药物质量

摘要： 目的探究“以科学素养为本、以事业发展为导向(Career)、以创造力为核心(Creative)、运用慕课(MOOC)与校内外平台(+)”融合式教学法在药物分析实验课程中的应用成效。方法分别以2020秋、2021秋季学期生物与化学工程学院药物分析班学员为研究对象,其中对照组52人,采用常规教学模式;实验组58人,采用以“科学素养为本、CCM+为体”的融合式教学法。比较两组学员的考核成绩、教学效果满意度,并组织同行督导听课评价。结果实验组学员的考核成绩、教学效果满意度均高于对照组,差异显著有统计意义(P<0.05);且督导组对该新教学模式评价均为满意。结论以“科学素养为本、CCM+为体”的融合式教学法能显著提高学生药物分析实践能力。

摘要： 煎药是中医药的重要组成部分。随着现代中医药的发展,中药炮制已由专业的饮片公司制作,并按规格小包装封装,既便于保存、保证药物质量,又方便了患者直接浸泡煎煮,患者一般只需要遵医嘱煎煮中药即可。但是,煎煮中药有先煎、后下、烊化等术语,部分患者煎药方法不对,会影响服药效果。

摘要： 中药制剂是指以传统中医药为原材料所制作的可供临床使用的药品,其质量直接关系临床治疗效果和治疗安全性.目前中药制剂的质量已成为影响中药制剂现代化和国家化进程的关键因素.本文从中药制剂质量影响因素出发,总结当前中药制剂质量控制的方法和发展趋势,为提高医院中药制剂质量提供借鉴.

摘要： 人工合成——神奇的钥匙由中国科学院天津工业生物技术研究所的研究人员主导,大连化学物理研究所协作配合,经过坚持不懈的探索,中国科学家终于利用CO_(2)成功地人工合成了淀粉。对这种淀粉进行理化性质分析,结果显示它与自然界中的淀粉一模一样!其实,我国在人工合成天然有机物方面是有传统的。20世纪初期,治疗糖尿病的胰岛素多从动物身上提取,其提取工艺复杂,药物质量难以控制,且价格十分昂贵。

摘要： 药物多晶型的研发一直是生物制药领域的研究热点,药物的不同晶态会对药品溶解度、溶出速率、生物利用率等各方面产生重要影响.它也是药品生产质量安全控制中一项关键的环节.它为药物研究提供了一个全新的发展思路.通过梳理、分析和总结近20年来国内外关于药物多晶型的相关文献,介绍了药物多晶型的研究意义、制备方法及其对临床应用的影响.

摘要： 在规模化生产中,传染病是危害生猪健康和养殖效益的关键因素.针对主要传染病,养殖户要合理应用药物进行防治,进而保证生猪健康.

摘要： 在规模化生产中,传染病是危害生猪健康和养殖效益的关键因素。针对主要传染病,养殖户要合理应用药物进行防治,进而保证生猪健康。

摘要： 中药炮制是我国传统中药制药技术,至今已有几千年的历史,主要根据中医学理论及中药的性质特点进行加工制作,药物经过加工炮制后,其净度、有效成分含量、药性等发生变化,能够在一定程度上降低药物的毒副作用,提高用药有效性和安全性,更好地满足临床不同用药需求。对中药炮制相关技术及工艺的众多现代研究表明,药物经过炮制后可以发挥更好的疗效,降低不良应的发生。但若炮制不当,不仅原有药效难以发挥,甚至还会出现不良反应。因此,中药炮制工艺在中药临床使用体系中具有重要地位。活血祛瘀中药在我院骨伤科、肿瘤科、心内科等多个临床科室应用广泛,其炮制的适宜性对药物应用的安全有效性具有重要意义。本文对活血祛瘀中药炮制的原理、方法及意义进行论述,以期为活血祛瘀中药的合理有效应用提供参考。

摘要： 在医药技术迅速发展的背景下,快速检测技术的应用范围逐步延伸到临床用药之中,该技术也随着应用面的扩大走向成熟,其一方面能够提升药物检测的稳定性和快速性,另一方面,这一技术在很大程度上也能够以动态分析的方式对范围内的临床诊断、体内药物代谢和药物残留进行检测.本文正是基于以上背景,以快速检测为背景,探讨不同的快速检测技术在药物分析层面的运用方法[1-2],从而希望能够为临床药物分析提供有力的依据.

摘要： 经济社会发展下,促进了制药产业蓬勃发展,药物品质和安全也受到社会各界高度重视.药物合成是制药生产的重要环节,在这个过程中,将有机定位效应融入其中,充分了解药物成分,进而大大提升药物合成效率和质量,赋予制药行业健康持续发展活力.对药物合成中有机定位效应的应用进行论述,明确其作用基础上,进一步细化具体应用路径,以求为后续相关研究提供依据支持.

