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精细化工

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  • 国内刊号/CN：21-1203/TQ
    国际刊号/ISSN：1003-5214
  • 发行周期：月刊
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  • 主管单位：中昊（大连）化工研究设计院有限公司;中国化工学会精细化工专业委员会
    主办单位：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
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精细化工 >2024年第2期

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共4384条结果
  • 摘要：以α-萘酚、环氧氯丙烷和异丙胺为原料,依次经醚化、消除、氨化、成盐反应,制备盐酸普萘洛尔,再分别与乙酰氯和聚丙烯酰氯反应,制备了两种盐酸普萘洛尔衍生物:O-乙酰基-盐酸普萘洛尔(化合物Ⅳ)和聚丙烯酸固载盐酸普萘洛尔(化合物Ⅶ),产品结构经熔点、IR、1HNMR和晶体结构表征。酸性条件下的水解性能研究表明,化合物Ⅳ和Ⅶ于8 h的盐酸普萘洛尔的释放率分别为15.18%和17.86%。与化合物Ⅳ相比,化合物Ⅶ的高分子载体不易被人体吸收,有望作为前体药,应用于临床。
  • 摘要：以2-氨基对苯二甲酸(H_2ATA)和钛酸四异丙酯〔Ti(C_3H_7O)_4〕为原料,采用溶剂热法合成了NH_2-MIL-125(Ti)晶体,通过调变溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和无水甲醇的体积比,NH_2-MIL-125(Ti)晶体呈现出圆片形、十面体和八面体形貌。采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对不同形貌的NH_2-MIL-125(Ti)晶体进行了物性分析,并将其用于可见光光催化环己烷的氧化反应,探究了催化性能与晶面之间的构效关系。结果表明,环己烷选择性氧化生成环己醇和环己酮目标产物主要反应发生在NH_2-MIL-125(Ti)晶体的{110}晶面族,而{101}晶面族可以进一步氧化环己醇和环己酮产生CO和CO_2。
  • 摘要：以长链脂肪醇马来酸单酯为亲油单体,丙烯酸为亲水单体,过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加方式制备了马来酸单酯聚合物复鞣加脂剂。通过质谱和热重-差热分析对聚合物结构进行了表征。考察了脂肪醇种类,丙烯酸单体滴加速度,单酯与丙烯酸摩尔比和引发剂用量等因素对聚合物性能的影响。结果表明,当脂肪醇为十六醇,n(丙烯酸)/n(单酯)=2.0,过硫酸铵占单体总质量的5%,聚合温度80℃,丙烯酸滴加时间2h时,所得产品具有较好的柔软、填充和防水性能,处理革的增厚率在30%左右,静态吸水率在60%左右。
  • 摘要：以3-环己基-L-丙氨酸、Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯为原料合成二肽L-天冬氨酰-3-环己基-L-丙氨酸-1-甲酯(Ⅰ),以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料经过Witting反应、H2还原和DIBAL-H还原三步反应合成3-羟基-4-甲氧基苯丙醛(Ⅱ),然后Ⅰ与Ⅱ在氢气、Pd/C催化作用下进行还原氨化反应,得到目标产物N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-α-L-天冬氨酰-3-环己基-L-丙氨酸-1-甲酯(Ⅲ),总产率为47%。产物的结构采用IR、1HNMR、13CNMR和HRMS进行表征,并验证其甜度约为蔗糖的25000倍。合成终产物的最佳工艺条件为:n(Ⅱ)∶n(Ⅰ)=1∶1,Pd/C催化剂用量为反应物总重的10%,体积分数80%的甲醇水溶液为溶剂,反应温度35℃,反应时间20 h。
