共沉淀

摘要： 【目的】基于热诱导凝胶特性评价共混合法和共沉淀法制备豌豆(Pisum sativum L.)-草鱼(Ctenopharyngodon idellus)双蛋白的优劣。【方法】以豌豆和草鱼为原料,采用等电点共沉淀法制备豌豆分离蛋白(PPI)、草鱼分离蛋白(CPI)和豌豆-草鱼共沉淀双蛋白(Co);将PPI与CPI以质量比1∶1直接混合得到豌豆-草鱼共混合双蛋白(BL)。以单一蛋白PPI、CPI为对照,分析4种蛋白质的理化性质和热诱导蛋白凝胶品质,比较BL和Co的热诱导凝胶结构和性质。【结果】与BL比较,Co的游离巯基含量更高(P<0.05),表面疏水性更低(P<0.05),vicilin与leguminα+β光密度比值是BL的2.82倍。Co热诱导凝胶品质较好,持水性和硬度分别为91.75%、42.60 g,显著高于BL、PPI、CPI(P<0.05),微观结构均匀、致密,凝胶性质总体优于PPI、CPI、BL,体现协同增强作用;BL则表现出一定的拮抗效应。【结论】共沉淀法制备的双蛋白热诱导凝胶特性优于共混合法。

摘要： 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所退化及污染农田修复创新团队与国外研究者合作,利用国际上最新同步辐射扫描投射显微与扫描衍射相干成像(STXM-Ptychography)技术与核磁共振技术等相结合,研究揭示了秸秆DOM促进铁、铬共沉淀固铬的分子机制。相关研究成果发表在《环境科学与技术》上。

摘要： 采用共沉淀法制备均相Al掺杂的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)正极材料,以利用Al对再生镍钴锰(NCM)正极材料的正面改性作用,并改善锂离子电池回收过程中繁琐和高成本的除杂过程。当浸出液中的Al^(3+)含量为过渡金属(Ni、Co和Mn)总量的1%(摩尔分数)时,制备的Al掺杂NCM正极材料中晶格氧和Ni^(2+)的浓度增加。在0.1C下的初始比容量为167.4 mA·h/g,在1C下循环400次后容量保持率为79.1%。此外,这种Al掺杂样品具有更高的倍率性能和更小的电化学阻抗。这些发现为工业上通过掺入锂离子电池回收过程中产生的Al^(3+)杂质,重新合成具有更好电化学性能的正极材料的工艺开发提供了参考。

摘要： 黑色页岩层中所含^(226)Ra随返排液排出,是页岩气开发的环境风险之一。基于川南压裂返排液水质及放射性水平的调查研究,建立了^(226)Ra放射性浓度与TDS的关系。同时,结合压裂返排液的处理过程,分析了压裂返排液^(226)Ra的归趋,并对处理过程产生的污泥进行了放射性评价。结果表明,^(226)Ra含量处于四川省江河水和泉水正常背景值范围内;^(226)Ra在软化过程中与Ba^(2+)通过共沉淀机制转移至污泥,但污泥内外照射指数均低于限值,且浓度值远低于天然放射性核素免管浓度值,可免于核辐射防护监管;软化处理可显著降低页岩气压裂返排液的总α、总β放射性水平,避免页岩气压裂返排液给环境带来的风险。

