天然有机物

摘要： 通过一步水热法制备了TiO_(2)与TiOF_(2)用于考察不同水质条件下紫外光催化控制还原BrO_(3)^(−)的效率.结果表明,TiO_(2)在纯水中还原BrO_(3)^(−)的效率(120min还原78.5%)显著高于TiOF_(2)(120min还原57.0%).但当体系中存在难降解有机物(莠去津)或天然有机物(腐殖酸)时,TiOF_(2)还原BrO_(3)^(−)的效率则优于TiO_(2).TiOF_(2)尤其在20μmol/L莠去津和20μmol/L BrO_(3)^(−)共存条件下展现了良好的同步降解莠去津和还原BrO_(3)^(−)的特性,在反应120min后,莠去津的降解率和BrO_(3)^(−)的还原率分别达到了48.5%和99.0%.此外,TiOF_(2)比TiO_(2)表现出更强的抗水中有机物干扰的能力.当溶液中腐殖酸浓度为5mg/L时,TiO_(2)和TiOF_(2)体系中BrO_(3)^(−)的还原率分别为13.8%和29.8%,后者表现出更为稳定的BrO_(3)^(−)还原效率.在紫外光深度净水体系中,TiOF_(2)具有更强抗水质干扰能力,更能适应水质条件变化带来的影响.

摘要： 三维荧光光谱-平行因子分析(EEM-PARAFAC)不仅具有三维激发-发射矩阵(EEM)成本低廉、灵敏度高和分析迅速等优点,且拥有更系统和全面地解释数据和分析数据能力,被广泛用于天然有机质(NOM)分析的相关研究中。EEMPARAFAC可快速对污染物的来源进行追踪和判定,文中综述了有机质的来源、分子结构和组成成分几个方面,通过分析比对,认为能够从分子结构和官能团层次获得有机质降解、有机质吸附络合规律,这对外界环境变化、动植物生长、污染物去除等方面的研究有指导意义,具有广泛的应用前景。

摘要： 水处理消毒过程中,消毒剂与水中的有机物等前体物发生反应产生消毒副产物,此类物质“致畸、致癌、致突变”,对人类的身体健康构成了潜在的风险。因此,必须有效控制消毒副产物的生成,这对提高水质具有非常重要的意义。紫外高级氧化技术可与污染物快速反应,产生的污染较小,近年来成为关注的热点,但是紫外高级氧化工艺也存在一些问题,如运行成本高、操作条件复杂等。文中综述了紫外/过氧化氢、紫外/二氧化钛、紫外/芬顿、紫外/过硫酸盐、紫外/过氧乙酸、紫外/一氯胺高级氧化工艺控制消毒副产物生成的研究进展,比较说明了各个工艺的基本原理和去除效果,并提出该工艺目前存在的主要问题及未来的研究发展方向。

摘要： 天然有机物(NOM)是一类分布广泛、成分复杂的有机混合物,可严重影响饮用水的处理效率,并可能对出水水质产生严重的不利影响.因此,为了改进和优化饮用水的处理过程,在研究和实际应用阶段对NOM进行表征和定量以了解其结构特性和反应性具有重要意义.文中先对NOM的富集方法进行了介绍,接着梳理了不同分离方法的依据及作用,最后总结了各类表征方法的原理及应用,以期有助于对NOM和饮用水处理的深入研究.

摘要： 采用高效凝胶色谱法(HPSEC)与紫外检测器(UV)、总有机碳(TOC)在线检测仪联用测定葡聚糖(分子量为1000,T1)及天然地表水有机物相对分子质量分布.以磷酸盐缓冲盐作为流动相,考察pH、离子强度和配样溶液对测定结果的影响.结果表明:样品pH对葡聚糖T1分子量分布测定结果影响较小;离子强度对有机物相对分子质量分布的测定具有一定影响,在色谱柱允许的分子量范围内,离子强度越大,UV响应越高,而TOC峰面积越小;采用超纯水配制的样品与采用流动相配制的样品测定结果差别较小;该联用系统能够很好地表征黄河水库原水及其4种亲疏水性组分的相对分子量分布.

