOX@AuNC@HA(DAH).金纳米笼为药物装载提供容器且赋予载体光热性能,改性的透明质酸对金纳米笼进行包封并提供pH/酶响应及靶向介导功能.对DAH的结构进行了表征,并进行了载药、控释性能以及细胞摄取和细胞毒性的研究.结果表明,核壳结构纳米微粒DAH具有较高的载药能力,在激光源的照射下具有较好的循环稳定性和较高的光热转换率.在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中,DAH具有较高的稳定性,20 h的药物泄露率低于20%;而在酸性环境、透明质酸酶(HAase)及光热作用下,DAH均能较快地释放出装载的药物,展现出较好的刺激响应性.此外,DAH能够更多地被肿瘤细胞摄取,表现出一定的靶向性;当化疗与光热疗法共同作用时,肿瘤细胞的活性大大减弱,展现出了联合疗法的优势及潜力.

摘要： 环己基过氧化氢(CHHP)分解是环己烷无催化氧化工艺制备环己醇和环己酮的重要反应步骤。本研究以Co_(3)O_(4)纳米颗粒为内核,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,采用模板法制备了核壳结构材料Co_(3)O_(4)@SiO_(2)。考察了SiO_(2)壳层制备条件:乙醇和水的比例、CTAB的浓度和TEOS的用量对核壳材料结构的影响。使用不同技术手段表征材料的结构特征,在CHHP分解反应中进行材料的催化性能评价和稳定性考察。结果表明,壳层薄且孔隙率高的材料催化性能更好,并且核壳结构可以减少钴元素的流失,催化材料在回收使用过程中出现了不同程度的壳层破碎现象。

摘要： 采用石墨化炉对太西煤进行石墨化处理.以沥青为前躯体采用液相包覆的方法实现表面包覆并经高温(1000°C)炭化处理,制备具有核壳结构的炭石墨复合材料.经过电化学表征,首次可逆比容量为330.4mAh/g,首次库伦效率为90％,50个循环后容量仍保持在90％.通过对石墨化处理后太西煤的微观结构和包覆炭层的表征分析,认为石墨化太西煤具有类似微晶石墨的微观结构,有利于锂离子的嵌入脱出,包覆炭层减少了比表面积,减少了表面不可逆反应以及固体电解质中间相膜(SEI膜)的生成,同时在循环过程中起到缓冲作用,保证了石墨化太西煤结构的稳定.

摘要： 本文以绿色无污染的生物质原料PA为磷源，利用PA中六个磷酸基团的鳌合能力，利用直接沉淀法将植酸锌(Zn-Phyt)包覆在阻燃剂Mg(OH)2表面，对Mg(OH)2进行表面改性，通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察到其与原Mg(OH)2保持相同的形貌，均为核壳结构。

摘要： 采用相转化法,借助硅烷偶联剂的"分子桥"作用,将聚(苯乙烯-co-丙烯酸)(PSA)膜材料包覆在以硅胶为主体的内核催化剂颗粒上,得到均匀的无机核/有机壳的复合催化剂微粒.研究了偶联剂的种类和加入量对包覆硅胶效果的影响.实验结果表明,硅烷偶联剂的加入,改善了聚合物包覆硅胶所得核壳结构的均匀性和有效性.偶联剂效果为饱和链硅烷优于含有双键的偶联剂,偶联剂加入量为0.1mL/g时包覆效果最佳.偶联剂的加入提高了SLC-B内核催化剂的活性.

摘要： 本文提出了一种制备高活性、高稳定性核壳结构固体超强酸催化剂的新方法,并制备了核壳结构Ni-S2O82-/Al2O3@ZrO2催化剂.结果表明,Al2O3核心使催化剂具有大孔径,从而有效抑制了催化剂积碳;细小颗粒的ZrO2壳层能够促进S和Zr的结合,抑制S物种损失,同时可促进固体超强酸的形成.与常规方法制备的非核壳催化剂相比,核壳结构催化剂表现出更好的稳定性,在5000min内,Ni-S2O82-/Al2O3@ZrO2(Al的质量分数为50％)催化剂上异戊烷收率维持在63％,未见失活趋势,稳定性与贵金属催化剂相当.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 本发明涉及核壳结构制备技术领域，特别涉及一种核壳结构制备方法和核壳结构制备设备。本发明的核壳结构制备方法包括：核材液体滴定步骤：将核材液体滴入具有作用表面的生成单元中，作用表面为疏水性表面以使核材液体在作用表面的作用下单独成型为球状体或在作用表面的作用下与生成单元中已成型的球状体结合进一步成型为球状体；和壳材液体滴定步骤：将壳材液体滴入生成单元中，以使壳材液体包覆于生成单元中已成型的球状体上形成壳层以在生成单元中进一步形成球状体。本发明巧妙地利用作用表面的疏水性特点对滴入生成单元中的核材液体进行成型处理，能够实现对核壳结构成型形状的有效控制，保证核壳结构具有更好的球形度。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构复合微球孔隙三维结构核壳区分表征的方法，包括以下步骤：S1、对核壳结构复合微球进行整体的CT扫描，得到其断层扫描图像；S2、进行阈值分割；S3、提取壳层物质所有像素点；S4、提取壳层和核层物质的所有像素点；S5、进行最近邻插值的运算，得到壳层；S6、对空间矩阵内所有图像，用矩阵的减运算；S7、去除核物质的部分，得到壳层中的孔隙；S8、计算壳层孔隙率。本发明使核壳材料的壳层和核层的孔隙率得以分别计算，通过对核壳材料内部两种或多种物质互相渗透的研究，对材料整体性能的不同影响及材料内部反应机制的研究提供基础数据的支撑，对核壳结构复合材料制备工艺的提升及结构的验证提供有力支持。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构纤维的制备及得到的核壳结构纤维与其应用，其中，利用湿法纺丝的方法将含有惰性导电材料的低分子量天然多糖聚电解质作为纺丝液，以高分子量多糖类聚电解质水溶液为凝固浴，将纺丝液经注射器注入凝固浴内，得到核壳结构的纤维；所述制备方法简单、成本低、适于规模化生产，同时，所制得的纤维可用于电容器的制作，其中，外层生成的天然多糖聚电解质的外壳能够很好地防止两电极短路，提高了电容器的安全性。