摘要： 磷素(P)兼具重要养分元素的利和潜在面源污染的弊,其在土壤环境中的固存行为及其迁移转化过程受到广泛关注。该研究选取黄、红壤中典型矿物(针铁矿、赤铁矿及高岭石)为模式矿物,在排除pH干扰的条件下,开展了共存阴(As(Ⅴ))阳(Cd(Ⅱ))离子对矿物表面P(Ⅴ)固存机制的影响研究。结果表明:P(Ⅴ)在不同矿物表面的吸附效率表现为针铁矿>赤铁矿>高岭石;阴离子As(Ⅴ)、阳离子Cd(Ⅱ)与P(Ⅴ)共存并不会改变P(Ⅴ)在针铁矿表面的吸附动力学特征,仍符合准二级动力学模型,化学吸附为其控速步骤;P(Ⅴ)与As(Ⅴ)共存时,随着As(Ⅴ)浓度的增加,P(Ⅴ)的吸附等温线呈现从Langmuir型向Freundlich型转变的趋势,吸附量减小,但吸附速率增大,As(Ⅴ)主要通过静电排斥作用和吸附位点竞争作用降低P(Ⅴ)在针铁矿表面的吸附量;P(Ⅴ)与Cd(Ⅱ)共存时,P(Ⅴ)的吸附速率先增加后减小。具体来说,Cd(Ⅱ)/P(Ⅴ)物质的量比值0.5时,静电吸附和形成Fe-P(Ⅴ)-Cd(Ⅱ)三元络合物是促进针铁矿表面P(Ⅴ)固存的主要调控机制;进一步增加Cd(Ⅱ)/P(Ⅴ)物质的量比值,P(Ⅴ)固存的主要调控机制逐步转变为形成P(Ⅴ)与Cd(Ⅱ)的表面共沉淀。该结果可为研究P在土壤环境中固存的微观机制及其关键影响因子提供基础研究数据,也有望为提高P的利用率以及为调控P的面源污染问题提供有益帮助。

摘要： 高镍三元前驱体因其容量高,循环性能好等优点在锂电池市场已经成为主流材料,本文以硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰为金属源,氢氧化钠溶液为沉淀剂,氨水作为络合剂,采用连续溢流共沉淀法制备高镍三元前驱体Ni_(0.82)Co_(0.12)Mn_(0.06)(OH)_(2),利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、马尔文MS-3000激光粒度仪等手段对该材料进行分析表征。通过研究共沉淀反应中搅拌频率对前驱体物化性能影响,进而合成一次颗粒形貌差异较小,粒度分布适中,物化参数指标在合格范围的前驱体。

摘要： 通过共沉淀控制结晶法制备前驱体Ni_(0.25)Mn_(0.75)(OH)_(2),再通过高温固相法制备Al^(3+)掺杂的LiNi_(0.5-0.5x)Mn_(1.5-0.5x)Al_(x)O_(4)材料。XRD和SEM结果表明Al^(3+)被均匀掺杂到了材料的晶格中,替代了部分Ni和Mn,提升了材料的结晶度与结构稳定性。电化学测试结果表明掺杂Al^(3+)能有效提升材料的倍率性能与循环性能,LiNi_(0.475)Mn_(1.475)Al_(0.05)O_(4)在0.5 C下常温循环100次后容量保持率为96.75%,在0.5 C下55°C循环100次后容量保持率也能达到93.24%;常温下10 C放电容量达到101.45 mA·h/g;相比于LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4),掺杂Al^(3+)后的材料具有更好的可逆性与更高的锂离子导电率。

摘要： 采用化学共沉淀法制备Fe_(3)O_(4)纳米粒子,用柠檬酸和油酸对粒子进行表面处理,配制成甘油基磁流体。通过场透射电镜、傅里叶红外光谱仪、紫外可见光分光光度计和四球摩擦磨损试验机测试,分别评价改性纳米粒子的尺寸和形貌、表面官能团、分散稳定性和摩擦学性能;采用扫描电子显微镜和光学显微镜对磨痕形貌进行分析。改性后的纳米粒子呈球形,含有少量方形颗粒,其中柠檬酸改性的粒子平均粒径为(9.6±0.19)nm,柠檬酸和油酸共同改性的粒子平均粒径为(9.8±0.16)nm;红外光谱图表明表面活性剂成功包覆在粒子表面;磁流体的吸光度在30 h内变化不大且趋于稳定,具有良好的分散稳定性;在一定浓度的磁流体润滑下,展现出优于甘油的减摩抗磨性能,其中0.3%磁流体综合减摩抗磨性能最好,摩擦系数降低了22.68%,磨斑直径最多降低了13.7%。一定浓度的磁流体通过形成吸附膜、沉积修复、微轴承和微切削的协同作用,可有效提高甘油的抗磨减磨性,且表面活性剂的类型对甘油基磁流体的摩擦学性能有影响。