摘要： 以应用广泛的碳纳米材料多壁碳纳米管(CNTs)和水体中普遍存在的天然有机质(NOMs)为研究对象,探讨CNTs对两种不同种类NOMs(Suwannee river standard humic acid,HASR和Suwannee river standard fulvic acid,FASR)氯化生成消毒副产物的影响。结果表明,与单一NOMs体系相比,CNTs的存在会增加HASR和FASR氯化生成三卤甲烷(trihalomethanes,THMs)和卤代乙酸(halogenated acetic acid,HAAs)的产量和初始速率。这是由于CNTs和NOMs均可以作为消毒副产物的前体物,混合体系中氯化反应活性位点数量增多,因此产量和速率都有所提升。并且,无论体系中是否存在CNTs,HASR生成THMs和HAAs的初始速率均高于FASR,这是因为HASR的芳香共轭程度高于FASR,更易与次氯酸反应。此外,由于CNTs对HASR的吸附量高于FASR,因此CNTs对HASR氯化生成消毒副产物的影响大于FASR。

摘要： 人工合成——神奇的钥匙由中国科学院天津工业生物技术研究所的研究人员主导,大连化学物理研究所协作配合,经过坚持不懈的探索,中国科学家终于利用CO_(2)成功地人工合成了淀粉。对这种淀粉进行理化性质分析,结果显示它与自然界中的淀粉一模一样!其实,我国在人工合成天然有机物方面是有传统的。20世纪初期,治疗糖尿病的胰岛素多从动物身上提取,其提取工艺复杂,药物质量难以控制,且价格十分昂贵。

摘要： 针对两级过滤工艺处理复合污染地下水有机污染物超标的问题,提出了微絮凝强化两级过滤工艺的技术改造方案,并在中试规模下考察了该技术方案的可行性.结果表明,受复合污染的原水有机物浓度较高,CODMn平均值在5 mg/L以上,有机污染物主要为天然腐植酸类和富里酸类有机物;以有机物去除能力为评价指标,筛选出铝盐复合药剂为最佳微絮凝药剂;在投加54.5 mg/L铝盐复合药剂的条件下,微絮凝强化两级过滤工艺出水各项指标均可稳定达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006),铝盐复合药剂的微絮凝作用对有机物去除起关键作用.在东北某净水厂现场进行的中试试验,研究结果为该净水厂的升级改造提供理论与技术支持.

摘要： 针对含有天然有机物的原水经过液氯或次氯酸钠消毒后生成多种含卤素的化合物——消毒副产物(DPBs)问题,尤其三氯甲烷(TCM)的出现引起广泛关注,其生成影响因素主要包括水中的有机质含量、pH、水温、投氯量、消毒接触时间等.经调查,东北地区许多市、县净水厂规模多为5万t/d以下的小型水厂,由于检测能力及成本的问题,无法实现对出厂水中TCM的检测,一旦原水水质发生变化则无法保证出厂水水质安全.因此,建立常规指标与TCM生成量之间的预测模型,将更好地帮助不具备TCM检测能力的水厂预测TCM的生成情况.以东北某大型净水厂为例,采用国家标准方法检测各指标含量,通过多元线性回归分析方法,对原水常规指标水温、pH、浑浊度、高锰酸盐指数、投氯量这些基于原水和消毒工艺的主要参数进行统计分析,建立TCM的生成模型,为具有类似水源及消毒方式的中小型净水厂预测TCM的生成提供了很好的预判方式.

摘要： 天然有机物(NOM)在地表水中广泛存在,给饮用水处理带来了很大的挑战.本文针对太湖贡湖湾饮用水源,采用多种检测手段考察了锡东水厂现行工艺对太湖贡湖湾原水中有机物去除情况.结果表明,试验期间常规处理段对CODMn的去除率为48.8％,对DOC的去除率为29.5％,而深度处理段对CODMn去除率为13.7％,DOC为18.6％;预氯化去除有机物的效果非常明显,混凝、沉淀依然是去除有机物贡献率最大的阶段.整个工艺对络氨酸类蛋白有机物、色氨酸类蛋白有机物的去除率分别为68.7％-75.8％、62.1％-77.8％.各有机物指标呈现一定的正相关,但未见明显线性相关.