  • 摘要：以磷酸法制备的活性炭、WO_(3)、AgNO_(3)、Na_(2)HPO_(4)•12H_(2)O为原料,采用共沉淀法制备WO_(3)与C不同含量的系列WO_(3)/C/Ag_(3)PO_(4)复合材料。采用XRD、FTIR、XPS、SEM、TEM和固体紫外漫反射(UV-DRS)技术对其进行了结构表征。在可见光照射下,以双酚A(BPA)模拟污染物,评价WO_(3)/C/Ag_(3)PO_(4)复合材料的光催化降解性能,并提出WO_(3)/C/Ag_(3)PO_(4)复合材料对BPA的光降解机理。结果表明,Ag_(3)PO_(4)与WO_(3)之间形成了异质结。在一系列光催化剂中,20 mg的WO_(3)/C/Ag_(3)PO_(4)(1∶0.3∶3)(WO_(3)、C与Ag_(3)PO_(3)质量比为1∶0.3∶3)复合材料在可见光下对40 mL 10 mg/L BPA水溶液的降解率在90 min达到95%以上,明显高于单一的Ag_(3)PO_(4)和WO_(3)。经过3次循环实验,BPA的降解率仍能保持在74%,表明WO_(3)/C/Ag_(3)PO_(4)光催化剂具有较好的稳定性。光催化机理表明,•OH和空穴(h^(+))在降解过程中起主要作用。
  • 摘要：对玉米淀粉进行醚化交联、酯化交联及醚化、酯化复合交联处理,再酶解为多孔淀粉,考察了不同交联处理方法对多孔淀粉的颗粒形貌、结晶结构、粒度分布、比表面积的影响,与多孔淀粉相比,交联处理后玉米多孔淀粉颗粒仍呈蜂窝状中空结构且晶型保持A型结构,但结晶度分别下降2.22%,1.59%,4.02%;平均粒径分别增加12.34%,10.72%,16.17%,粒径分布的均一度提高;比表面积分别减小15.9%,3.22%,25.89%;平均孔径分别增大7.45%,4.47%,24.25%;比孔容分别增大21.92%,36.46%,67.68%。结果表明,经交联后多孔淀粉的颗粒结构发生了明显变化,为多孔淀粉的进一步开发应用提供了参考。
  • 摘要：以烯丙基聚氧乙烯醚与六亚甲基二异氰酸酯为原料,在锡催化剂的作用下合成六亚甲基二氨基甲酸酯,然后在铂催化剂作用下,与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得双子型(Gemini)聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(GPETS)。目标产物GPETS的结构用IR和1HNMR进行了表征,并研究了其表面活性。在浓度为5.9×10-5mol/L时,可以将水的表面张力降至22.0 mN/m。在不同的pH下研究其水解稳定性,并与相应的聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂对比,结果表明,GPETS的水解稳定性优于后者,适用于更宽的pH范围。
  • 摘要：以丙酮和正己烷为溶剂,聚乙二醇二缩水甘油醚和羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵(TBAB)和氢氧化钠(Na OH)的催化下合成环氧基聚醚改性硅氧烷(EPEPS),再与N,N-二甲基长链烷基胺〔C_mH_(2m+1)NH(CH_3)_2〕在无水乙醇溶剂中、盐酸催化下进行季铵化反应,制备季铵盐有机硅双子表面活性剂(mpsi-m),通过FTIR和1HNMR对目标产物进行结构表征,研究m-psi-m中疏水链长度对其表面活性、临界胶束浓度、润湿性能以及乳化稳定性的影响。结果表明,随着疏水链长度的增加,m-psi-m的表面活性和润湿性能下降,临界胶束浓度增大,乳化稳定性增强。
  • 摘要：以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和顺丁烯二酸酐(MAH)为原料合成含磷单体DOPOMA,将其与二元酸、二元醇进行缩聚反应,得到侧链含磷的端羟基饱和聚酯二元醇,再将其与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应、二羟甲基丁酸和一缩二乙二醇扩链、三乙胺中和得到含磷阻燃水性聚氨酯。采用红外光谱、热重、极限氧指数(LOI)、扫描电子显微镜(SEM)对含磷高聚物的结构、热稳定性、成炭能力进行了分析。结果表明,随着P含量的增加,LOI和残炭率逐渐增大。当P含量达到2.5%时,LOI为34,残炭率为36.3%;SEM显示,含磷水性聚氨酯的炭化层形貌呈现出均匀致密的炭层,有利于聚合物的阻燃。
  • 摘要：以聚丙烯微孔膜(MPPM)为支撑,采用物理包埋和紫外光诱导共价键合组合法固定光引发剂,再通过紫外光诱导接枝共聚制得离子印迹复合膜。考察了制备条件对离子印迹聚合物接枝量的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)-能量色散X射线光谱仪(EDX)对复合膜表面及截面离子印迹聚合物的分布进行了分析。静态水接触角和纯水通量实验结果显示,离子印迹复合膜具有良好的表面亲水性和渗透性,纯水通量可达(2 077±77)L/(m2.h)。再生性研究表明,离子印迹复合膜具有良好的再生性能,10次吸附-脱吸附循环后,膜对Pb(Ⅱ)的吸附量和选择性系数分别能维持在90%和80%以上。