摘要： 用药原则是能不用药则不用药,能少用药则少用药,绝不可以在不明病因的情况下盲目用药.本文就目前社会上一些状况作了解析,并提出相关意见.鉴于空气污染猖獗，有专业人员开始关注中药注射剂，因其是多成分组成，可能含有大量不明物质，其含有细小的微粒可能更多，已有人怀疑一个疗程的输液带来的影响或许比长期严重雾霾天气的影响还要大!虽还缺乏严格的研究数据，但输液带来的危害不容小视。除微粒外，热原反应也是输液易导致的严重不良反应，几年前发生的克林霉素磷酸酯热原反应药害事件还历历在目，生产厂家不遵守生产规范的粗制滥造，给输液者带来巨大祸害!除此而外回顾过去若干年的药害事件，诸如亮菌甲素事件、鱼腥草注射液叫停事件、人免疫球蛋白事件、假人血白蛋白事件、甲氨蝶呤事件等等，几乎都是静脉注射药物。一旦药物质量有问题，因直接入血，没有口服药经胃肠道崩解、溶出、缓慢吸收的过程，毒副反应往往立竿见影!关于三阶梯止痛用药原则：当疼痛发生时首先使用轻度镇痛药，如非甾体抗炎药；若疼痛持续或加重，可改用中度镇痛药，如弱阿片类镇痛药；若疼痛仍持续或加重，可改用重度镇痛药，如强阿片类镇痛药。也即不同程度的疼痛应选择相对应阶梯的药物，应从低级向高级顺序递进。

摘要： 文章研究了对重组单克隆抗体质量控制，提出液相色谱、电喷雾技术和四级杆串接飞行时间高分辨质谱联用的方法，极大地提高了mAbs分析的效率。

摘要： 骨质疏松症是骨骼代谢异常的疾病，依据世界卫生组织(WHO)的标准，当骨密度降低超过正常年轻个体2.5个标准差以上即可诊断为骨质疏松症。WHO在1989年提出骨质疏松的三大治疗原则:药物、运动、饮食疗法。经过数十年的研究，这三驾马车仍然在骨质疏松的预防和治疗中起到举足轻重的作用，不可或缺。

摘要： 骨质疏松症是骨骼代谢异常的疾病，依据世界卫生组织(WHO)的标准，当骨密度降低超过正常年轻个体2.5个标准差以上即可诊断为骨质疏松症。WHO在1989年提出骨质疏松的三大治疗原则:药物、运动、饮食疗法。经过数十年的研究，这三驾马车仍然在骨质疏松的预防和治疗中起到举足轻重的作用，不可或缺。

摘要： 骨质疏松症是骨骼代谢异常的疾病，依据世界卫生组织(WHO)的标准，当骨密度降低超过正常年轻个体2.5个标准差以上即可诊断为骨质疏松症。WHO在1989年提出骨质疏松的三大治疗原则:药物、运动、饮食疗法。经过数十年的研究，这三驾马车仍然在骨质疏松的预防和治疗中起到举足轻重的作用，不可或缺。

摘要： 骨质疏松症是骨骼代谢异常的疾病，依据世界卫生组织(WHO)的标准，当骨密度降低超过正常年轻个体2.5个标准差以上即可诊断为骨质疏松症。WHO在1989年提出骨质疏松的三大治疗原则:药物、运动、饮食疗法。经过数十年的研究，这三驾马车仍然在骨质疏松的预防和治疗中起到举足轻重的作用，不可或缺。

摘要： 目的:考察头孢拉定胶囊3种生产工艺的合理性.方法:通过考察不同生产工艺产品的有关物质、聚合物量、水分、溶出曲线等指标,并比较不同处方的辅料添加剂,评价头孢拉定胶囊的生产工艺合理性.结果:3种生产工艺相比较,湿法制粒工艺产品的总杂质量和聚合物量最高,而直接粉末分装工艺产品的各项指标最优.结论:直接粉末分装工艺生产的头孢拉定胶囊质量更好,相对更安全.

摘要： 目的:考察头孢拉定胶囊3种生产工艺的合理性.方法:通过考察不同生产工艺产品的有关物质、聚合物量、水分、溶出曲线等指标,并比较不同处方的辅料添加剂,评价头孢拉定胶囊的生产工艺合理性.结果:3种生产工艺相比较,湿法制粒工艺产品的总杂质量和聚合物量最高,而直接粉末分装工艺产品的各项指标最优.结论:直接粉末分装工艺生产的头孢拉定胶囊质量更好,相对更安全.

摘要： 目的:考察头孢拉定胶囊3种生产工艺的合理性.方法:通过考察不同生产工艺产品的有关物质、聚合物量、水分、溶出曲线等指标,并比较不同处方的辅料添加剂,评价头孢拉定胶囊的生产工艺合理性.结果:3种生产工艺相比较,湿法制粒工艺产品的总杂质量和聚合物量最高,而直接粉末分装工艺产品的各项指标最优.结论:直接粉末分装工艺生产的头孢拉定胶囊质量更好,相对更安全.