摘要： 天然有机物与消毒剂产生的消毒副产物,以及杀虫剂,个人护理产品,内分泌干扰物等人工合成有机物严重破坏水体生态环境,影响人类健康,在水处理中受到越来越广泛地认识.混凝工艺在水处理中普遍应用,尤其铝盐以Ala,Alb,Alc各种形态被重视.近年来,磁性树脂因其可再生,吸附小分子有机物等优点被提上研究方案.本文应用磁性树脂作为预处理，强化了以Ala为代表的硫酸铝，Alb为代表的聚合氯化铝(PAC)，Alc为代表的Al13三种传统铝盐混凝剂去除天然腐殖酸和抗生素，磺胺甲恶唑的去除效果，评估了混凝机理和磁性树脂的吸附机理。实验结果表明，混凝的确能很好地处理富含腐殖酸的水体，但相对磺胺甲恶唑这种小分子的有机物其去除效果不佳，而磁性树脂却能很好的去除小分子物质。因此，用树脂强化混凝，能够增强去除腐殖酸和磺胺甲恶唑的效果，少量的硫酸铝与充足的磁性树脂结合能够较好的去除中高等分子质量的有机物，面PAC和磁性树脂的结合则对磺胺甲恶唑这种小分子物质处理效果极佳。

摘要： 纳滤技术已经被广泛用来去除天然水体中的小分子有机物.在天然水体中,天然有机物(NOM)不仅是消毒副产物的前驱体,更是引起膜污染的主要物质.因此,制备兼具高NOM去除率和抗NOM污染的纳滤膜具有非常重要的意义.本研究制备了超亲水、亲水、疏水和超疏水四种纳滤膜,以腐殖酸(HA)为天然有机物的代表,研究HA在膜表面的污染行为.XDLVO理论计算结果显示超亲水膜与HA之间有较高的界面自由能,说明超亲水膜有较强抗HA污染的能力.三维荧光光谱(EEM)测试结果表明超亲水膜对疏水物质有较高的截留率和抗污染能力,而超疏水膜对亲水物质有较高的截留率和抗污染能力.基于此,本研究发明一种超亲水膜/超疏水膜组合工艺来进一步提高对于亲水物质和疏水物质的去除效果.这种组合工艺对于实际天然水体中NOM和溶解性有机碳(DOC)截留率可分别达到83.6％和73.3％.

摘要： 采用压力过滤自组装法以聚醚砜超滤膜为基体制备了氧化石墨烯膜,并通过分别与乙二胺、丙二胺、间苯二胺交联来控制不同的层间距.运用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、接触角、X射线光电子能谱、X射线衍射等多种手段研究了不同层间距氧化石墨烯膜的结构和性质;选择天然水作为原水,进一步研究了氧化石墨烯膜的水通量、抗污染性和对天然有机物的去除情况.结果表明,氧化石墨烯膜有良好的叠层结构,并且二胺单体在层间交联形成了稳定的共价键;二胺与氧化石墨烯层间的交联反应能有效控制层间距,从而改变氧化石墨烯膜的性能.

摘要： 本实验采用平均孔径60nm的平板陶瓷膜,以腐植酸(HA)、海藻酸钠(NaAlg)和牛血清蛋白(BAS)为模型有机物,进行了超滤膜污染研究,同时考察pH对膜污染的影响.结果表明,HA引起的膜污染随pH的下降而增加,水力清洗可去除73％的膜污染,碱洗后膜污染可以基本去除.BSA在pH为7.0时膜污染最轻,pH越偏离中性膜污染越严重,仅20％的膜污染可水力清洗去除,但碱洗可以有效去除水力不可逆污染.NaAlg在pH为3.1时膜污染最轻,5.0时最严重,膜污染中水力可逆污染占93％,碱洗后继续酸洗才可以有效去除不可逆污染.相同条件下,三种有机物引起膜污染的严重程度为NaAlg＞HA＞BSA.