摘要： 通过洗涂法成功将La修饰的Cu-Mn尖晶石氧化物涂覆于蜂窝陶瓷上,并将其用于乙酸乙酯的催化分解。通过X射线衍射、X射线荧光、H_(2)程序升温还原、Brunauer-Emmett-Teller(BET)法、场发射扫描电镜对La修饰的Cu-Mn氧化物进行了表征。此外,研究了不同沉淀剂和稀土掺杂对催化剂结构和催化性能的影响。结果表明,以(NH_(4))_(2)CO_(3)为沉淀剂的CuMn_(2)O_(4)尖晶石可以形成较大的比表面积和合适的孔径,有利于乙酸乙酯的吸附,而稀土掺杂虽然没有明显改变催化剂的晶相结构,但其提高了催化剂的还原性并降低了催化分解的温度。对于乙酸乙酯的催化分解,在239°C、12500 h^(-1)的空速和1000×10^(-6)mol/cm^(3)的条件下,负载在蜂窝陶瓷上的稀土改性Cu-Mn氧化物显示出优异的催化性能,可使乙酸乙酯的转化率达到100%,且在连续反应1440 min后,乙酸乙酯的去除率仍为100%。

摘要： 铜电解液加入硝酸镧溶液,用氨水进行酸度调节,在氨性介质中生成氢氧化铁和镧盐的胶体沉淀,表面吸附富集锑、铋元素,采用盐酸溶解锑、铋共沉淀物,ICP-AES进行测定。结果表明:含锑量77~125 mg/L,含铋量50~150 mg/L的铜冶炼铜电解液试样,本方法的相对标准偏差为0.23%~1.17%,回收率在97.5%~102.1%之间,该法精密度好,测定结果准确、可行。

摘要： 铅阳极泥是回收银的主要原料之一。针对铅阳极泥中锑铋含量高及传统氯化银重量法测银时存在弊端,研究了酒石酸—PbCl2—HNO3体系沉淀银的条件和干扰情况.发现在含有酒石酸15％以上的HNO3介质中,以PbCl2为共沉淀剂,在70°C条件下保温30min,能实现AgCl的完全沉淀,且彻底消除了铅阳极泥中Sb、Bi和Cu等元素的干扰.所建立的重量法能够快速准确测定铅阳极泥中的银,准确度可与火试金法相媲美,且方法操作简便、成本低廉,适用于高锑铋铅阳极泥中5％以上银的测定.

摘要： 采用超声雾化共沉淀法，以AI(NO3)．9H2O，Y(NO3)．6H2O为原料，以聚乙二醇(PEG2000)作为分散剂，利用超声技术雾化钇铝混合液，形成气溶胶，与沉淀剂(氨水、碳酸氢铵)共沉淀反应制备纳米YAG粉体，制得粉体900、1000°C下煅烧3 h，用XRD、SEM进行性能表征。结果表明：粉体均一转相;颗粒细小，平均尺寸为50nm;分散均匀，无明显硬团聚。

摘要： 采用共沉淀-微波法，利用自制加料装置合成了橄榄石型LiFePO4/C。利用SEM、交流阻抗及恒流充放电技术对样品进行形貌观察和电化学性能测试。结果表明微波8min样品具有均匀结构和较好电化学性能：0.2C充放电表明，首次放电比容量157.81mAh/g，53周循环后仍为156.15 mAh/g，材料具有良好的循环性能;1C充放电时，第一次放电容量为136.30mAh/g，经20周循环后容量没有明显衰减，材料的倍率性能较佳。

摘要： 实验内容涵盖以下三个部分:第一部分:单铀组分成矿流体与围岩反应;第二部分:由深部上升的原生成矿热液流体与大气降水成因下降水混合的多组分成矿流体溶液反应;第三部分:铀钼两元素成矿溶液的混合共沉淀反应。

