量子点

摘要： 结合稳态和时间分辨光谱技术,研究了CdSe量子点与富勒烯C60构成的模型太阳能电池体系中,荧光发射猝灭以及基态漂白恢复的动力学过程,发现二者间的荧光猝灭是由CdSe量子点与C60间的光致电子转移所引起的,并且电子转移的速率随着量子点粒径的增大而减小:4.3×109 s-1(3.0 nm),1.1×109 s-1(3.5 nm),0.60×109 s-1(4.0 nm).该结果为设计、构筑以CdSe量子点为中心的光电转化体系,以及提高其光电转化效率提供了实验依据.

摘要： 细胞是生命活动的基本单位。随着材料学、化学和生物学等多学科交叉日益加深,借助活细胞内代谢途径合成无机纳米材料的研究受到广泛关注,同时也拓展了合成生物学的研究领域。然而,活细胞合成无机纳米材料主要以胞内生物大分子为模板,且依赖单一生化反应途径,产物的尺寸、形貌和性质均难以人为调控。自2009年,本课题组通过人为设计、巧妙耦合活细胞内的硒代谢途径和重金属离子解毒途径,发展出“时-空耦合”活细胞合成策略,在真菌、细菌和哺乳动物细胞内原位合成了不同组成、尺寸和性能的无机半导体荧光纳晶(量子点)。在从物质和能量代谢的角度研究活细胞合成机理的基础上,将活细胞合成体系简化,设计构建了无细胞的准生物体系,成功合成了多种纳米材料,同时也验证了“时-空耦合”策略的正确性。本文将总结评述“时-空耦合”活细胞合成量子点的策略、机理及其在生物标记、生物成像和病原微生物与重金属离子检测等方面的应用,并简要介绍准生物体系。同时,将阐明目前活细胞合成策略面临的挑战。随着合成生物学的发展,通过“时-空耦合”活细胞合成策略可以将无机功能材料“自然地”融入生物体系,赋予生物体系超常的能力,拓展合成生物学。

摘要： 背景基于目前新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),早诊断、早隔离、早治疗是防控传染的重要方法。建立方便快捷的免疫层析检测技术,对于防控SARS-CoV-2的传播十分必要。目的建立基于量子点标记技术的免疫荧光层析法检测抗SARS-CoV-2 N蛋白IgG抗体的方法,判断被检测者是否感染过SARS-CoV-2或者是否接种过SARS-CoV-2灭活疫苗。方法2020年8月将制备好的鼠抗人二抗和抗N蛋白抗体固定至硝酸纤维素(NC)膜上,分别作为检测线(T)和质控线(C),然后将量子点标记的SARS-CoV-2 N蛋白均匀喷洒在玻璃纤维上,干燥后组装、切割、包装成试纸条。用该试纸条分别检测35例COVID-19患者和50例健康人的血清,以酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒初筛结果作为对照,计算量子点荧光免疫层析法的检测特异度和灵敏度,并利用N蛋白抗体标准品检测试纸条灵敏度。结果本研究制备的试纸条特异度为100.00%,灵敏度为94.29%,灵敏性为8.53~17.06 ng/ml抗体浓度。结论采用量子点标记技术检测血清中的抗N蛋白IgG抗体,操作简单、快速,灵敏度及特异度强。

摘要： 通过氧化还原合成法制备了水溶性的ZnO量子点(w-ZnO),并考察了纳米氧化锌的浓度、孵育时间对HEK-293的细胞毒性。结果表明,合成的纳米氧化锌粒径约为12 nm,在浓度小于800μM,孵育时间小于12 h,对HEK-293细胞毒性较小。同时利用静电作用将链霉素亲和素连接到Zn O表面,再利用抗原和抗体的特异性结合以及树突状细胞(Dendritic cell,DC)对量子点的内吞作用对DC中B/T淋巴细胞弱化因子(BTLA)以及HVEM蛋白进行标记,从而考察DC抗结核的分子机制。

摘要： 为了更有效地抢占新型资源,各个国家都致力于航空、航天和海洋等空间的探索,以占据最大的优势位置。光电系统在资源占领过程中起决定性作用。针对其核心部件——光电探测器,介绍了量子点、石墨烯、过渡金属硫化物和黑磷等新型探测器材料的基本结构、特点以及发展现状,并就未来发展方向和应用领域进行了预测。

