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第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会

召开年：2008
召开地：太原
出版时间： 2008-07-20

主办单位：中国化工学会;中国科学院山西煤炭化学研究所

会议文集：第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会论文集

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1.超临界流体体系化学热力学性质及应用研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：近年来,绿色化学引起人们的普遍关注。绿色化学的核心是从源头上消除污染,它的主体思想是采用无毒、无害的原料和溶剂,采用原子经济性和选择性高的反应,生产环境友好的产品,并且经济合理。绿色化学需要化学家重新考虑化学问题。基于此，本文对超临界流体体系化学热力学性质及应用进行了介绍。
2.β-萘酚在超临界CO2中溶解度的测定
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文测定β-萘酚在超临界CO2中的溶解度,分析研究了压力从10.0～20.0MPa,温度从55～100℃变化对溶解度的影响.并运用超临界流体中固体溶解度的两种计算模型,压缩气体模型及液体膨胀模型进行计算,找出在该温度范围下,适合计算β-萘酚溶解度的模型.
3.CO2+正辛稀+PEG400三元体系相行为
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：CO2具有无毒、不燃烧、性质稳定、临界温度接近室温等优点，也是一种重要溶剂。聚乙二醇(PEG)具有无毒、难挥发、稳定性好、与许多特质互溶性好、分子量的可调等特性，使PEG成为具有广泛应用前景的绿色溶剂。超临界CO2和PEG都是绿色溶剂，二者结合具有一些新的特性。超临界CO2/PEG混合体系的研究和应用是一个新的领域，超临界CO2/PEG/有机特体系的相行为对于超临界CO2/PEG体系的应用十分重要，相关研究已有一些报道。本文研究了CO2+正辛稀+PEG400三元体系在308.15K, 318.15K, 328.15K,0-9MPa范围内的相行为。
4.CO2+乙醇+气体三元体系的临界温度和临界压力
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界流体已经应用于很多方面,其实际应用中常常涉及到多元混合物,这些混合物很多的性质与其相行为密切相关。因此在不同条件下的相行为研究是超临界流体实际应用的基础，文献中已经积累很多的二元体系高压相平衡数据。而实际的化学化工过程中,更常见的是多元体系。由于多元体系相行为的复杂性以及研究过程需要消耗大量的人力和物力,目前这方面的研究相对较少。而要得到有关多元体系相行为的规律性,实际的测量工作必不可少。因此,研究高压下多元体系的相行为仍然是很重要的基础工作。本文研究了CO2+乙醇十气体组成的不同三元体系的临界温度和临界压力。
5.分散红343、分散蓝366及其混合物在超临界CO2中溶解度的测定与关联
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为超临界CO2染色工艺提供必要的基础数据,采用循环流动法在343.2-383.2K,12-28MPa温度压力范围内,测定了两种分散染料分散红343和分散蓝366及其混合物在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明,二元体系(分散红343+CO2,分散蓝366+CO2)和三元体系(分散红343+分散蓝366+CO2)中的染料的溶解度均随压力和温度的升高而增大,实验范围内未出现转变压力;染料分子的极性对其在超临界CO2中的溶解度影响较大;三元体系中两种染料的溶解存在"共溶剂效应"和竞争关系;实验数据用Chrastil方程关联,结果较好.
6.超临界介质中L-脯氨酸催化丙酮与醛羟醛缩合反应
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在超临界二氧化碳(scCO2)流体中,研究了L-脯氨酸不对称催化丙酮和不同底物醛的直接羟醛缩合(Aldol)反应,产物产率在21-50%之间,对映选择性最高达到80%ee,获得了主要为R构型的缩合产物.采用1H-NMR对Aldol反应产物的结构进行了表征.
7.超临界二氧化碳中改性聚丙烯酰胺的合成的工艺研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文运用单因素法和正交实验设计研究了超临界二氧化碳中改性聚丙烯酰胺的合成工艺,得出超临界CO2+丙酮体系合成聚丙烯酰胺的最佳工艺条件为:反应温度45℃,反应时间4小时,反应压力15MPa,单体浓度4.5(10-2g/ml),引发剂浓度0.06(10-2g/ml),此反应条件下单体转化率为68.3%,合成相对分子质量约为63.6万左右的聚丙烯酰胺产品.
8.超临界CO2/离子液体两相体系中化学反应的研究进展
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文介绍了超临界CO2/离子液体两相体系及其物化特性研究进展.综述了以超临界CO2/IL体系为反应媒介的化学反应研究.表明这个体系具有很好的反应分离特性,环境友好,应用前景广泛.
9.KOH对超临界水中褐煤连续制氢的影响
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以褐煤制取富氢气体为目的,采用连续式超临界水反应装置,以20wt%的水煤浆为反应原料,分别考察了不同KOH/煤质量比、温度、压力对褐煤制氢过程的影响.实验结果表明:超临界水反应环境下,在水煤浆中添加KOH可以提高碳气化率及H2的体积分数和产率;与未加KOH相比,KOH/煤质量比为4.1%时(600℃,25Mpa),H2的体积分数由32%增加到38.5%,相应的其产率由135ml/(g daf coal)提高到了239ml/(g daf coal);随温度和压力的升高,H2的产率逐渐增大,KOH的催化作用在高温、高压下更为明显.
10.正戊烷-月桂酸甲酯体系高温高压相行为
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：脂肪醇是生产表面活性剂和润滑剂的重要原料，在工业生产和日常生活中占有重要地位，可用脂肪酸甲醋的高压加氢制得。由于氢气在反应体系中的溶解度很小，氢气在催化剂表面的浓度小，使反应速率很低，加入适当溶剂可改善氢气与脂肪酸甲酷的互溶性。本文介绍了在100～200℃范围内,测定的正戊烷/月桂酸甲酯体系不同浓度,不同温度的泡点压力。
11.压缩二氧化碳诱导纳米乳液的形成
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：30℃时,研究了CO2对H2O/CTAB/正庚烷乳液的调节作用,发现在特定的压力值时,可以形成澄清透明的纳米乳液.
12.超临界CO2微乳萃取灵芝孢子多糖及天花粉多糖的初步研究*
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：建立了SC-CO2/Tergitol TMN 6/H2O微乳体系,首次研究了超临界CO2微乳对灵芝孢子多糖及天花粉多糖的萃取效果.试验结果表明,超临界CO2微乳对灵芝孢子粉及天花粉中多糖成分具有明显的萃取效果,多糖转移率均较高.
13.超临界CO2萃取三叶木通种子油的过程模拟
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文研究超临界CO2萃取三叶木通种子油的动力学,对其过程进行模拟,考察萃取压力和萃取温度等工艺参数对萃取收率和萃取过程的影响.建立了超临界CO2萃取三叶木通种子油的质量守恒微分方程动力学模型,该模型能较好地模拟实际萃取过程.
