药物分析

摘要： 为深入贯彻落实习总书记在全国高校思想政治工作会议上的重要讲话精神,开展药物分析的课程思政育人模式。以“绪论”部分作为教学设计案例,从学习目标设置、教学内容整合与呈现、思政元素挖掘融合及教学活动的开展等方面探究了课程思政在药物分析课程中的教学设计思路与方法,力求将药物分析课程与思政教育无缝融合,实现全员、全程和全方位育人的教学目标。

摘要： 针对药物分析课程思政教育的现状和存在的不足,从药物分析教学存在的问题、具体建设举措、存在的不足等几个方面,讨论课程思政的建设模式,为其他药学课程思政提供可参考的方法与手段。

摘要： 目的探索《药物分析》课程网络教学的新模式与新方法,确保新冠疫情下课程教学及人才培养的质量。方法根据《药物分析》课程特点,探索将网络教学平台应用于课前预习、线上授课、课程考核等教学环节。结果通过授课过程中与学生不断磨合与互动,搭建了涵盖课前预习、在线理论授课、在线实验课程、网络批改作业、线上答疑、线上期末考试全过程的“全闭环式”网络教学体系,顺利地完成了疫情下《药物分析》课程教学任务。结论“全闭环式”网络教学体系为新冠疫情下高效高质地开展教学工作提供了有力保障,对其他学科的线上教学也有一定借鉴意义。

摘要： 在制药工程专业药物分析课程教学中,积极进行课程思政建设的探索。通过提高专业课教师思政建设水平,挖掘药物分析课程思政元素,有机融入专业课的教学,以达到药物分析课程的育人目标。

摘要： 《药物分析》是制药工程专业核心课程,该课程可为学生从事质检工作打下坚实基础。本文基于“产出导向”OBE教育理念,针对《药物分析》课程中存在的普遍问题,对接毕业要求和人才培养目标,从教学目标、教学内容、教学方法、考核评价进行探索,构建了理论教学—实验指导—虚拟仿真操作—单元操作实训—创新设计“五位一体”教学模式。经过改革与探索,结果发现基于OBE理念的“五位一体”教学模式,提高学生的理论水平和实操能力,培养学生的创新思维和职业规范,满足新工科背景下应用型人才培养的需求。

摘要： 课程思政旨在将思想政治教育有机地融入各门课程的教学和改革之中,实现知识传授与价值引领的有效结合,实现立德树人的“润物无声”。文章从分析开放教育药学本科专业实施课程思政的必要性入手,以药学本科专业的一门专业课“药物分析”中的“课程思政”教学实践为依托,探讨实施课程思政的具体方法及应注意的事项,以期为开放教育药学专业课程教学有机融入“课程思政”提供借鉴。

摘要： 药物分析是药学专业的一门核心专业课程,实践性和应用性均非常强。实验教学是该门课程的重要环节,不仅能强化学生理论知识、培养学生动手能力,更能有效提升学生分析解决实际问题和创新思维的能力。本文针对综合型药学专业人才培养需要,将成果导向教育理念(outcomes-based education,OBE)引入药物分析实验课程教学中,分别从课程目标、教学内容与环节、教学评价体系方面进行改革探索,强化实验课程的结果导向,强调学生学习成果的输出,持续改进课程的教学质量。基于OBE教育理念,优化设计药物分析实验教学项目,融合以学生为中心的教学方法,构建以目标达成度为多元化考核方式,可以提高学生学习兴趣和自主学习能力,能够有力支撑专业培养目标,并获得较好的教学效果。

摘要： 专业认证背景下,依据认证标准,“药物分析”课程人才培养目标应有课程思政的融合,并结合企业需求以及学校办学定位制定具体的人才培养目标。根据“药物分析”课程特点,遵循关联性和准确性原则,对各知识点进行指标点的分解,并定期对课程培养目标进行修订。“用专业课程之体,载思政教育之魂”,努力实现知识传授、能力培养与价值塑造的协同育人机制,坚持立德树人,着力培养具有责任担当并遵守职业道德的高素质应用型人才,同时提高当代大学生的思想政治意识。

摘要： 韦兵,1990年10月出生,中共党员,博士,副教授,硕士生导师,多功能生物医用材料研究团队负责人。主要承担《药物分析》、《生命科学前沿进展》等课程教学。获得阜阳师范大学2021年度“优秀科研工作者”荣誉称号。

摘要： 药物分析是药学专业的核心课程,主要培养学生对药品质量全面控制的能力,为药品生产和研发企业的药品质量检验和药品质量控制岗位培养专业技能人才。本文以打造“金课”为目标,根据“金课”建设标准,工作岗位需求,从课程内容、教学方法和教学评价体系三方面对某高职院校药学专业学生进行药物分析课程教学改革,通过实践证明提升了教学效果,达成了教学目标。

摘要： ICP-MS (Inductively coupled plasma mass spectrometry),即电感耦合等离子体质谱,将ICP技术和质谱结合在一起,集合了二者的优势,即ICP的高温电离技术和质谱的高灵敏度的快速扫描优势.本文对ICP-MS技术在药物分析领域中的应用进行简述,以更好的发挥ICP-MS技术的作用.