摘要： 本文以ZnCdS和CsPbBr_(3)量子点为例,研究了量子点在透射电镜中的电子辐照损伤行为。研究表明:低倍率(<100 k)下量子点受到的辐照损伤较小,对成像的影响可以忽略;在高倍率(400 k)下,电子束辐照会对量子点造成极大的损伤,导致其形貌和结构都产生明显的改变;光强越大,辐照时间越长,样品的损伤越严重。本文同时介绍了一种偏转光路的拍照技巧,可以有效地减少电子束辐照对量子点的结构破坏,并获得清晰度较高的高分辨图像。

摘要： 采用2-甲基咪唑、硝酸锌合成金属有机框架材料(MOFs)ZIF-8,采用2-甲基咪唑、PVP-QDs及硝酸锌Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O溶液合成带量子点的PVP-QDs@ZIF-8复合材料。利用PVP-QDs@ZIF-8复合材料对生物分子谷胱甘肽(GSH)检测,结果表明,包裹量子点的复合材料PVP-QD@MOF拥有了量子点的荧光性能,并且有很好的选择性和抗干扰性。

摘要： 电化学传感器界面改造是提升其检测性能的重要途径。其中,增强电化学传感界面的生物相容性和导电性,是电化学传感器发展遇到的一个重大挑战。本文基于一步原位还原法制备的WS_(2)@Au量子点(WS_(2)@Au QDs),对玻碳电极表面进行功能化,用于氧化还原酶的固定,实现了高性能生物传感的构建。借助WS_(2)@Au QDs良好的生物相容性及导电性特性,WS_(2)@Au QDs有效保护了葡萄糖氧化酶(GOx)的催化活性,同时促了进GOx与电极间的直接电子转移,其电子转移速率常数达到2.25 s^(-1)。基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法被成功用于葡萄糖的检测,其线性范围为5~50μmol/L,检测限为1.5μmol/L,且该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性。WS_(2)@Au QDs在生物传感器的界面改造方面,具有潜在的重要应用前景,其为构建高性能生物传感器奠定了良好的研究基础。

摘要： 可见光通信(Visible light communication,VLC)作为无线通信领域中与无线射频通信互补的一种空间通信技术,近年来吸引了众多研究人员的关注。除了通信链路的电路设计、调制模式之外,调制带宽是照明光源能否实现高质量VLC的关键因素。区别于传统有机LED、聚合物LED及以GaN/InGaN为代表的无机LED等照明光源,量子点LED(QLED)具备响应速度快、色纯度好、发光效率高、可同时用于光致发光和电致发光等优势,是一种理想的用于可见光通信的固态光源器件。然而,目前对QLED用于VLC的调制带宽机理研究较少,尤其是针对多色QLED以及电致发光QLED。本文从量子点的光转换机制出发,系统综述了不同QLED的调制机理,并对光致发光和电致发光QLED调制带宽的限制因素进行了总结和分析,为QLED在VLC中的应用提供了理论依据。

摘要： 由于其高含量的面内氮元素、优异的化学和热力学稳定性、可调的电子能带结构和环境友好的特点,石墨相结构的氮化碳(g-C_(3)N_(4))材料作为一种非金属催化剂在光电催化领域已引起广泛关注。相较于光催化领域能带结构的调控,gC_(3)N_(4)在电催化领域的设计主要集中在活性位点的构筑和电子转移能力的调节。本文报道了一种三价Al^(3+)离子电化学插层超快制备超细g-C_(3)N_(4)量子点(QDs)的剥离策略,与传统的碱金属离子相比,Al^(3+)带电荷量大、冲击能力强,易于得到粒径和厚度更小的均一量子点材料。相应的透射电镜(TEM),原子力显微镜(AFM)和紫外吸收光谱仪(UV-vis)表征证实了所制g-C_(3)N_(4) QDs的平均粒径只有3.5 nm,厚度只有3个C―N原子层(~1 nm),并且富含C/N缺陷。这种超细且富含缺陷的量子点材料在0.5 mol L^(-1)H_(2)SO_(4)电解液中具有接近0 V的电催化析氢(HER)开口电位、优异的过电位(η_(10)=208 mV)和较低的塔菲尔斜率(b=52 mV·dec^(-1))。这项工作提出的快速制备富含C/N缺陷g-C_(3)N_(4) QDs的策略也为研究其它二维层状材料的剥离及其在电催化领域的应用提供了一条有趣的研究思路,有利于发掘二维材料更多丰富的物化性质。