14.超临界CO2萃取红花药渣中挥发油的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为了综合利用中药红花的有效成分,减少处理费用,考察了温度、压力、CO2流量及物料粒径等工艺条件对超临界CO2分级萃取红花水煮醇提药渣的影响,得到了红花挥发油,对所得挥发油进行了GC-MS成分测定,并同红花萃取所得挥发油进行对比.结果表明温度、压力及CO2流量对挥发油萃取影响较大.在实验条件范围内最佳工艺条件为:萃取温度35℃、压力9 MPa、CO2流量为3.74 kg·h-1、粒径小于0.4mm.药渣中所含挥发油多于红花所含挥发油,且成分变化不大.所以超临界CO2可以清洁、高效的回收红花药渣中的挥发油成分.
15.丁香超临界萃取物的鉴定及分离
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以丁香花蕾为原料进行了丁香油的超临界二氧化碳流体萃取,适合的萃取工艺为:萃取温度40℃,萃取压力16Mpa;对于萃取产物进行了色质分析,其主要成份为丁香酚、乙酰丁香酚和石竹烯;通过反应、萃取等技术进行了丁香油三种主要成份的分离,分别得到了较高纯度的丁香酚、乙酸丁香酚酯和石竹烯.
16.基于辣椒树脂的超临界CO2萃取辣椒红色素的工艺研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以石油醚为溶剂,先用浸提法提出干辣中的辣椒树脂,然后基于辣椒树脂应用超临界CO2萃取工艺开展了辣椒红色素提取的研究工作.以定义的色价提高率为考核指标,根据三因素三水平的超临界萃取正交实验结果及分析计算,可得出超临界萃取法提取辣椒红色素的最佳工艺条件为:萃取压力30 Pa,萃取温度35℃,循环CO2流量30L/h,获得的辣椒红色素产品符合中国国家标准GB10783-1996.
17.用亚临界丙烷萃取脱除人参提取物中有机氯农药残留
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以人参提取物为原料,研究了利用亚临界丙烷萃取技术脱除人参中的有机氯农药残留的可行性。对萃取压力,萃取温度,以及萃取时间,溶剂流量做了相应研究,并用高压液相色谱测定了脱农药残留前后人参皂甙的含量.结果表明,在萃取压力为8MPa,萃取温度为65℃,萃取时间为30分钟,溶剂流量为2.94kg/h的条件下,部分有机氯农药残留的脱除率最高可接近100%,人参皂甙损失＜6.53%.
18.提取中药有效成分产业化的创新开发-超临界多元流体传质·反应过程开发(Ⅷ)-
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：实现中药产品的安全、有效、稳定、质量可控的中药现代化关键技术之一,是对中药有效成分的提取和分离.传统的提取分离方法,普遍存在着有效成分提取率低、产品质量不稳定、能耗高、工序多、生产周期长、排放三废多等缺点,而从国外引进及国内仿造的SFCO2+Entrainer大型工艺及装置,用于萃取中药有效成分的提取和分离,则存在需排放大量CO2温室效应气体的问题,在我国严格执行联合国气候变化框架公约缔约国通过的《京都协议》已为期不远,这些工艺及装置,将面临"叫停"的风险.
19.锯叶棕提取物的超临界CO2萃取工艺研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：锯叶棕提取物是一种已在国际市场流通的产品.本文研究了该提取物的超临界CO2萃取工艺和质量.探讨了萃取分离条件对提取物收率的影响,确定了适宜的萃取工艺条件:萃取压力20MPa、温度45℃,分离釜Ⅰ压力5MPa、温度55℃,分离釜Ⅱ压力5MPa、温度25℃.用GC-MS分析了产品的化学成分,并初步评价了产品的质量.同时比较了超临界CO2萃取法与常规有机溶剂萃取法的优劣.结果显示了超临界CO2萃取法在萃取锯叶棕提取物时更具有优势.
20.超临界CO2流体萃取苦参碱工艺中夹带剂使用的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：探讨了超临界CO2流体萃取苦参碱工艺中夹带剂对苦参碱提取率的影响,结果表明使用多种夹带剂的组合比单纯使用乙醇做夹带剂提取率高约1-2倍,在夹带剂为乙醇、吐温-80、氨水、蒸馏水体积比为13:4:1:2,时苦参碱提取率平均为1.28%.
21.超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分动力学模型
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：目的：是建立超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的动力学模型,优化萃取工艺.rn 方法：对超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的过程进行数学模拟,运用质量守恒微分方程建立动力学模型,采用Mathmatica6.0数学软件作为数值模拟程序的开发平台,对模型进行计算预测,并与实验结果比较.rn 结果：建立了超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的动力学模型,模型预测结果与实验过程基本吻合,反映的趋势也与实验结果相一致,将前期实验萃取工艺参数中萃取时间由2.0h优化为1.0h.rn 结论：该模型能较好地阐明三七脂溶性成分在萃取过程中的溶解传质机理,反映实际萃取过程,同时也为超临界CO2流体萃取工艺的优化和工业化放大提供了一定的指导.
22.超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：野西瓜(Capparis spinosa)又称刺山柑、老鼠瓜、瓜儿菜、菠里克果等,为白花菜科山柑仔属植物。在国内主要分布于新疆天山南北坡地,喜生于荒漠和低海拔的石质山坡。味辛苦,性温。功能主治:祛风除湿,止痛消肿;外敷患处治风湿性关节炎和疮毒。在新疆地区广泛用于治疗风湿、肩周炎、皮炎、等疾病。野西瓜在国外主要分布在地中海地带。本文介绍了超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分。
23.CO2-胶束溶液用于水溶液中苯酚的分离
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在313.15 K时,使用胶束溶液与CO2相结合的手段对水溶液中苯酚的分离进行了研究,测定了不同CO2压力下苯酚的萃取效率.
24.甲烷为溶剂超临界条件下的异丁烷/1-丁烯烷基化反应
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以异丁烷/1-丁烯烷基化反应混合物体系的临界性质为依据设定反应条件,考察了初始烷烯比、催化剂用量等因素对烷基化反应性能的影响,并与液相反应的结果相比较.结果表明,在反应混合物临界点附近时烷基化产物选择性较高(初始烷烯比为28),且随着催化剂用量的减少烷基化产物选择性保持稳定;而在液相条件下催化剂用量少于1.0g-cat/g-C4=时烷基化产物选择性迅速降低.初始烷烯比对超临界烷基化的反应结果影响较大;初始烷烯比较低时的烯烃齐聚产物占优势.