摘要： 通过共沉淀方法制备出镧掺杂二氧化铈多孔微米球,对合成的样品进行了XRD,FT-IR,SEM,TG-DSC和吸附分析等一系列表征,并系统研究了产物对水溶液中Cr6+的去除作用。研究镧掺杂量,pH值、吸附剂用量、吸附时间对实验结果的影响。实验结果显示镧掺杂二氧化铈多孔微米球具有较好的从水溶液中去除Cr6+的能力。另外,随着镧掺杂量的不断增大,吸附剂对Cr6+吸附量逐渐增加,并最终达到95％的饱和吸附;溶液pH值为1～6之间时,吸附剂对Cr6+吸附能力远大于pH＞7时;Cr6+浓度为20mg/L时,pH=3时,最大吸附率可达97％;Cr6+去除率也随着吸附剂用量增大而不断增加;吸附过程可于吸附开始后300 min内达到平衡。

摘要： 本文主要研究了在共沉淀法制备Cu0.20Ce0.48Zr0.32O2 催化剂中不同沉淀剂(NaOH，Na2CO3和草酸)对其催化CO 氧化反应性能的影响，采用XRD，TPR，EDAX等技术对催化剂的晶相结构，还原性能以及表面元素组成进行表征，并采用微反-色谱法测试催化剂催化CO 氧化的活性。结果表明以NaOH为沉淀剂制备的催化剂中由于Cu 物种有较好的分散度、更强的还原性，从而具有更高的催化活性。

摘要： 本文介绍了几种陶瓷颜料的新品种和新制备技术,如:超声、共沉淀、水热、微波-溶胶凝胶、微波-水热、微乳液-水热、自蔓延燃烧-水热技术等；简单讨论了陶瓷颜料的颜色性能与微观形貌结构的关系,指出研究颜料的微观形貌结构与颜色性能研究将是陶瓷颜料发展的新方向。

摘要： 以Cu(NO3)2、In(NO3)3和Ga(NO3)3的混合溶液为原料、NaOH为沉淀剂，采用共沉淀法经沉淀、干燥、煅烧等工艺制备了CuO/In2O3/Ga2O3复合纳米粉末，并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、BET等分析对产物进行了表征。结果表明：当沉淀煅烧温度从450°C升高到750°C，产物从CuO、In2O3、Ga2O3的混合物转变为含有Cu、In(Ga)元素的IB-ⅢA族复合氧化物；同时粒径明显增大，团聚严重。以水为溶剂，550°C煅烧产物与Orotan1124分散剂共混球磨，制得具有良好分散性纳米氧化物墨水，Zeta电位仪测得平均粒径约80nm。

摘要： 本文采用共沉淀法制备了氧化物La2O3:Yb,Er 前驱体,高温硫熔法煅烧后得到了硫氧化物La2O2S:Yb3+,Er3+粉体.分别采用XRD 和SEM 对合成的粉体进行晶体结构和微观形貌的分析,利用荧光光谱仪测 试样品的上转换发光性能.研究结果表明:共沉淀的温度为40-60°C 时,草酸过量5%,草酸的浓度为2.34%,且pH 值在5.53-6.45 之间,热处理温度为800°C时可以得到理想的前驱体产物.在1250°C下煅烧3 个小时 后得到了单一均相的La2O2S 六方晶体,Yb3+和Er3+的掺杂并没有改变La2O2S 基质本身的结构.样品颗粒 呈现不规则多边形,颗粒尺寸在1μm 左右.在980nm的LD 激发下,样品呈现绿色和红色上转换发光.