摘要： 电感耦合等离子质谱是一种常用的元素分析方法,具有检出限低、准确度高、动态线性范围宽且多种元素同时测定等优点,在药物分析领域的应用中发挥着重要作用.本文综述了近年来电感耦合等离子质谱在药物分析中的应用现状,主要包括微量元素含量测定、有害重金属元素分析、元素形态分析、药物代谢和药物动力学研究、生物样品分析、药品质量控制等方面,并对这一分析方法作了展望.

摘要： 离子迁移谱是一种以气相离子在电场和气流共同作用下发生迁移时的淌度来表征化合物的技术.离子淌度质谱提供了新一维度的离子淌度分离和测量信息,除按照质荷比区分离子外,还可根据离子尺寸和形状进行分离.其与色谱技术联用,可获取包括保留时问、迁移时间、质荷比和响应强度在内的四维数据,在提高传统质谱数据准确性和特异性的同时,还可计算离子的碰撞横截面积,从而获得样品的结构信息.该文综述了近年来离子淌度质谱技术在公共安全、毒品检测、食品安全、环境监测、药物分析以及生物大分子等领域的研究进展,并对该技术的应用前景和发展趋势进行了展望,以期为相关领域的科技人员提供理论支持和技术参考.

摘要： 柱切换是指利用多通路切换阀改变进样阀与色谱柱、色谱柱与色谱柱、色谱柱与检测器之间的连接关系的技术.对于样品中多组分待测物的净化和分离分析,柱切换高效液相色谱法是有效的分析方法.样品进样后,待测物可在线进行富集、净化、衍生化等,从而减少有机溶剂的用量、提高回收率、降低检出限和定量限.由此综述了柱切换的原理和装置,以及在药物成分定量、药代动力学、生物利用度等研究中的应用.

摘要： 随着人们对生命活动以及疾病认识的不断深入,分析的对象愈来愈复杂,传统的分析方法难以满足要求.如何建立药物复杂体系(天然药物、中草药、环境及体内样品等)分析方法,是21世纪药物分析学面临的重要挑战.复杂体系具有物质组成的多样性、复杂性以及目标组分微量性等特点,难以用常规分析手段进行有效识别分析.建立直接、快速识别、分析鉴定目标组分及其活性分析的新思路、新技术对药物复杂体系研究具有特殊的意义和价值。报告人团队利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）活性及可控的特点，将RAFT、聚合法结合表面印迹技术用于MMIPs的制备，建立了原儿茶酸、雌激素、磺胺类药物以及苏丹类染料等多种具有良好结构的MMIPs材料。并成功应用于天然药物、食品以及环境样品中相关目标物的识别与定量分析。结果表现出了快速的传质动力学、磁响应性和特异的吸附性等优点。利用细胞膜固定相制备方法，建立了2种细胞膜生物亲和样品前处理技术，并结合HPLC/MS方法，成功用于中药中活性成分的富集分析鉴定。利用免疫组化细胞固定、微载体细胞培养及色谱等技术等相结合，建立了固定化细胞色谱法（ICC），并应用于中药材中可与相关细胞作用的目标组分进行了识别分析，结合HPLC/MS分析鉴定及细胞生物学验证，发现了2种活性成分。所建立的方法丰富了生物亲和色谱内容，促进了药物分析学科与相关学科的交叉融合。