25.以先导型超临界水氧化设备处理废推进剂暨含卤废液之研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文旨在使用一套具高度自动化功能之先导型超临界水氧化设备于处理双基(double-basepropellant)废推进剂以及含卤废液之研究.本研究所建造之先导型超临界水氧化设备的反应器容积为2 Liter,系统压力设计为300 bar,温度为600℃,而且操作人员可藉由安装于工业计算机之人机接口软件进行制程操作之调控,并同时由工业计算机上进行系统之监控及数据撷取.完成之设备并实际应用于废推进剂及含卤废液之降解破坏,实验结果显示过氧条件对破坏率之影响显著.此外,只要氧源足够(10-50%的过氧量),温度在450℃以上便可获得相当高的破坏率.
26.近临界水中TNT、RDX、HMX降解的工艺优化及反应动力学研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：炸药工业排放废水中含TNT、RDX、HMX等多种剧毒物质,一般难以生物降解甚至不可生物降解,因此处理非常困难.本文采用近临界水技术,对TNT,RDX和HMX模拟废水,进行正交实验及反应动力学研究,得到最佳降解工艺条件为:温度为350℃、压力为10MPa、反应30min.TNT、RDX、HMX的降解率分别为0.97、0.97、0.95.动力学研究结果表明,在200℃、250℃、300℃时的速度常数K分别为:TNT 0.00451、0.01027和0.016361 RDX0.000531、0.00137和0.00263:HMX 0．00261、0.00436和0.00669.TNT、RDX、HMX的活化能、前置因子和反应级数分别为:29.45KJ/mol,8.29,1.87;36．466KJ/mol,5.72,1.19;21.329KJ/mol,0.60,1.31.
27.亚临界甲醇相酯化酯交换反应比较
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：研究了亚临界甲醇相催化酯化和酯交换反应,考察了醇油摩尔比、反应温度对酯化酯交换反应的影响,根据实验数据分别得出了酯化反应和酯交换反应的动力学模型.
28.超临界二氧化碳/水两相体系中烯烃的选择氧化反应
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文利用新的一种催化剂体系-由Keggin结构的杂多酸(H5PMo9V3O40)以及金属多氧酸盐(K5PdW11O39)复配构成具有催化作用的水相,而超临界二氧化碳/分子氧作为反应的另外一相(上相),进行长链烯烃的Wacker氧化反应.研究发现:该催化剂体系显示了很高的催化活性和对产物(甲基酮)的高选择性,同时保持了较好的活性稳定性。
29.超临界CO2中油酸乙酯的乙烯醇分解反应
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在35℃、8.4MPa压力和50℃、10.4MPa压力下,开展了油酸乙酯在高压CO2体系中的乙烯醇分解反应,考察了温度和压力对反应转化率和速率的影响.
30.近临界水体系中萘加氢的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为了促进重油向清洁油品的绿色转化,提高柴油的十六烷值,本文选用萘作为模型化合物,考察温度和水/甲酸对MoFe催化剂上芳烃加氢活性的影响.结果表明,在335℃,反应4h的条件下,萘加氧为四氧化萘的转化率和选择性最佳.
31.二氧化碳功能化利用的方法学研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：由于二氧化碳热力学上的稳定性及动力学上的惰性,因此,有效地进行化学转化与利用关键在于利用金属络合物、活性催化剂对二氧化碳的活化.研究二氧化碳与金属络合物、活性催化剂分子的相互作用;探讨二氧化碳的化学活化机理以及催化剂的结构、反应条件对二氧化碳的活化、催化活性的影响规律,在此基础上发展二氧化碳的功能化转化的化学方法学.基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,单组分双功能或双组分双功能的高效催化剂用于各类噁唑啉酮和碳酸酯的合成.通过采用环境友好的反应介质(如超临界二氧化碳、聚乙二醇和离子液体等)及催化剂的设计、分离和循环利用策略,建立具有重要工业应用背景的羧酸酯、噁唑啉酮和碳酸酯合成新方法以及环境友好的新工艺.超临界二氧化碳既作为一种反应物(可再生资源),又作为环境友好、性质可调介质。
32.超临界流体雾化制备微纳米颗粒及微胶囊研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文研究了超临界流体雾化技术制备麦芽糊精和阿拉伯胶混合物微细颗粒和制备化椒油微胶囊过程中的影响因素,并利用超临界流体萃取与雾化耦合的方法制备花椒油微胶囊的过程.
33.超临界流体抗溶剂制备羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯纳米颗粒
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)具有高强度和高耐模拟胃液的性能,是一种性能优良的肠溶性包衣材料,已广泛应用于制药行业.本文采用超临界CO2流体抗溶剂法(SAS)对HPMCP纳米颗粒的制备进行了系统研究,主要考察了不同工艺参数(如温度,压力,浓度,流速等)对HPMCP纳米颗粒的粒径,粒径分布以及目标物产率的影响,采用电子扫描电镜(SEM)和激光粒度仪等对目标物的粒径大小和粒径分布等进行了表征.结果表明在一定条件下,HPMCP的粒径可达到100nm,平均粒径为200nm,回收率最高可达到95%以上,本文研究结果为应用HPMCP制备抗胃液纳米药物奠定了基础.
34.超临界流体制备生物药物的微米纳米球
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文报道了一种用于制备生物药物超微粉的超临界流体技术.人基因重组胰岛素用于评价这种技术的有效性。药液喷入持续泵进二氧化碳的高压釜中,二氧化碳和有机溶剂混合液萃取液滴中的水分形成沉淀,蛋白质药物形成微米粒或纳米球.采用这一新工艺可以获得生化性能稳定的生物药物微粉,活性损失小于5%,室温存放一年稳定.
35.天然药物超临界流体结晶研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：综述了超临界流体萃取结晶技术领域国内外的相关研究结果;重点介绍了超临界CO2萃取结晶产生条件及结晶机理、特点和应用,并结合本课题组研究实践对该技术的发展前景进行了展望.
36.超临界二氧化碳辅助注塑成型制备聚丙烯发泡材料
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文首先对比自制长支链聚丙烯(LCBPP)、北欧化工高熔体强度聚丙烯(HMSPP)和线性等规聚丙烯的动态流变行为,LCBPP和HMSPP都表现出较大的动态模量、较高的复数粘度、较小的损耗角等长支链结构所呈现的固有特征.同时,以Trexel公司的MuCell技术采用超临界二氧化碳辅助注塑发泡,制得LCBPP和HMSPP发泡材料,两种聚丙烯材料均得到了约20%的有效减重,且力学性能仅有轻微下降.扫描电镜测试表明,两种发泡聚丙烯材料整体结构为内部发泡、边缘实心的"三明治"夹心结构,泡孔直径在5～100μm范围内,且分布较均匀.