摘要： 作为一种低成本、高效的传统废水处理技术，絮凝技术是现阶段最有效的去除水中天然有机物的方法。而筛选适宜的絮凝剂类型和最经济的浓度则是优化水处理过程，实现经济性水处理的研究重点。本文使用不同的絮凝剂修饰石英晶体微天平芯片，可获得不同性质的材料表面。通过将不同浓度和组成的污水通过芯片表面，可以获得NOM吸附质量随时间的变化关系，从而实时研究NOM吸附行为的动力学以及不同组成的吸附选择性。同时，Q-Sense公司的QCM-D技术还能够提供吸附层的粘弹性信息，从而表征絮凝剂与所吸附的NOM结合过程中二者结构的变化以及相关性质的转变。

摘要： 砷和重金属从尾矿中的迁移是一个令人关注的问题,因为这可能对地下水和生态造成潜在的危害.最近越来越多的关注聚焦到天然有机物对环境中有毒物质迁移行为的影响上.本研究使用柱实验方法来评估利用腐植酸(HA)将砷和重金属(例如Cu、Pb和Zn)从一个氧化Pb-Zn矿尾矿样品中迁移出来的可行性.该样品采自加拿大新不伦瑞克省的巴瑟斯特.毛细管电泳分析表明,砷酸盐[As(V)]是尾矿中唯一可萃取出来的砷的形态,在pH值为11时引入HA不会引起砷的氧化还原反应或甲基化反应.初始pH值调整到11的一个0.1％的HA溶液被选作淋洗液,同时蒸馏水(初始pH调整至11)被用作对照来说明物理混合和pH值对砷和重金属迁移能力的影响.研究发现,HA能够显著地增强砷和重金属在尾矿中的迁移能力.经过一个70孔体积的淋洗,砷、铜、铅和锌的迁移分别达到了97、35、838和224 mg/kg.研究发现,在HA的存在下,砷和重金属的迁移与铁的迁移呈正相关.此外,砷的迁移与重金属的迁移也有很好的相关性.在HA存在的情况下,共存金属通过金属桥接作用机制帮助砷进入可溶的水合有机复合物中,在某种程度上增强了砷的迁移能力.应用HA进行砷和重金属的修复可能会被发展成为一项环保且有效的补救措施,从而降低和避免进一步的污染.

摘要： 混凝是去除消毒副产物前体物质NOM的主要工艺.本研究通过腐殖酸配水烧杯实验,研究有机物与混凝剂投加量的相关性,并尝试将这种定量关系与紫外可见吸收光谱相结合,以探究光谱法实现混凝控制的可行性.研究结果表明,混凝剂的投加量主要取决于有机物,且有机物浓度(DOC)与最佳投加量之间有明显的化学计量关系,混凝过程中去除的主要是中分子量的有机物.而紫外吸收(UV254)与最佳投加量的线性拟合结果与通过DOC指标判断投加量的结果具有一致性,通过紫外可见光谱实现混凝控制是可行性的.

摘要： 混凝是去除消毒副产物前体物质NOM的主要工艺.本研究通过腐殖酸配水烧杯实验,研究有机物与混凝剂投加量的相关性,并尝试将这种定量关系与紫外可见吸收光谱相结合,以探究光谱法实现混凝控制的可行性.研究结果表明,混凝剂的投加量主要取决于有机物,且有机物浓度(DOC)与最佳投加量之间有明显的化学计量关系,混凝过程中去除的主要是中分子量的有机物.而紫外吸收(UV254)与最佳投加量的线性拟合结果与通过DOC指标判断投加量的结果具有一致性,通过紫外可见光谱实现混凝控制是可行性的.