摘要： 以尿素为沉淀剂制备纳米镁铝水滑石(LDH)，对不同镁铝摩尔比纳米水滑石进行X射线衍射（XRD)、傅里叶变换红外光谱（FT-IR)和扫描电子显微镜（SEM)表征，以煅烧后的镁铝水滑石为催化剂制备生物柴油，并系统探讨生物柴油的最优制备条件。研究结果显示：不同镁铝摩尔比均能制备出纳米水滑石颗粒，镁铝水滑石柱撑阴离子是CO32-，呈良好层状结构。以纳米镁铝水滑石高温煅烧物为催化剂制备生物柴油的最优条件为：醇油摩尔比6:1、反应温度60°C、催化剂用量1.0 wt%(质量分数)，生物柴油收率达94.26%。生物柴油性能完全符合德国生物柴油标准DIN V 51606:1997且可长期保存。

摘要： 本发明公开了一种共沉淀酸溶解选择性沉淀协同回收浸出母液中稀土的方法，包括以下步骤：步骤一：采用复合浸矿剂浸矿得到少铵稀土母液；步骤二：添加组合沉淀剂；步骤三：共沉淀物酸溶溶解；步骤四：再往高浓度含杂稀土溶液中加入草酸选择性沉淀稀土除铝，得到合格稀土产品。高溶度稀土母液草酸选择性沉淀，既降低了草酸用量，又减少了草酸废水排放量，草酸废水排放量降低了90％以上，草酸废水更易处理。本发明与传统沉淀工艺相比，具有显著的经济效益和社会效益，对绿色提取稀土母液中稀土具有重要的实际意义。

摘要： 本发明公开了一种正极材料前驱体共沉淀反应设备，包括主体；过滤组件；搅拌单元；回流单元，用于将主体中的前驱体浆料回流至反应釜；出清单元，用于将滤清液排至主体外；第一液位控制单元，包括用于调控滤清液排放流量的出清阀，所述出清阀用于与设置于反应釜上的第一液位计联锁控制；第二液位控制单元，包括设置于主体上的第二液位计、用于调控浓缩前驱体浆料回流量的回流阀，所述第二液位计与回流阀联锁控制。本发明还公开了一种正极材料前驱体共沉淀反应设备构成的共沉淀反应系统。本发明保证了系统稳定，保证了最终生产出的产品品质稳定。

摘要： 本发明公开了一种共沉淀酸溶解选择性沉淀协同回收浸出母液中稀土的方法，包括以下步骤：步骤一：采用复合浸矿剂浸矿得到少铵稀土母液；步骤二：添加组合沉淀剂；步骤三：共沉淀物酸溶溶解；步骤四：再往高浓度含杂稀土溶液中加入草酸选择性沉淀稀土除铝，得到合格稀土产品。高溶度稀土母液草酸选择性沉淀，既降低了草酸用量，又减少了草酸废水排放量，草酸废水排放量降低了90％以上，草酸废水更易处理。本发明与传统沉淀工艺相比，具有显著的经济效益和社会效益，对绿色提取稀土母液中稀土具有重要的实际意义。

摘要： 一种利用Flag蛋白标签沉淀目的蛋白的染色质免疫共沉淀技术是在目的蛋白的序列上加上了一小段Flag蛋白标签序列，构建这样一种真核表达载体后，将其转染进细胞内表达，在做染色质免疫共沉淀的过程中，突破传统的方法，用Flag蛋白标签抗体代替目的蛋白抗体进行免疫沉淀。与传统的方法相比，此方法提高了抗体沉淀目的蛋白的特异性，减少了抗体的使用，大大降低了实验的费用。

摘要： 本发明公开连续流共沉淀制备类水滑石的装置与方法，包括共沉淀反应釜、多点滴加莲蓬头、第二搅拌釜、金属离子溶液储罐和碱溶液储罐；共沉淀反应釜内安装有pH计；多点滴加莲蓬头包括碱溶液隔室、金属离子溶液隔室，碱溶液隔室和金属离子溶液隔室底部均开设有滴加微孔，金属离子溶液隔室的侧壁底部固接有套筒；第二搅拌釜与第一出料口连通；金属离子溶液储罐与金属离子溶液隔室连通，碱溶液储罐与碱溶液隔室连通；共沉淀反应釜和第二搅拌釜的底部均安装有恒温搅拌器。本发明可有效缩短类水滑石的合成周期，制备出的类水滑石结晶良好，尺寸分布范围窄，比表面积大，反应活性高。