37.超临界流体技术再生失活的Pd/C催化剂的活性表征
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：利用TEM,XRD,CO-TPR和比表面积的测定对β-酸氧化反应体系的Pd/C催化剂活性进行了研究,结果表明反应体系中Pd/C催化剂中毒的主要原因足表面活性中心被污染物覆盖而造成的活性下降,可以用清洗萃取法除去大部分污染物.采用超临界流体法再生中毒的Pd/C催化剂,可以恢复Pd/C催化剂活性,减少了有机溶剂的使用.
38.连续式与批次式水热法制备单水铝之研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本研究以连续式水热反应器调查温度与浓度对合成AIOOH的影响.研究结果显示,温度在230～290℃之间,浓度在0.01～0.045M之间,可获得分散性良好的片状AlOOH,温度太高或是浓度太高,都会导致片状AIOOH的团聚.浓度太低时则仅形成分散的粒状物;温度太低时,则不易形成晶体完整的粒子.为增加产能,所以本研究另以批次式反应器进行合成,但因为本研究所调查的浓度范围偏高,所以也仅获得针状团聚物.本研究提供了一种制备片状AlOOH的具体方法以及揭示了适当的操作条件范围.
39.超临界二氧化碳中混合分散染料对涤纶织物的染色研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文在自行研制的超临界CO2染色装置上采用混合分散染料(分散蓝366和分散红343)对涤纶织物进行染色研究.实验结果表明,混合染料的总上染量和其中的单种染料上染量均随温度和压力的升高而增大;混合染料总上染量大于相同条件下分散染料单独染色时的上染量,混合染料中的单种染料上染量小于其单独染色时的上染量;在混合染料染色过程中,两种染料对涤纶织物染色具有选择性和竞争性;染色涤纶织物的耐水洗色牢度和耐摩擦色牢度能达到合成纤维丝织物国家标准的一级品标准.
40.超临界CO2发泡过程中结晶聚合物凝聚态结构对泡孔形态的影响
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在应用超临界CO2的间歇发泡过程中,半结晶聚合物的发泡可以在低于其熔点的温度下进行,此时聚合物的凝聚态结构就会影响泡孔的形态.由于CO2只能扩散进入无定形区,而无法进入晶区,晶区-非晶区的形态就会影响泡孔的形态。另一方面,由于不同的聚合物在一定的发泡条件下的松弛时间及粘弹性不同,聚合物的发泡能力也会不同。因此对于不相容的聚合物共混物而言,发泡时不同相内的泡孔结构也会不同。本文重点考察聚合物的结晶结构(以聚丙烯PP为例)和聚合物共混物的相结构(以聚丙烯/低密度聚乙烯PP/LDPE共混物为例)对泡孔形态的影响。
41.间规聚苯乙烯薄膜在超临界CO2下的固相转变
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本实验研究了温度、压力对间规聚苯乙烯薄膜在超临界CO2中的固相转变行为的影响.结果表明,在较高温度下,压力较低时产生α、β两种晶型,压力越高越有利于β晶型的形成.
42.均相结晶的分子模拟研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文采用伞状抽样的Monte Carlo方法研究了简单Lennard-Jones流体的均相结晶成核机理.通过这种模拟技术,可以计算得到结晶成核所需要的自由能,并能得出该自由能值与温度和过饱和度大小的关系.同时,我们还发现过饱和度越大,临界晶核的结构越不规则,表面越不清晰.模拟的结果同经典的均相成核结晶理论(CNT)进行了系统的比较,结果表明,CNT会高估结晶的自由能势垒,但可以预测出正确的临界晶核的大小.
43.超临界萃取装置新型高压快开自紧密封结构
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：介绍了一种用于超临界萃取装置中的新型高压快开自紧密封结构,分析研究和实际应用表明具有安全可靠、拆装迅速方便、紧凑重量轻等特点.该结构适用于高压超临界萃取设备.
44.超临界萃取中CO2状态对操作参数的影响
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文分析了超临界CO2萃取中,CO2在不同状态下,操作参数与生产之间的关系.指出了生产中CO2压力、温度、流量的调控方向,供生产参考.
45.超临界CO2流体萃取装置的自动控制应用与开发
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文在一定程度上论述了国产超临界CO2流体萃取装置自动控制的技术状态与引进国外CO2流体萃取装置自动控制系统的自动化程度、精度和操作性,国产装置与引进装置的对比,分析了引进萃取装置的自动控制主要部分的配置,萃取的主要应用范围以及国产装置的功能水平等,为今后借鉴国外先进技术经验,提高和发展我国超临界流体萃取技术装备提供了一定的参考价值。
46.超声强化亚临界水萃取装置设计及声空化分析
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：设计了超声强化亚临界水萃取的装置和方法,并根据声空化阈值的基本理论和亚临界水的物态数值,研究了超声空化阈值随亚临界水的压力和温度的变化规律.结果表明:该装置可方便实现静态萃取和动态循环萃取;超声阈值随亚临界水中压力的增大而增大,而随亚临界水温度的升高而降低;在理想纯状态下亚临界水的空化阈值比常温水的空化阈值要低.当存在空化泡的情况下,亚临界水的空化阈值比常温水的空化阈值要高.
47.工业控制技术在超临界CO2流体萃取装置中的应用
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文简要介绍了超临界CO2流体萃取装置中工业控制技术原理,以及在超临界CO2流体萃取过程中的应用.结果表明工业控制技术适用于工业化生产的超临界CO2萃取装置.
48.超临界二氧化碳溶液清洗及修复Low-k材料研究
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摘要：随着集成电路微型化和结构复杂程度的提高,微电子清洗过程中,结构构型由于表面张力的作用而导致的塌陷和变形已成为日益严重的问题。含表面活性剂的超临界二氧化碳可以将体系表面张力降低到1 mN/m,不会造成图像的变形.结果显示,含表面活性剂的超临界二氧化碳可以达到良好的清洗效果.清洗后硅片用Hexamethyldisilazane修复后,其介电常数得以保持.
49.316不锈钢和625镍基合金在含2H2O2的超临界水中的氧化腐蚀
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：研究了316不锈钢和镍基合金625在含2%H2O2超临界水中的氧化腐蚀,分析了腐蚀样品的氧化增重,利用SEM观察了氧化膜的形貌,X射线分析了物相结构.发现316不锈钢和镍基合金625在超临界水中氧化物颗粒随温度升高,时间延长逐渐长大.316不锈钢的氧化膜的结构从外向内依次为Fe2O3/Fe3O4/Fe(Ni,Cr)2O1/Cr2O3+FeO/Ni/316 SS,镍基合金625的氧化膜的结构从外向内依次为Ni(OH)2/NiO/NiCr2O4/Cr2O3/Alloy 625.