摘要： 本发明公开了一种双层核壳结构的制备方法、双层核壳结构及其应用，双层核壳结构的制备方法包括：步骤一，取改性云母粉与天然石墨，加入乙醇得到溶液A，将溶液A进行水浴超声及粉碎处理后搅拌，得到溶液B；步骤二，将溶液B加入tris‑缓冲液和乙醇的混合溶液中，得到溶液C，将溶液C进行冰水浴超声处理后，加入盐酸多巴胺搅拌、离心并洗涤后将下层沉淀物干燥得到MC‑NC@PDA粉末；步骤三，取乙醇、氨水和去离子水的混合液进行搅拌混合得到溶液D，向溶液D中依次加入正硅酸乙酯与MC‑NC@PDA粉末得到溶液E，将溶液E搅拌后采用乙醇与去离子水进行漂洗后干燥，得到MC‑NC@PDA@SiO2双核壳结构粉末。

摘要： 本发明提供了一种制备核壳结构金属氧化物的方法、一种核壳结构金属氧化物，属于复合材料技术领域。本发明首先将有机碳源水溶液进行水热反应，再使用硝酸进行酸化，得到酸化碳球模板；之后将可溶性金属硝酸盐的醇溶液进行超声混合，最后进行退火，得到核壳结构金属氧化物。本发明提供的方法操作简单，通过使用酸化碳球为模板，能够得到形貌尺寸均一、比表面积大、化学稳定性好的核壳结构金属氧化物，当用作催化剂时具有良好的催化效果，当用作电极材料时具有更好的表面渗透性和稳定性，有利于活性材料与电解液的充分接触，便于电子和离子的快速转移。

摘要： 本发明属于平板显示技术领域，具体涉及一种核壳结构量子点的制备方法和核壳结构量子点。本发明所提供的制备方法包括：提供量子点晶核溶液、壳层阳离子前驱体溶液和壳层阴离子前驱体溶液，所述量子点晶核溶液包括：量子点晶核以及表面活化剂；在惰性气体气氛中，将壳层阳离子前驱体溶液与量子点晶核溶液在预设温度下进行混合，然后，加入壳层阴离子前驱体溶液，在所述量子点晶核的表面生长壳层。通过采用上述制备方法，可实现在十几秒内快速制备获得结构和形貌规整的量子点材料。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构的制备方法、核壳结构及应用，其中，核壳结构的制备方法包括：步骤一，取石墨烯，将其分散于去离子水与乙醇的混合溶液中，得到溶液A，将溶液A进行水域超声处理后，并进行粉碎，得到溶液B；步骤二，取盐酸和硅酸钠的混合溶液得到溶液C，将溶液B进行搅拌，在搅拌过程中向溶液B中加入氨水和溶液C固化后得到溶液D；步骤三，将溶液D离心后，用去离子水和乙醇进行洗涤后得到离心产物，将离心产物进行干燥后得到核壳结构，本发明的制备方法反应过程中没有其他杂质的产生，得到的纳米SiO2颗粒大小尺寸均匀，制备方法简单，易于操作。

摘要： 本申请提供一种核壳结构纳米晶的制备方法，包括步骤：S1、获得包含纳米晶核的第一反应体系；S2、于第一反应体系中加入第一阳离子前体和第二阳离子前体，形成第二反应体系；S3、于第二反应体系中加入第三阳离子前体和阴离子前体，制得核壳结构纳米晶；其中，第一阳离子前体、第二阳离子前体、第三阳离子前体互不相同。本申请选用多种不同的阳离子前体参与纳米晶的壳层制备过程，结合特定的加料方式，使得阳离子前体与阴离子前体反应并更好地包覆在纳米晶核的表面，从而有利于获得荧光量子产率高的纳米晶。

摘要： 本申请提供一种核壳结构量子点的制备方法，包括步骤：向包含量子点的第一混合液中加入阳离子前体，以及包含阴离子前体的第二混合液，阳离子前体与阴离子前体反应为量子点包覆壳层，得到核壳结构量子点，其中，包含阴离子前体的第二混合液中含有异腈。本申请使用异腈活化合成量子点的壳所需的阴离子前体，获得了反应活性高的阴离子前体，并使其与阳离子前体反应，为量子点包覆了组分均匀且质量高的壳层，由此提高了量子点的荧光量子产率。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构纤维的制备及得到的核壳结构纤维与其应用，其中，利用湿法纺丝的方法将含有惰性导电材料的低分子量天然多糖聚电解质作为纺丝液，以高分子量多糖类聚电解质水溶液为凝固浴，将纺丝液经注射器注入凝固浴内，得到核壳结构的纤维；所述制备方法简单、成本低、适于规模化生产，同时，所制得的纤维可用于电容器的制作，其中，外层生成的天然多糖聚电解质的外壳能够很好地防止两电极短路，提高了电容器的安全性。