摘要： 随着平板显示技术的不断发展,人们对各类终端显示的质量要求也越来越高.量子点由于具有独特的发光特性,在高分辨率、高色域的显示应用中受到了越来越多的关注.本文介绍了几种常见的量子点图案化技术,并总结了相关技术研究进展,分析了相关技术在量子点自发光显示及量子点光转换膜方面的应用,最后指出:高精度微型图案化技术将是今后量子点彩色化显示技术的新热点和重要发展方向之一.

摘要： 有三种可行方式实现量子点图案化:喷墨打印法,转印法,光刻法.使用量子点作为光波长转换材料,蓝色背光分别转换为红光和绿光.本文介绍用光刻法实现量子点图案化的相关工作,此方法可提高背光的能量利用率.通过优化量子点光刻胶混合液配比并对光刻工艺各步骤进行研究,减弱对量子点受到的理化伤害,可实现最小线宽为20μm的粘附性强的图案化量子点,量子产率最高可达78.1％,厚度为4.5μm左右的图案化量子点其光密度可实现1.5多.

摘要： 利用量子点材料发光峰位连续可调、色纯度高、稳定性好等特性,量子点显示技术能够显著增强显示色域,并且非常高效.量子点彩色滤光片(QDCF)是使用量子点光刻胶(QDPR)通过光刻或喷墨打印等图案化工艺得到的像素化排列的量子点微结构.QDCF技术理论可以接近无损的转换出三原色,光穿透率可以直接变成三倍(同亮度的光源耗电变成三分之一),同时可进一步改善色域,具有非常好的应用前景.本论文中,使用无镉量子点为基础材料,通过对量子点、单体、树脂、散射粒子、溶剂、添加剂等组分的调变,探索开发了红色和绿色QDPR的基础配方,通过光刻工艺得到了QDCF,并对QDCF的背光吸收率和外部量子效率等性能进行了评价.

摘要： 半导体纳米材料量子点(quantum dots,QDs)由于具备优异的发光特性,包括发光颜色可调、发射半峰宽窄、发光效率高和可溶液加工等特点,量子点既可以在光激发下实现光转换,也能在电激发下自主发光,所以在显示领域有着广阔的应用潜力.本文介绍了量子点材料发光的基本原理,同时介绍了量子点光转换技术在显示器件中的应用进展,包括光致发光和电致发光.

摘要： 量子点的发光波长可以通过尺寸的改变来实现，这样我们就可用一系列不同大小、不同材料、光谱特性各自不同的量子点或量子点微粒标记各种蛋白质，更重要的是可以用同一波长的光激发，半导体量子点发射的红外光则可穿透厘米级厚度的组织，因此可将某些在红外区发光的量子点标记到组织或细胞内的特异组分上，达到诊断目的。

摘要： 目的：以BALB/c小鼠为研究对象,观察硫铟铜(CuInS2)对小鼠的毒性. 方法：用透射电子显微镜观察CuInS2量子点的微观结构,用荧光分光光度计测量CuInS2量子点的吸收和发射光谱.将BALB/c小鼠分为对照组,低浓度组和高浓度组,定期称量体重,其中低浓度组和高浓度组分别尾静脉注射浓度为2.5和25mg/kg量子点.于注射后1,3,7,14,30,60,90天取血并收集肝脏、脾脏等器官,血常规测试全血,血液生化检查血清,荧光显微镜观察CuInS2量子点在肝脏、脾脏中的聚积情况. 结果：CuInS2量子点粒径约为10nm,其峰值吸收波长约为250nm,峰值发射波长约为620nm.注射90天后,量子点可在各器官中蓄积,但体重、血液指标均无明显变化. 结论：CuInS2量子点在体内无可见的毒性作用,具有一定的生物安全性.