50.超临界流体萃取的理论与实践
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界流体萃取技术无疑是研究最深入、应用最广泛的超临界流体技术,也是工业界最感兴趣的技术。超临界流体萃取技术的有效应用,涉及到理论和实践两方面的问题。本文根据多年的实践和同行的交流，主要介绍了几方面的问题，包括：1、原料及其预处理；2、传质问题；3、超临界萃取过程的热力学分析；4、流程、工艺、设备设计中的问题。
51.超临界流体在催化反应中的应用研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界流体兼具液体和气体的性质,如密度高、溶解与传热能力强、护散性能好等。大量的基础研究和山西煤化所钟炳研究员等的超临界合成甲醇中试证明,在超临界条件下进行催化反应可以强化反应操作,加快反应速度和提高产物选择性,改善传质传热性能,抑制催化剂结焦、延长寿命,但由于超临界流体和超临界相反应的复杂性,目前对超临界反应,尤其是超临界多相催化反应的规律认识非常有限,溶剂介质和反应条件的选择具有很大的经验性。本文对超临界条件下合成气制甲醇与低碳醇、苯与丙烯烷基化、甲苯歧化、环己烷选择氧化、乙醇与乙酸酷化等反应的化学平衡、相平衡、催化反应行为以及超临界相分子间相互作用与团聚行为进行了系统研究，并分析了研究结果。
52.超临界CO2在十二醇中的溶解度
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界CO2是廉价易得的绿色溶剂，其在萃取分离、化学反应、材料制备等化学化工过程中得到广泛的应用。CO2体系在高压下的相行为是许多过程工程的基础数据。本文介绍了在35、45、55和65℃下,3～15MPa压力范围内,测定的CO2在十二醇中的溶解度。
53.CO2+正己烷+气体三元体系的相行为
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：目前,超临界流体性质的研究和应用倍受重视,这主要有两个原因。一是它们可以取代有毒有害的有机溶剂,二是因为这类流体具有许多特殊性质。超临界流体技术在萃取分离、化学反应工程、材料科学等方面已经得到一定的应用,并且具有广阔的应用前景。本文研究了CO2+正己烷+气体组成的不同三元体系的分相压力与温度和组成的变化。
54.压缩二氧化碳对卵磷脂在环己烷中胶束化的影响
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在30℃和0～5.5MPa压力范围,研究了压缩CO2对卵磷脂/环己烷反胶束体系的临界胶束浓度的调控,测定了不同压力下的临界胶束浓度值。
55.超临界水氧化技术处理高浓度焦化废水的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：利用连续超临界水氧化(SCWO)装置对高浓度焦化废水的处理进行了实验研究.结果表明,SCWO可以高效去除焦化废水中的难降解污染物,氨氮的降解率受温度、过氧量和停留时间的影响显著.在650℃、25MPa,停留时间24s,3倍过氧量的条件下,出水中的挥发酚、COD、TOC和氨氮等均低于国家一级排放标准.
56.超临界二氧化碳在反应挤出制备聚丙烯接枝马来酸酐过程中的强化作用
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文探讨了在超临界二氧化碳存在下聚丙烯熔融接枝马来酸酐的反应挤出过程强化.由于具有较低的临界温度和压力以及在熔体中良好的溶胀性能,超临界二氧化碳在熔融接枝反应系统能够在有效降低反应挤出温度的同时强化传质,在减缓降解程度的同时提高反应程度.研究表明,反应挤出温度由通常的190℃可降至160℃,接枝产物的分子量下降较少且分布变窄.当马来酸酐和引发剂加入量较低时,超临界二氧化碳的加入使得接枝效率接近85%.通过单体和自由基在聚丙烯熔体中的笼子效应,我们解释了超临界流体对于熔融接枝体系的作用.同时,考察了在不同工艺条件,特别是改变喂料次序对于反应体系和产物特性的影响.
57.超临界CO2/H2O2水溶液两相氧化过程:环氧大豆油的制备
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：研究了超临界CO2/H2O2体系制备环氧大豆油过程.实验表明,在相转移催化剂的作用下,CO2/H2O2体系可以使大豆油在一定程度上环氧化.以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,在40℃,15MPa,反应时间20h,大豆油与H2O2溶液体积比为1:2,相转移催化剂用量为豆油质量的1%,NaHCO3用量为H2O2溶液质量的5%时,大豆油的转化率达12%.环氧大豆油的产率为10%.
58.改进的HVOS混合规则在高压汽液相平衡中的应用
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为改进HVOS混合规则应用于非对称体系汽液平衡的能力,将混合规则能量参数表达式中的结合项与活度系数模型UNIFAC结合项中的Flory-Huggins部分进行相互抵消,并相应地修改交叉体积参数项.利用改进后的混合规则,结合Peng-Robinson状态方程及UNIFAC模型对14种二元体系的高压汽液相平衡进行预测,并与HVOS和MHV1混合规则比较.结果表明,对于小分子且分子量相近的极性或烷烃类二元体系,改进后的HVOS混合规则预测能力并未得到提高.而针对分子量差距较大非对称性强的烷烃类二元体系,HVOS和MHV1混合规则的预测精度均明显下降,改进后的HVOS混合规则的预测精度反而有所提高.
59.超临界CO2-携带剂体系的分子模拟研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：用分子模拟方法对超临界CO2-携带剂体系的分子微观结构和分子间作用力进行了分析.发现携带剂体系中存在着3种十分重要的分子间相互作用,分别是醇-醇间氢键,CO2-醇间氢键,CO2-醇间的EDA作用.这三种力会极大影响体系的溶解度和某些反应.
60.利用压缩CO2提高阴-阳离子表面活性剂形成囊泡的稳定性
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：研究了SDS/DTAB混合体系(1:1, Ctotal=10.0mM)在30℃时溶液中形成囊泡的稳定性与CO2压力之间的关系,推测出CO2稳定囊泡体系中微环境的变化,并以此CO2稳定的囊泡体系为模板,通过调节CO2的压力,制得不同尺寸二氧化硅的中空微球.
61.超临界CO2萃取法从芝麻中提取芝麻素的工艺研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：目的:研究超临界CO2萃取法从芝麻中提取分离芝麻素的工艺.rn 方法:采用超临界CO2萃取结合简单的精制方法研究芝麻素的最佳萃取条件及分离条件,并进行中试放大.采用HPLC法测定芝麻素含量及纯度.rn 结果:试验得最佳萃取条件为压力30 MPa、温度50℃,最佳分离Ⅰ条件为压力15 MPa、温度50℃.简单精制后得纯度74.03%的芝麻素,全流程的时间为27 h,收率为0.40%.中试放大结果与小试基本一致.萃取时间、收率、成本等优于传统提取方法.rn 结论:超临界CO2萃取芝麻素是可行的.