摘要： 混凝是去除消毒副产物前体物质NOM的主要工艺.本研究通过腐殖酸配水烧杯实验,研究有机物与混凝剂投加量的相关性,并尝试将这种定量关系与紫外可见吸收光谱相结合,以探究光谱法实现混凝控制的可行性.研究结果表明,混凝剂的投加量主要取决于有机物,且有机物浓度(DOC)与最佳投加量之间有明显的化学计量关系,混凝过程中去除的主要是中分子量的有机物.而紫外吸收(UV254)与最佳投加量的线性拟合结果与通过DOC指标判断投加量的结果具有一致性,通过紫外可见光谱实现混凝控制是可行性的.

摘要： 用于分解有机物质的有机物分解用催化剂包含用通式AxByMzOw表示的钙钛矿型复合氧化物，A包含90原子％以上的选自由Ba以及Sr构成的组的至少一种，B包含80原子％以上的Zr，M是选自由Mn、Co、Ni以及Fe构成的组的至少一种。x、y以及z满足y+z＝1、x＞1、z＜0.4的关系，w是满足电中性的正的值。

摘要： 本发明涉及一种用于有机物或有机物混合物的热解和气化的方法。把有机物引入到干燥和热解反应器(1)中，所述有机物在其中与燃烧流化床(3)的流化床材料(35)接触，或者所述有机物在其中与流化床材料(35)和燃烧流化床(3)的反应器壁接触，从而进行干燥和热解。使所述固体含碳残渣，任选的是带有部分蒸汽和部分热解气体，以及所述流化床材料返回到燃烧流化床(3)中，所述有机物的含碳残渣在其中燃烧，所述流化床材料被加热并重新引入到热解反应器(1)中。来自干燥的蒸汽和热解气体(13)随后在另一个反应区域(2)中用可冷凝物质处理，因此，可以获得具有高热值的产物气体(23)。在至少一个或多个热解反应器(1)中进行所述干燥和热解。所述热解残渣在其中燃烧的燃烧流化床(3)以静态流化床的方式操作。把热解气体(13)引入到间接热交换器中。使燃烧废气(37)，任选的是与燃烧流化床(3)的流化床材料一起与间接热交换器(2)接触，使得它们的热含量用于热解气体(13)与气化剂(21)的反应。

摘要： 用于分解有机物质的有机物分解用催化剂包含用通式AxByMzOw表示的钙钛矿型复合氧化物，A包含90原子％以上的选自由Ba以及Sr构成的组的至少一种，B包含80原子％以上的Zr，M是选自由Mn、Co、Ni以及Fe构成的组的至少一种。x、y以及z满足y+z＝1、x＞1、z＜0.4的关系，w是满足电中性的正的值。

摘要： 一种有机物制造方法，通过该方法能够更适当地确定制造过程状态，该方法包括：第一步骤，通过将测定对象暴露在宽带光下，由此接收由该对象发射的透射光和散射反射光，从而获取测定对象的吸收光谱，对于该测定对象，原料或所需产物的量随制造过程的进展而改变；第二步骤，利用吸收光谱提取两个或多个指示测定对象的特征的特征量；以及第三步骤，基于所述两个或多个特征量来控制制造过程。

摘要： 从含有佛波酯成分(phorbol ester component)的有机物中，低成本且高处理能力地分解去除佛波酯成分，来制造高蛋白质含量有机物。将含有佛波酯成分的有机物与纳豆菌(Bacillus subtilis var.natto)混合，通过使其发酵来分解佛波酯。这时，将含有佛波酯成分的有机物4质量份与0.5～3质量份的水混合，高温高压灭菌后，添加0.5～1质量份的水与0.004～0.2质量份纳豆菌(Bacillus subtilisvar.natto)的混合物，于30～50°C发酵2～4周。