摘要： 量子点作为一种新型荧光染料，已在生物分析和生物成像等研究方面取得了巨大的发展，并在体外实验诊断领域显示出很好的技术优势。量子点荧光技术必将成为生命科学领域举足轻重的一部分。

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 首先介绍了三明治结构薄膜，然后阐述了薄膜涂层精度，其次论述了三明治结构特点和工艺控制，最后介绍了量子点的发展。

摘要： 目前,半导体自组织量子点是实现单光子源的综合性能最好的系统之一,它具有极窄的线宽,具有良好的退相干时间,拥有非常高的单光子发射速率,波长可以在较大范围内变化,此外,由于处在固体体系中,可与微腔集成,既可以使用光脉冲泵浦,也可以采用电脉冲产生稳定的单光子流.基于目前成熟的光纤通讯技术,在光纤长距离传输中用到的低损耗波长为1550nm,也就是第三通讯窗口.因此发射波长在1550nm的单光子源更具实用性.本文报道了基于频率下转换的方法通过非线性波导将波长在864nm的InAs量子点单光子信号转换成1552nm的单光子信号，泵浦光源为1.95μm的激光。在频率下转化的过程中，单光子的纯度得到保持。这一方法为半导体量子点在远距离的量子通讯应用领域打下了基础。

摘要： 本发明属于纳米材料合成技术领域，具体涉及一种通过前体胶囊制备量子点材料的方法和量子点材料、量子点组合物以及量子点器件，通过前体胶囊制备量子点材料的方法包括：将前体胶囊和第二前体、溶剂混合，得到混合液；其中，所述前体胶囊包括壳体和被所述壳体包覆的第一前体；将所述混合液进行升温，所述升温使得所述壳体发生破裂而释放出所述第一前体，并使得所述第一前体和所述第二前体进行反应，得到量子点材料。本发明提供的方法，能够提高所得量子点材料的单分散性、尺寸均一性，可控性佳，仅需单次投料即可大规模制备高性质的量子点材料，批间差更小，还方便存储及运输，更有益于工业化生产。

摘要： 本发明提供可以抑制量子点荧光体的消光的包含量子点荧光体的组合物、量子点荧光体分散树脂成型体、包含量子点荧光体的结构物、发光装置、电子设备、机械装置和量子点荧光体分散树脂成型体的制造方法。使量子点荧光体分散在作为分散用树脂的环烯烃(共)聚合物中而制成包含量子点荧光体的组合物，将该包含量子点荧光体的组合物进行成型而制成量子点荧光体分散树脂成型体。此外，在量子点荧光体分散树脂成型体的一部分面或整面上，形成降低氧气对量子点分散树脂成型体的透过的阻气层。此外，可以将上述包含量子点荧光体的组合物作为密封LED芯片的密封材来使用，从而构成发光装置。

摘要： 本发明属于纳米材料合成技术领域，具体涉及一种通过前体胶囊制备量子点材料的方法和量子点材料、量子点组合物以及量子点器件，通过前体胶囊制备量子点材料的方法包括：将前体胶囊和第二前体、溶剂混合，得到混合液；其中，所述前体胶囊包括壳体和被所述壳体包覆的第一前体；将所述混合液进行升温，所述升温使得所述壳体发生破裂而释放出所述第一前体，并使得所述第一前体和所述第二前体进行反应，得到量子点材料。本发明提供的方法，能够提高所得量子点材料的单分散性、尺寸均一性，可控性佳，仅需单次投料即可大规模制备高性质的量子点材料，批间差更小，还方便存储及运输，更有益于工业化生产。

摘要： 提供了量子点、量子点制备方法、包括该量子点的光学构件和包括该量子点的电子设备，每个量子点包括：核，包括铟(In)、A1和A2；以及壳，覆盖核，其中，A1是V族元素，A2是除了铟之外的III族元素，核包括第一区域和覆盖第一区域的第二区域，第一区域不包括A2且包括铟和A1，第二区域包括铟、A1和A2，并且铟和A2在第二区域中彼此合金化。