62.千年健CO2超临界萃取工艺研究及GC-MS分析
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：目的：研究千年健CO2超临界萃取最佳工艺及萃取物的化学成分.rn 方法：采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取的最佳工艺条件并进行GC-MS分析.rn 结果：超临界CO2萃取工艺为:压力20MPa,温度60℃,时间30 min.所得萃取物主要成分为芳樟醇.rn 结论：利用超临界CO2萃取技术萃取千年健,可以缩短萃取时间,明显提高收率.
63.超临界CO2萃取莲子心中挥发油的工艺优化
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文研究了采用超临界流体萃取技术从莲子心中提取挥发油的可行性,考察了萃取温度、萃取压力对挥发油以及谷甾醇收率的影响.实验确定最佳工艺条件为萃取温度45℃,萃取压力为36MPa,二氧化碳流速为2L/min,原料粒度为60-80目,莲子心挥发油产率高达12.24%,谷甾醇提取率达到0.213%.
64.不同方法萃取红花挥发油的实验研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为了得到优质的红花挥发油,考查了萃取温度、压力、CO2流量等对超临界CO2萃取红花挥发油的影响,对产物进行了GC-MS定性定量分析,并同水蒸气蒸馏法和微波辅助萃取法做了对比.结果表明在本实验室的条件下超临界CO2萃取红花挥发油适宜的工艺条件为:萃取压力9 MPa,萃取温度40℃,二氧化碳流量4 kg/h.超临界CO2萃取法挥发油收率高于水蒸气蒸馏法,但低于微波辅助萃取法.GC-MS分析表明超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏萃取产物品质好,优于微波辅助萃取法.所以超临界CO2适宜于红花挥发油的提取.
65.超临界CO2萃取麻疯树种子油的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：采用超临界CO2流体从麻疯树种仁中萃取种子油.以种子油回收率为指标,考察了麻疯树种子粒度、萃取温度和压力,以及萃取时间等影响因素,得到适宜的提取条件为:种仁粒度为40～60目,萃取温度为45℃,萃取压力为50MPa,种子油的回收率达92.8%.
66.以超临界CO2先导试验设备萃取猕猴桃籽油之研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本研究利用单因素试验法,藉由改变萃取压力35～45 MPa、萃取温度45～60℃、二氧化碳流量35～42 kg/h、猕猴桃籽装填量2.6～3.2kg及原料粒径40～100 mesh等探讨操作参数对萃取结果之影响,并建立最佳的萃取操作条件.实验结果显示萃取压力与萃取温度的影响最为显着.在所调查的范围内为萃取压力45 MPa,萃取温度55℃,二氧化碳流量38～39 kg/h,原料装填量2.8kg,原料粒径60～80 mesh为最好的操作条件.以气相层析仪(GC)分析猕猴桃籽油中脂肪酸组成,可知所获得油脂的总不饱和脂肪酸含量高达87%以上,其中又以亚麻油酸(Linolenic acid)59.11%为主要多元不饱和脂肪酸成分.本研究成功以超临界二氧化碳技术萃取富含亚麻酸的猕猴桃籽油.
67.亚临界水萃取机理与传质模型的研究进展
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：亚临界水作为一种新兴的萃取技术,具有极性随温度上升而降低的特点,能够被用于萃取极性不同的物质。目前,有关文献对亚临界水萃取机理的报道主要着眼于对传质过程定速阶段的判断.国外有人报道了基于菲克扩散定律的四种数学模型:区间系数模型、单边解析模型、双边解析模型和外扩散阻力模型在判断亚临界水传质定速阶段中的应用.本文介绍了亚临界水萃取的微观机制及固-液相平衡的传质过程,总结了基于菲克扩散定律的数学模型在反映亚临界水传质规律中的应用.
68.雷公藤中有效成分的提取与分离
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：目的：建立对雷公藤中有效成分的提取、分离的适宜工艺.rn 方法：考察了超临界萃取时夹带剂的种类,酸沉时盐酸的浓度,碱化时溶液的pH值对分离结果的影响.rn 结果：确定了适宜的工艺条件为,75%乙醇为夹带剂适合雷公藤甲素提取,100%乙醇为夹带剂适合雷公藤红素提取;酸沉时盐酸的浓度为0.5%,碱化时溶液的pH值调到8为宜.由此工艺得到雷公藤甲素的提取率最高为2.71×10-3%,雷公藤甲素在浸膏中含量为0.75%,雷公藤红素的提取率最高为3.86×10-3%,雷公藤红素在浸膏中含量为35.76%.
69.超临界CO2流体萃取苦参碱工艺的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以苦参为原料,研究了超临界CO2萃取苦参碱的工艺技术,实验结果表明:在物料粒径40目,100mL夹带剂,萃取时间3.0h,萃取温度55℃,萃取压力35MPa,CO2流量40～45 kg/h,在此条件下苦参碱提取率为1.70%.
70.超临界二氧化碳萃取-超声强化技术综合提取鹿茸中性激素和IGF-1的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文采用超临界CO2萃取结合超声强化技术,以鹿茸为原料,采用单因素试验方法,考察了乙醇浓度、夹带剂流速、萃取压力、萃取温度、动态萃取时间五个因素对性激素成分及其IGF-1保留率的影响,并研究了溶剂的pH值、溶剂用量、提取温度、提取时间对萃余物中IGF-1含量的影响.在优化条件下,雌二醇的提取率和含量分别为87.67pg/g,1205.91pg/g,孕酮的提取率和含量分别为25.66ng/g,352.99ng/g,此时IGF-1的保留率达到93.68%,萃余物中IGF-1的含量为8006.05 ng/g.
71.超临界CO2萃取共轭亚油酸研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：对超临界CO2萃取技术代替传统的分离技术用于共轭亚油酸(CLA)精制浓缩进行了考察研究.结果表明,超临界CO2萃取技术对具有生理活性的共轭亚油酸异构体单体的浓缩作用有限,但可以有效脱除反应产物中有色物质及杂味物质、降低过氧化值,得到色泽浅、嗅味纯正的精制共轭亚油酸产品.这些结果表明,超临界CO2萃取技术是一种有效的共轭亚油酸的精制技术,与传统技术比较,它具有分离温度低,产品无溶剂残留等优势.
72.含TBP-HNO3络合剂的超临界CO2直接溶解萃取Nd2O3
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界流体络合萃取是一种可用于萃取金属离子的新型分离技术,具有许多优点.本文进行了含TBP-HNO3络合剂的超临界CO2直接溶解络合萃取Nd2O3的实验研究.在50℃和15 MPa下,使用8 mL的TBP-HNO3络合剂,静态萃取2小时,Nd的萃取率能达到94.69%.在50℃和21 MPa下,3小时动态络合萃取后,Nd的萃取率可达到97.68%.而且,温度、压力和络合剂的酸度对萃取过程都有影响.