摘要： 目的:考察头孢拉定胶囊3种生产工艺的合理性.方法:通过考察不同生产工艺产品的有关物质、聚合物量、水分、溶出曲线等指标,并比较不同处方的辅料添加剂,评价头孢拉定胶囊的生产工艺合理性.结果:3种生产工艺相比较,湿法制粒工艺产品的总杂质量和聚合物量最高,而直接粉末分装工艺产品的各项指标最优.结论:直接粉末分装工艺生产的头孢拉定胶囊质量更好,相对更安全.

摘要： 本发明公开了一种黄精、桑叶和玉竹配伍药物组合物质量检测方法，包括以下步骤：（1）薄层色谱鉴别：对黄精、桑叶和玉竹分别进行薄层色谱鉴别；（2）多糖含量测定：采用苯酚‑硫酸法或蒽酮‑硫酸法鉴定组合物中的多糖含量；（3）5‑羟甲基糠醛含量测定：采用HPLC检测组合物中5‑羟甲基糠醛含量；（4）其他测试：水分含量测试、灰分含量测试和浸出物含量测试。本发明检测方法中对于配方中的关键成分的重要指标设计针对性检测分析，确定组合物中具有相应功效作用的天然药物化学成分的含量得到验证，保证药物组合物的应用效果更好的达到设计预期。

摘要： 本发明涉及一种赤芍药物质量检测方法，其检测内容为性状、显微、用薄层色谱法鉴别赤芍中芍药苷和芍药内脂苷、水分、总灰分、浸出物、高效液相色谱法测定赤芍中的芍药苷和芍药内脂苷含量，本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好。用高效液相色谱法测定赤芍中的芍药苷和芍药内脂苷含量，结果准确、分离效果好、重现性好、高灵敏度的优点。

摘要： 本发明涉及一种红花药物质量检测方法，其检测内容为性状、显微鉴别、用薄层色谱法鉴别红花；用薄层色谱法鉴别酸性红73、金橙Ⅱ、柠檬黄、胭脂红；用薄层色谱法鉴别偶氮玉红、日落黄；水分、总灰分、酸不溶性灰分、杂质、浸出物、吸光度；高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A；高效液相色谱法测定山柰素含量，本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好；本发明含量检测操作简便、快速、准确，分离效果好，准确度和精密度高等优点。提升了红花质量的检测标准，以有效地检测红花药物质量，从而保证临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种川芎药物质量检测方法，其检测内容为性状；显微鉴别、显色鉴别、用薄层色谱法鉴别川芎和欧当归内酯A、用薄层色谱法鉴别藁本内酯；水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物；高效液相色谱法测定阿魏酸(C10H10O4)含量。本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好；本发明阿魏酸含量检测重现性好，分离效果好，准确度和精密度高等优点。提升了川芎质量的检测标准，更全面控制了川芎药物质量，从而保证临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种松笔头药物质量检测方法，其检测内容为性状、用显微及薄层色谱法鉴别松笔头、水分、总灰分、浸出物、饮片性状。本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好。

摘要： 本发明涉及一种韭根药物质量检测方法，其检测内容为性状、用显微及薄层色谱法鉴别韭根、用薄层色谱法鉴别韭根中的蒜氨酸、水分、总灰分、浸出物、高效液相色谱法测定韭根中的蒜氨酸(C

摘要： 本发明涉及一种香樟根药物质量检测方法，其检测内容为性状、用薄层色谱法鉴别香樟根、用气相色谱法鉴定香樟根中的樟脑、水分、总灰分、浸出物、挥发油含量测定。本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种药物质量评价方法，提供了一种基于药物全成分谱效关联特征解析的药物质量评价方法。该方法包括以下步骤：基础样、试验样制备；试验样HPLC分析数据及药效评价数据获取；关联分析获得谱效关联特征表、谱效关联图；确定重点关注指标峰、列入指纹图谱相似度评价峰；提出三维整体定量评价药物质量的技术方法。采用本发明提出的技术方法，可以有效地识别药物复杂组成中各组分对整体药效影响的差异，确定质量评价重点关注指标成分，实现谱效关联的药物整体质量评价。该技术方法是药物加工技术规范构建、药物标准提升、药物新药开发的重要基础条件。

摘要： 本发明涉及一种川芎药物质量检测方法，其检测内容为性状；显微鉴别、显色鉴别、用薄层色谱法鉴别川芎和欧当归内酯A、用薄层色谱法鉴别藁本内酯；水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物；高效液相色谱法测定阿魏酸(C

摘要： 本发明涉及一种赤芍药物质量检测方法，其检测内容为性状、显微、用薄层色谱法鉴别赤芍中芍药苷和芍药内脂苷、水分、总灰分、浸出物、高效液相色谱法测定赤芍中的芍药苷和芍药内脂苷含量，本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好。用高效液相色谱法测定赤芍中的芍药苷和芍药内脂苷含量，结果准确、分离效果好、重现性好、高灵敏度的优点。