摘要： 本发明涉及光学膜领域，提供了一种用于制备量子点膜的量子点胶水，其按重量计包括：量子点1～10份、树脂60～70份、单体20～30份、光引发剂1～5份以及1～5份扩散粒子。该量子点胶水能用于制备高光效高稳定性的量子点膜。本发明还提供了一种量子点膜的制备方法，包括：将上述量子点胶水涂覆于保护膜预涂有阻隔层的一面，使得保护膜的一侧形成量子点胶层；将另一保护膜覆合于量子点胶层另一面，使得阻隔层与量子点胶层接触然后进行UV固化得到本发明提供的量子点膜。本发明还提供了一种高光效量子点膜的制备方法，采用波长为390nm～490nm的蓝光照射上述量子点膜至少12h。得到本发明提供的稳定性好的高光效量子点膜。

摘要： 本发明提供可以抑制量子点荧光体的消光的包含量子点荧光体的组合物、量子点荧光体分散树脂成型体、包含量子点荧光体的结构物、发光装置、电子设备、机械装置和量子点荧光体分散树脂成型体的制造方法。使量子点荧光体分散在作为分散用树脂的环烯烃(共)聚合物中而制成包含量子点荧光体的组合物，将该包含量子点荧光体的组合物进行成型而制成量子点荧光体分散树脂成型体。此外，在量子点荧光体分散树脂成型体的一部分面或整面上，形成降低氧气对量子点分散树脂成型体的透过的阻气层。此外，可以将上述包含量子点荧光体的组合物作为密封LED芯片的密封材来使用，从而构成发光装置。

摘要： 本发明涉及量子点、包括其的量子点群、显示器件、量子点复合物和量子点组合物。无镉量子点或其群或包括其的器件，其中所述无镉量子点包括如下并且呈现出约60％或更高的量子效率：芯(或半导体纳米晶体颗粒)，其包括第一半导体纳米晶体，所述第一半导体纳米晶体包括IIB‑VI族化合物；和设置在所述芯(或所述半导体纳米晶体颗粒)上的壳(或包覆层)，其包括IIB‑V族化合物。

摘要： 本发明提供了一种量子点核、核壳型量子点、其制备方法、量子点发光器件及量子点组合物。该制备方法包括：提供铟前体、磷前体和溶剂，加热反应得到含InP量子点核的溶液；将含InP量子点核的溶液、含Zn源的溶液、第一阴离子前体和长链羧酸进行反应，形成含表面改性的InP量子点核的溶液，第一阴离子前体中的第一阴离子包括Se，Zn源选自C原子数≤6的羧酸锌，长链羧酸的主链骨架碳原子数为10～22。通过上述方法能够在消除InP量子点核表面悬键的同时，在InP量子点核表面形成薄壳层包覆，从而可制得一类高稳定性、高量子产率的InP量子点。

摘要： 本发明涉及芯壳量子点、其制造方法、量子点群、量子点复合物、量子点组合物和显示器件。公开了芯壳量子点及其制造，所述芯壳量子点包括：包括第一半导体纳米晶体的芯，所述第一半导体纳米晶体包括锌、碲、和硒；和设置在所述芯上的半导体纳米晶体壳，所述半导体纳米晶体壳包括锌、以及硒、硫或其组合，其中所述芯壳量子点不包括镉、铅、汞、或其组合，其中所述芯壳量子点包括氯，其中在所述芯壳量子点中，氯相对于碲的摩尔比大于或等于约0.01:1，和其中所述芯壳量子点的量子效率大于或等于约10％。

摘要： 本申请提供了一种量子点的制备方法、量子点的形状转换方法、量子点及其组合物。该制备方法包括：步骤S1，提供含量子点晶种的溶液，量子点晶种表面具有数量低的羧酸金属盐配体，使得量子点晶种至少一个晶面不稳定；步骤S2，将含第二阳离子前体、第二溶剂、氯化物、含量子点晶种的溶液、第二阴离子前体的混合液进行反应，反应结束后得到包含立方体量子点的产物体系；其中，第二阳离子前体为羧酸金属盐。该方法得到的立方体量子点具有更窄半峰宽。