摘要： 以13C6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记13C12-酚酞.研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C12-酚酞的影响.最终产率以消耗的C6-苯酚计算,收率89.4％.目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证.化学纯度≥98.0％,同位素丰度≥99.0atom％13C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以13C6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记13C12-酚酞.研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C12-酚酞的影响.最终产率以消耗的C6-苯酚计算,收率89.4％.目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证.化学纯度≥98.0％,同位素丰度≥99.0atom％13C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以13C6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记13C12-酚酞.研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C12-酚酞的影响.最终产率以消耗的C6-苯酚计算,收率89.4％.目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证.化学纯度≥98.0％,同位素丰度≥99.0atom％13C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以13C6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记13C12-酚酞.研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C12-酚酞的影响.最终产率以消耗的C6-苯酚计算,收率89.4％.目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证.化学纯度≥98.0％,同位素丰度≥99.0atom％13C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 为保证药物临床试验质量,规范化管理,提高工作效率,将信息技术引入药物临床研究机构的管理势在必行.本研究应用了以质量机能展开(QFD)方法为基础的管理信息系统需求分析方法,对卫生部某直属三甲医院药物临床试验机构管理系统进行了详尽的需求分析,保证了用户参与程度,同时提高了分析质量,为软件工程师进行系统设计奠定坚实的基础.

摘要： 本发明公开了一种用于天然药物分析取样装置及其药物分析方法，分析取样装置包括取样台、表显称量秤、取样皿、电动导轨、电动取样组件、手工取样组件、电控板和储存组件，所述取样台的顶部端面中央固定安装有表显称量秤，所述取样台的顶部端面一侧固定安装有手工取样组件，所述取样台的顶部端面另一侧固定安装有电控板；本发明的分析取样装置，结构简单，支撑牢固，在使用时，能够对天然药物具有良好的保温储放效果，有效避免天然药物发生变质的情况；同时，能够有效将不同的天然药物进行取样，通过手工和自动两种取样方式进行取样，提高取样的便捷性，同时，取样的样品量准确性高，从而便于后续进行分析。

摘要： 本发明公开了一种用于天然药物分析取样装置及其药物分析方法，包括固定垫板，所述固定垫板的左右两侧对称设有固定立柱，所述固定立柱与所述固定垫板固定连接，所述固定立柱的内侧设有固定滑轨，所述固定滑轨的内侧嵌入活动座块，所述活动座块与所述固定立柱滑动连接，所述活动座块的内侧连接功能垫板，所述功能垫板的底部中间设有旋转电机，所述旋转电机的底部设有轴承座盘，所述轴承座盘的底部连接离心柱杆，所述离心柱杆的外侧等距分布固定搅杆，所述固定立杆的内侧设有取样罐体。本发明的取样检测设备，通过色谱柱显色的方式进行观测，分析结果更加直观，整体设备结构精简，操作方法简单，值得推广。

摘要： 本发明属于医药检测技术领域，公开了一种用于天然药物分析取样装置及其药物分析方法，设置有机身；机身顶端螺钉固定有控制器和显示屏；机身底部固定有取样盒；机身设置可收缩进机体的耳式把手，方便携带，也不占用体积；机身被调整杆穿过，调整杆套有环形的固定环；调整杆上下分别设置有限位环，底端安装有一个圆盘，圆盘均匀分布5个检测探针，也可上下调节这5根探针分别采样或者同时采样；圆盘可旋转，避免因个别探针损坏，不影响仪器检测使用。本发明便于操作以及提高了药物的分析取样效率；检测探头通过调整杆安装在机身上，通过固定机构快速的更换检测探针，提高了检测的效率且操作简单；控制器可以将检测信息直接显示在显示屏上。

摘要： 一种药物工程领域的药物分析用的药物溶解设备，包括底板、位于底板上方的定位装置、框体装置、设置于框体装置上的支撑装置、收容于框体装置内的搅拌装置、位于搅拌装置上方的驱动装置，定位装置包括第一竖杆、横板、第二竖杆、第一弹簧，框体装置包括框体、封闭板、第二弹簧、第三弹簧，支撑装置包括第一固定杆、第二固定杆、第四弹簧，搅拌装置包括第三固定杆、第一连接块、旋转杆、第一过滤网、弹性板、第二过滤网、第五弹簧、第六弹簧，驱动装置包括电缸、推动杆、第二连接块、第四固定杆、第七弹簧。本发明能够自动的对药物进行搅拌，搅拌效率高，自动化程度高，能够实现药物在溶剂中充分溶解，减小药物分析的误差。

摘要： 本发明提供了基于药物分析的固体药物溶解装置，包括，顶部固定安装有用于固体药物溶解所设的顶部具有开口的溶解槽的装置本体，溶解槽的底部向下延伸有溶解液出液所设的出液槽，在出液槽的底部侧壁上形成有出液口，出液口的出口端上固定安装有用于控制出液口出液所设的手动直通阀；搅拌组件可以对位于溶解槽内的固体药物进行搅拌，使得固体药物能够更好的被溶解，通过手动直通阀可将溶解后的药物药液进行排出，旋转电机设置有4个，4根搅拌轴及其上的搅拌板能够更好的对溶解槽中的固体药物进行溶解，其中1个搅拌板位于出液口的旁侧，一定程度上的使得固体药物溶解液的药液被溶解的更彻底、出液时更均匀，其结构设计合理，固体药物溶解效果好。