73.亚临界流体中酶催化制备富含多不饱和脂肪酸甘油酯
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：采用亚临界R134a作为固定化脂肪酶Nonozym435催化富含n-3多不饱和脂肪酸甘油酯合成的反应介质,并利用响应面法对影响甘油酯合成的工艺条件进行了优化.结果表明,反应时间、酶用量、底物摩尔比、初始水分是影响酯化率的显著因素.通过对转化率的拟合模型响应面分析,得到了优化工艺条件:在亚临界R134a体系中,体系压力4MPa,温度40℃反应时间3.59小时,酶量:底物量的3．44%,底物摩尔比:4.55:1(甘油/游离脂肪酸,W/W),初始水分0.81ml;在此优化工艺条件下,酯化率的预测值为78.89%,试验值为84.06%.试验值与预测值的相符性很好,RSM模型的有效性得到验证.
74.以超临界甲醇逆向流动转酯化反应器产制生质柴油之研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本研究组装一套逆向流动的转酯化连续式反应器,并进行超临界甲醇与精炼大豆油的甲酯化反应研究.结果显示,在油相中的甲酯化反应远较超临界甲醇中的反应速率快.因此增加反应压力以增加甲醇在油脂中溶解度可有效增加反应速率.实验结果也同时证实,逆向流动装置具有气涤作用,可将往下流动的三酸甘油酯气涤而上以增进转酯化效果.本研究也发现增加温度至300 C时可增加油脂的转化率,也还不会发生热破坏的情形.所以在不破坏油脂碳链接构的条件下,增加反应压力将有利于生质柴油的制造.本研究提供了一套具有气涤作用的转酯化反应器,对于未来的生质柴油产业化提供了另一种选择.
75.非均相催化超临界甲醇制备生物柴油
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.
76.高温高压水中催化尼龙6降解研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以水为反应介质,加入环境友好的杂多酸催化剂,在350℃、压力为16MPa,反应时间5-65min,催化剂比例0.1-0.3%的条件下,研究了尼龙6降解行为,结果表明,反应时间、催化剂比例对尼龙6降解率、单体ε-己内酰胺的产率存在较大影响.得到了最佳降解条件为催化剂比例0.3%,反应时间50min.己内酰胺的最大产率为62.1%．
77.亚临界乙醇中聚碳酸酯催化解聚
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以氢氧化钠(NaOH)为催化剂、在投料比1:8、温度140℃-220℃、压力1.1 MPa-5.9MPa、反应时间15 min-60 min条件下,利用间歇式高压反应釜研究了聚碳酸酯(PC)在亚临界乙醇中的催化解聚实验.结果表明PC的解聚随温度的升高、反应时间的延长而增加;主产物双酚A(BPA)的产率随温度升高、反应时间延长而下降.根据PC在亚临界乙醇中催化解聚产物的分析,并结合PC的链结特点,提出了PC的催化解聚机理.
78.双酚A在近临界水中的稳定性研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在投料比8.0(水体积:双酚A质量)、温度(270℃～330℃)、时间(5 min～60 min)、催化剂(NaOH)投加量(0 g·L-1～25 g·L-1溶剂)条件下,考察反应温度、反应时间、NaOH投加量对双酚A(BPA)稳定性的影响.实验发现在近临界水中BPA的稳定性主要受温度和时间的影响,随着反应温度的增加、反应时间的延长,BPA稳定性变差;NaOH的存在降低了BPA的稳定性,在NaOH投加最从0 g·L-1增加到12.5 g·L-1的过程中BPA稳定性下降最快.
79.水在多环芳烃催化加氢反应中的作用
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为了保护环境,对重油进行绿色转化具有十分重要的意义.本文选用蒽作为多环芳烃的模型化合物,考察了多环芳烃加氢反应中水的作用.在液相供氢剂存在条件下,温度为300℃反应75min,蒽被选择性的加氢为9,10-二氢蒽,反应转化率达95%.经13C-NMR和GC-MS分析结果表明,水不仅作为反应的介质而且参与了反应.
80.有机锡官能化SBA-15催化剂的制备、表征及催化性能研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：采用嫁接法和原位共聚法制备了有机锡官能化SBA-15催化剂.XRD、TEM、NMR、ICP、FT-IR和DRS等测试结果表明采用两种制备方法均可将有机锡锚定在SBA-15中.在CO2和甲醇直接生成碳酸二甲酯的反应中,共聚法制备的样品表现出更高的催化活性。这是由于利用原位共聚法导致形成了不同结构的有机锡.同四配位的有机锡相物种相比,六配位的有机锡簇表现出更高的反应活性。
81.超临界水热合成纳米氧化物的研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：应用超临界水热反应方法合成了纳米单体氧化物及其表面改性材料、纳米二元和多元尖晶石氧化物,研究了合成工艺参数如溶液温度、pH值、浓度、反应时间、共存阳离子、离子摩尔比、掺杂离子种类等的影响规律,讨论了超临界水中纳米材料的合成机理.
82.基于SFEF的微晶蜡制备与结构表征
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：为探索从沈北/大庆减压渣油生产微晶蜡的可行性,利用超临界萃取分馏技术,对沈北/大庆减压渣油进行了分离与评价.亚临界及超临界条件下得到的窄馏分的各种性质均表现出较好的规律性,但亚临界条件下得到对应收率的馏分蜡含量更高,选择性更好.对沈北/大庆减压渣油进行了亚临界丙烷萃取分馏,以窄馏分为原料,通过溶剂精制、溶剂脱蜡制得微晶蜡,对微晶蜡的碳数分布、平均分子结构进行了测定与表征.由沈北/大庆减压渣油可以制备75～95号微晶蜡,微晶蜡潜含量约为10%;微晶蜡的平均碳数分布在57～110之间,氢碳原子比在1.90～2.02之间;微晶蜡组成以长链异构烷烃为主,由中间馏分制得的微晶蜡中含有少量环烷烃结构,芳香环结构只出现在由重馏分制得的微晶蜡中,并且只有一个芳香环.
83.超临界流体沉积法制备Cu/SBA-15纳米复合材料
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：以乙醇为共溶剂,无机盐(Cu(NO3)2)为前驱物,应用超临界流体沉积法制备了Cu/SBA-15纳米复合材料.制备条件为二氧化碳压力19-21 MPa、温度50℃、时间0.5～12 h,反应完成后,用氢气对前驱物进行还原.复合材料经XRD和TEM进行表征后,表明在SBA-15孔道内填充了Cu纳米线和分散的Cu纳米颗粒.Cu纳米线平均直径为6nm,长度为几纳米到几微米,并沿孔道取向生长,随孔道形状弯曲.Cu纳米粒子的平均尺寸为3.2nm,高度分散.实验研究表明,超临界流体沉积法是制备担载型纳米复合材料的有效方法,选择合适共溶剂可使无机盐应用于超临界流体沉积,并且通过反应条件可以控制纳米复合材料中金属粒子的形貌.