摘要： 本发明提供一种基于共沉淀法制备LAGP固态电解质的方法，包含步骤：按照化学计量比称取二氧化锗、锂源、铝源和磷源；将所述二氧化锗与所述锂源混合溶解于水中，得到第一混合溶液；在所述第一混合溶液中加入沉淀剂后，再加入所述铝源和所述磷源，得到第二混合溶液；将所述第二混合溶液在固定温度下水浴保温，并搅拌至溶液蒸干，得到LAGP前驱体粉末；对所述LAGP前驱粉末进行加热处理，得到LAGP固态电解质。本发明提供的制备方法以廉价且无污染的二氧化锗作为锗源，降低了实际生产的成本。同时，该制备方法还能够降低烧结温度，缩短烧结时间。根据本发明提供的方法制得的LAGP固态电解质晶粒均匀、尺寸小、离子电导率高。

摘要： 本发明公开了一种锂离子电池电极前躯体共沉淀反应检测方法，其包括以下步骤：S1、向反应容器中的反应溶液中加入沉淀剂，开始锂离子电池前驱体的共沉淀反应；S2、共沉淀反应进行一段时间T后，在溶液中生成沉淀的颗粒物后，每隔时间t从反应容器的采样口中采样若干滴的沉淀浆液；S3、根据采样的沉淀浆液的浓度添加适量的纯水进行稀释，将浆料与水搅拌混合均匀；S4、滴加混合均匀的浆料在载玻片上，盖上盖玻片，放到光学显微镜下，调整焦距，观察颗粒状态，判断生成的颗粒是否存在爆核。本发明的锂离子电池电极前躯体共沉淀反应检测方法，能提高检测的效率，能及时的获得检测结果，以便于对共沉淀反应条件进行及时的调节控制，提高制得的颗粒材料的质量。

摘要： 本发明提供一种共沉淀法制备的纳米铌酸银粉体及方法，所述方法包括如下步骤：步骤1，Nb2O5、银源、乙二酸和去离子水混合均匀，Nb2O5和银源的摩尔比为1：(1～3)，之后将所得的混合溶液pH值调节至2～3，得到混合体系A；步骤2，在混合体系A中加入乙二醇后进行搅拌，之后分离所得的沉淀物，将沉淀物干燥，得到前驱体；步骤3，将前驱体在800～900°C下进行煅烧，得到纳米铌酸银粉体。本发明所采用的共沉淀法不仅可以使原料细化和均匀混合，且具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制、合成周期短的优点。

摘要： 本发明公开了一种通过免疫共沉淀建立植原体与微管蛋白互作的方法。所述目标蛋白为微管蛋白，所述植原体为小麦蓝矮植原体，所述介体为异沙叶蝉；所述方法包括：介体目标蛋白基因全长克隆，免疫共沉淀验证植原体免疫膜蛋白与介体目标蛋白的互作，植原体免疫膜蛋白与介体目标蛋白在Sf9昆虫细胞共定位，酵母双杂交复验，明确植原体与微管蛋白互作。本发明探明了小麦蓝矮植原体与异沙叶蝉微管蛋白产生互作作用，该方法避免了验证植原体与介体目标蛋白的互作作用时出现假阳性的情况，并对植原体与介体目标蛋白发生互作的位置进行了定位。

摘要： 本申请涉及一种用于共沉淀反应釜的带有加料口的搅拌桨，属于搅拌领域，其包括若干组搅拌件，搅拌件中设有进料组件，搅拌件通过驱动组件驱动，搅拌件包括依次设置的第一桨体、第二桨体和第三桨体，第一桨体与驱动组件相连接，第二桨体设置在第一桨体远离驱动组件的一端，第三桨体设置在第二桨体远离驱动组件的一端，第一桨体、第二桨体和第三桨体通过铰接结构连接。本申请具有方便出厂后的搅拌件运输的效果。