摘要： 本发明公开了一种药物分析用药物取样装置，属于药物取样领域，包括罐体，所述罐体的顶部安装有投放管，所述罐体的底部呈斗状且安装有活塞管，所述活塞管的上端一侧安装有排液管，所述活塞管的内部设有活塞机构；所述罐体的顶部安装有电机，所述罐体的内部转动安装有网孔板，所述罐体内壁固定有多个清扫条，所述清扫条的底壁与网孔板的顶面摩擦接触，所述罐体的外侧安装有溶剂管。本发明通过破碎机构对固体药物进行快速高效的破碎处理，使其形成粉末，随后将药物粉末与溶剂通过曝气机构进行充分混合，使其溶解形成药液，将药液取出后即可用于分析检测，装置使用时可进行方便的清洗和干燥，方便再次投入使用。

摘要： 本发明公开了一种药物分析检测用药物溶解装置，涉及药物溶解装置领域，一种药物分析检测用药物溶解装置，包括第一套筒和一端滑动连接在所述第一套筒内的第二套筒，还包括：分别可拆卸连接在靠近所述第二套筒开口端内的第一圆块和第二圆块，所述第一圆块和第二圆块上均圆周开设有过水孔；本发明通过往复推动第一套筒和第二套筒，使得药液在第一套筒和第二套筒中来回流动，并在通过过水孔时，形成药液射流冲刷在药物上，进而加速药物溶解，同时还通过药液快速流动时冲击第一涡轮和第二涡轮，使得带动转轴和搅拌杆在混合腔中旋转，提高药物的溶解速度以及混合效果。

摘要： 本发明公开了一种药物分析用药物溶解装置，属于药学实验装置的技术领域，包括：溶解罐和支撑架；位于溶解罐内、进料口的下方设置有滑动框，滑动框的一侧为开口，开口的内壁活动设置有垂直过滤网，垂直过滤网的侧壁设置有限位杆，限位杆滑动设置在溶解罐内，限位杆的另一端设置有转动环，转动环内设置有偏离轮；滑动框的内壁设置有倾斜过滤网，位于垂直过滤网和倾斜过滤网之间从上往下依次呈递增的方式转动设置有若干滚动柱；位于滑动框的下方转动设置有连动杆，连动杆的两端分别通过驱动杆与滑动框的外壁、偏离轮连接。本发明可以增大药物与溶剂之间的冲击力，同时对药物进行研磨和切割，提高了药物的溶解速度。

摘要： 一种药物工程领域的药物分析用的药物溶解设备，包括底板、位于底板上方的定位装置、框体装置、设置于框体装置上的支撑装置、收容于框体装置内的搅拌装置、位于搅拌装置上方的驱动装置，定位装置包括第一竖杆、横板、第二竖杆、第一弹簧，框体装置包括框体、封闭板、第二弹簧、第三弹簧，支撑装置包括第一固定杆、第二固定杆、第四弹簧，搅拌装置包括第三固定杆、第一连接块、旋转杆、第一过滤网、弹性板、第二过滤网、第五弹簧、第六弹簧，驱动装置包括电缸、推动杆、第二连接块、第四固定杆、第七弹簧。本实用新型能够自动的对药物进行搅拌，搅拌效率高，自动化程度高，能够实现药物在溶剂中充分溶解，减小药物分析的误差。

摘要： 本实用新型公开了一种药物分析检测用药物溶解装置，包括溶解杯，所述溶解杯顶部可拆卸连接有杯盖，所述杯盖内部开设有安装腔，所述安装腔内侧壁贯穿并转动连接有空心管，所述安装腔内连接有用于驱动空心管转动的驱动机构；所述空心管底部呈弯折形设置，所述溶解杯内底部中心处固定连接有竖杆，所述竖杆顶部固定连接有圆盘。本实用新型，通过溶解杯、杯盖、安装腔、空心管、驱动机构和圆盘之间的相互配合，在溶解过程中，待加入的药物从空心管内加入，在空心管与出料孔对齐时，药物进入溶解杯内并与溶液混合，间断且转动下料，有利于药物的融合，减少药物结块现象出现，提高药物溶解效率。