84.超临界反溶剂过程制备蛋白质超细微粒
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：超临界反溶剂过程是近年来提出的一种制备纳微米粉体材料的新方法.利用连续式超临界反溶剂过程制备蛋白质超细微粒.实验以二甲基亚砜、溶菌酶及二氧化碳系统和二甲基业砜、胃蛋白酶及二氧化碳系统为研究对象,超临界CO2为反溶剂,制备的溶菌酶微粒为2.38-5.92μm,得到的最佳操作条件为压力9MPa、温度45℃、溶液浓度15mg/mL、溶液流速6mL/min、气速1.5m3/h和清洗时间60min,其平均粒径2.98μm;胃蛋白酶粒径为3.80-8.67μm,得到的最佳操作条件为压力13MPa、温度45℃、溶液浓度20mg/mL、溶液流速3mL/min、气速1.5m3/h和清洗时间60min,其平均粒径4.80μm.
85.超临界CO2流体用于中孔SBA-15材料的表面改性处理
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷为表面改性剂,研究了在超临界CO2流体中孔SBA-15粉末材料的表面改性,并用X-射线衍射仪、透射电镜、傅立叶红外光谱与能谱等考察了材料改性前后的物理性能。检测结果显示:改性后,氨基基团成功地负载在材料表面,SBA-15材料的特征六角中孔结构仍然保持,没有因在高压超临界CO2进行反应而导致结构上的破坏.因此,超临界CO2流体有可能成为一种相当不错的反应媒介来进行这些中孔材料的功能化反应.
86.超临界CO2及共溶剂作用下聚碳酸酯预聚体的诱导结晶
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：采用DSC,WAXD,SEM研究了在超临界CO2及共溶剂作用下,温度、压力和共溶剂对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)预聚体结晶行为的影响.结果表明超临界CO2及共溶剂作用下能促使BAPC预聚体结晶,在分别以磷酸三丁酯、丙酮和乙酸乙酯为共溶剂时,磷酸三丁酯使BAPC预聚体结晶度最大.同时,超临界CO2及共溶剂作用下使BAPC的结晶更加完善,但并未引起预聚体官能团的改变.
87.SCF快速膨胀过程流动模拟及其工艺参数的影响
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：建立了超临界流体快速膨胀过程(Rapid Expansion of Supercritcal Solution,RESS)节流喷嘴的一维定常流动模型,确定了算法,进行了计算机编程与模拟计算.考察了喷嘴入口压力、入口温度、喷嘴直径和入口直管长度等工艺参数对结果的影响规律,得到了适宜的参数范围.
88.超临界流体中氧化亚铜/多壁碳纳米管复合物的制备研究
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：氧化亚铜(Cu2O)是一种具有特殊光学和磁性特性的P型半导体材料,它在太阳能转化、微纳电子器件、磁性存储介质、催化剂以及生物传感器等领域有着广泛的应用。本文介绍了超临界流体中氧化亚铜/多壁碳纳米管复合物的制备过程。
89.超临界CO2抗溶剂法在控释药物制备方面的应用
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：介绍了超临界CO2抗溶剂法制备控释药物的原理,通过介绍国内外在这一领域近几年的研究新进展,总结评述了影响控释药物质量的各种因素,并展望了今后的发展前景.
90.CO2用于胶束溶液中金纳米颗粒的分离
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：在金纳米颗粒的制备当中，Triton X-100胶束往往充当模板与稳定剂的角色。在该方法中，金纳米颗粒的分离和回收是关键的一步。传统的分离方法为破乳法，一般通过添加破乳剂或升高温度来实现。这些回收方法不可避免地造成了对产物粒子的污染，使得后处理过程极为复杂。本文中研究了利用CO2从Triton X-100胶束溶液中回收金纳米颗粒的可行性。
91.我国超临界萃取工业生产装置十五年来的发展与现状
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文列出了我国十五年来已承建的超临界CO2萃取工业装置的规模(≥100L)和初设产品,同时也罗列出装置中主要设备的形式、结构和实践体会,供今后的建设者选用时参考.
92.台湾金属中心在超临界流体技术与设备的发展近况
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：台湾财团法人金属工业研究发展中心从1999年投入超临界流体技术与设备相关研发,截至目前为止已有丰富的设备产出与技术能量,研发设备主轴包括100L标准商用型超临界CO2清洗设备、超临界CO2奈米清洗实验级设备、超临界CO2微奈米药粉制造实验型设备、40L超临界CO2杀菌雏型机、超临界CO2高功能萃取设备与相关超临界CO2技术应用设备等等.
93.超临界CO2流体萃取装置连续逆流提取过程
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文主要叙述了甘肃亚盛实业股份有限公司应用超临界CO2流体萃取装置中试设备中自动控制的液体萃取柱对液体物料进行的连续逆流提取分离过程,同时分析了装置在运行中自动调节系统在提取过程中的温度、压力、流量、流速对提取率的影响.并通过分析装置的构成因素及部分自动控制等状态,为国内今后研究液体连续逆流提取与装备制造提供了参考依据.
94.超临界CO2萃取装置萃取釜快开装置的研制
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文介绍了中型超临界CO2萃取装置中萃取釜快开装置的结构模式、工作原理,以及在中型超临界CO2萃取装置中的应用.结果表明该萃取釜快开装置结构适用于工业化生产的超临界CO2萃取装置.
95.超临界流体技术应用及设备概述
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文论述了超临界流体技术在不同领域的应用过程,包括萃取、造粒、精制、除杂、覆膜、反应等;同时对国内外的部分超临界设备的优缺点进行了评述,最后对超临界流体技术将来的应用前景做了预测.
96.超临界二氧化碳萃取生产中操作参数的限制和范围简析
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文简述了CO2与几种有机溶剂的极性和溶解范围,同时对超临界CO2萃取生产中,操作参数的限制、操作范围、参数间的关系进行了分析,供生产建设者参考.
97.超临界流体测示技术研究进展
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文回顾了超临界流体测示技术在基础与应用研究中的进展,主要包括视窗技术、速度场的粒子成像测速(PIV)和计算流体动力学(CFD)、表面张力及混合状态的激光干涉、成核过程的X光小角散射(SAWS)、粒度分布测量的激光衍射、折射率及组分浓度的光纤测示.
98.超临界流体技术在绿色高新精细化工生产中的应用前景
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：本文阐述了绿色高新精细化工技术的发展及特点,超临界流体技术在绿色高新精细化工新产品开发中的应用及其发展前景.
99.新型超临界流体染色器设计
- 《第七届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》 | 2008年
摘要：对目前超临界流体染色装置中广泛采用的染色器作了简单的介绍和分析,并提出了一种适合布匹卷染的新型超临界流体染色器结构.