摘要： 本发明属于环境污染治理领域，具体涉及一种天然有机小分子促进过硫酸盐活化修复有机物污染土壤和地下水的方法，其特征在于：在待修复有机物污染土壤或地下水中加入天然有机小分子与过硫酸盐的混合液，利用天然有机小分子与待修复有机物污染土壤或地下水中的铁矿物和/或溶解性三价铁离子(Fe(III))反应产生的活性物种作为过硫酸盐的活化剂，进行有机物污染土壤和地下水的修复。本发明方法用于有机物污染土壤和地下水修复，具有高效、无选择性、环境友好、无二次污染等优点。

摘要： 一种用于从废料中分离有机物和无机物的改进的方法和设备，其具有制备用于生产沼气的分离的有机部分或用于将有机物从垃圾填埋物转移的其它方法的具体对象。将诸如城市固体废物或源分离的有机废物（sso）的废料进行第一分离处理，该第一分离处理分离有机和无机废物组分。该设备包括：料斗，用于接收来自不同来源的受污染的有机废物；竖直分离器，其通过在静止过滤鼓中产生涡流效应来将无机物与有机物分离，通过该涡流效应，固体污染物（纸，塑料，金属）从顶部向上吹出并从顶部移除，同时从底部移除有机部分。通过新颖的方法来改进这种设备以减少或消除堵塞及其相关停机时间，并提高分离过程的效率。

摘要： 本发明公开一种从氯化氢与有机物的混合物中分离出有机物的系统,其包括塔釜液槽、塔釜液泵和吸收塔，所述塔釜液槽顶部通过管道与吸收塔底部连通，塔釜液槽的下部通过管道与塔釜液泵的进口连通；所述塔釜液泵的出口通过管道与吸收塔内设置的喷淋管连通；所述吸收塔内从下至上依序设有填料、液体分布器、喷淋管和除沫器，所述吸收塔的侧壁上还设有氯化氢与有机物的混合物的进口，该氯化氢与有机物的混合物的进口位于填料的下部；所述吸收塔的顶部设有氯化氢气体出口，且该氯化氢气体出口外接氯化氢气体回收系统。该分离系统可靠性高、造价低、能完全除去费克反应氯化氢气体带出的有机物甲苯和氯化苄，让后续的盐酸回收工序的设备选型变得更加容易。

摘要： 本发明涉及一种用于有机物或有机物混合物的热解和气化的方法。把有机物引入到干燥和热解反应器(1)中,所述有机物在其中与燃烧流化床(3)的流化床材料(35)接触,或者所述有机物在其中与流化床材料(35)和燃烧流化床(3)的反应器壁接触,从而进行干燥和热解。使所述固体含碳残渣,任选的是带有部分蒸汽和部分热解气体,以及所述流化床材料返回到燃烧流化床(3)中,所述有机物的含碳残渣在其中燃烧,所述流化床材料被加热并重新引入到热解反应器(1)中。来自干燥的蒸汽和热解气体(13)随后在另一个反应区域(2)中用可冷凝物质处理,因此,可以获得具有高热值的产物气体(23)。在至少一个或多个热解反应器(1)中进行所述干燥和热解。所述热解残渣在其中燃烧的燃烧流化床(3)以静态流化床的方式操作。把热解气体(13)引入到间接热交换器中。使燃烧废气(37),任选的是与燃烧流化床(3)的流化床材料一起与间接热交换器(2)接触,使得它们的热含量用于热解气体(13)与冷凝剂(21)的反应。

摘要： 本申请公开了一种用于有机物蒸发镀膜机的有机物束源炉，包括蒸发源、第二杆、连接件和集成法兰，所述的蒸发源连接所述的第二杆，第二杆穿过所述的连接件固定安装在所述的集成法兰上，其特征在于：还设置有升降装置，所述的升降装置包括旋钮、螺杆、导柱和螺母，所述的螺杆与所述的螺母固定连接，螺母固定安装在所述的集成法兰上，所述的螺杆设置在所述的导柱内部，在所述的连接件上还固定设置有刻度标尺，本申请具有以下特点:蒸发源可升降，可以清晰地了解目前调节的高度，而且使用方便，易于操作，提高镀膜的质量。