  • 摘要：由亚磷酸、乙腈和苯膦酰二氯(PPDC)合成了一种添加型阻燃剂——苯膦酰二氨基双乙基四膦酸(PAEPA)。通过FTIR和ESI-MS对PAEPA的结构进行了表征。并将PAEPA混入环氧树脂(EP)中制备了阻燃环氧树脂,通过TGA、UL-94测试和LOI测试考察了用三乙烯四胺(TETA)固化的环氧树脂的阻燃性和热性能。结果表明,当w(P)=2.6%时,环氧热固性材料表现出优异的阻燃性能,并通过了UL94实验的V-0等级,LOI为29.8%。热重分析结果表明:800℃的残炭量为17.7%。SEM结果表明:EP/TETA体系中的PAEPA明显促进环氧树脂形成更致密、丰富的密封炭层,以提高燃烧过程中基体的阻燃性能。
  • 摘要：采用水或有机胺捕获苯乙烯臭氧化生成的两性离子,不经臭氧化物中间体及传统的还原分解反应一步法合成苯甲醛。考察了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、臭氧流量和添加剂种类对反应的影响。结果表明,水捕获两性离子的活性大于有机胺,不同有机胺的反应活性不同,其活性大小顺序为:三乙胺>三正丁胺>三正辛胺,叔胺>仲胺。较佳的反应条件(以0.05 mol苯乙烯计)为:溶剂丙酮25.0 mL,反应温度0～5℃,臭氧流量200mL/min,n(水)/n(苯乙烯)=3。在该条件下,重复实验3次,所得苯甲醛的平均收率为96.5%。
  • 摘要：以氯代1-氨甲酰甲基-3-乙烯基咪唑离子液体([CmVIM]Cl)和四丁基氯化铵(TBAC)为溶剂,溶解微晶纤维素(MCC),加入不同阻燃剂三聚氰胺磷酸酯(MP)、聚磷酸铵(APP)、纳米二氧化硅(SiO_(2)),制得了阻燃纤维素复合材料。通过偏光显微镜观察MCC的溶解过程,并利用FTIR、XRD、TGA和SEM对再生MCC的结构、结晶度、热稳定性和形貌变化进行了表征。通过垂直燃烧、极限氧指数(LOI)和热重分析对纤维素复合材料的阻燃性能进行了测试。结果表明,溶解温度为90℃,TBAC用量为[Cm VIM]Cl质量的8%时,MCC的溶解率达6.3%,聚合度降至505;与原MCC相比,再生MCC结晶度指数由74.0%降至46.4%,初始热分解温度由310℃降至262℃,最大失重速率由2.6%/min降至1.4%/min。MCC表面由光滑平整的棒状结构转为凹凸不平的不规则结构。当MP、APP、SiO_(2)质量分数分别为5%、10%和10%时,阻燃纤维素复合材料的极限氧指数提升至33.5%,垂直燃烧等级为Ⅴ-0。
  • 摘要：以硬脂酸和己酸为原料合成了不对称双长链烷基羧基甜菜碱——十八烷基己基甲基羧基甜菜碱（C18＋6B）,测定了C18＋6B的表面活性,并与总碳原子数相等的对称型双十二烷基甲基羧基甜菜碱（di C12B）进行比较,以了解表面活性剂分子结构对性能的影响。结果表明,C18＋6B的表面活性与di C12B基本相当,但水溶性远好于di C12B。作为无碱驱油用表面活性剂,C18＋6B对大庆原油来说HLB值略偏高,45℃下单独使用能将大庆原油/地层水界面张力降至10^-2m N/m数量级,在大庆油砂上的饱和吸附量比di C12B低30%。C18＋6B单独能将C7-C9正构烷烃/大庆地层水界面张力降至10^-3m N/m数量级,而通过与亲油性更强的di C12B以及亲水性甜菜碱复配后,能将大庆原油/地层水界面张力降至10^-3m N/m数量级,并能显著改善配方的水溶性。
  • 摘要：以镁条、溴乙烷、苯乙炔和十二烷基三氯硅烷为原料,通过Grignard反应制得十二烷基三苯乙炔基硅烷单体(DTPES)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(~1HNMR、^(13)CNMR和^(29)Si NMR)对DTPES结构进行了表征;利用差示扫描量热法(DSC)确定了DTPES的最佳固化工艺。通过热聚合法制得聚十二烷基三苯乙炔基硅烷树脂(PDTPES),利用TG-DTG分析了PDTPES树脂的热稳定性,并采用6种方法(Kissinger、Ozawa、Achar、Cosat-Redfern、Friedman和Vyazonvkin-Weight法)对树脂的热分解行为进行了探究。结果表明,升温速率为10℃/min时,PDTPES树脂质量损失5%的温度(T_(d5))为440℃,800℃下残炭率为48.1%。动力学分析显示,不同分析方法下,PDTPES树脂的热分解活化能(E_a)分别为182.76、181.53、179.48、179.45、187.53和178.33 kJ/mol,指前因子(A)分别为1.05×10^(12)、3.40×10^(10)、3.79×10^(12)、1.88×10^(11)、5.73×10^(11)和1.52×10^(11)s^(–1),并求得热分解动力学方程。
  • 摘要：采用微波辅助溶剂萃取法(MASE)提取千年健挥发油,并利用GC-MS技术对其化学成分进行了分析。最佳提取条件为:石油醚作溶剂,微波功率600 W,提取温度60℃,提取时间25 min,在该条件下提取的挥发油共鉴定出63种成分,主要为芳樟醇(相对质量分数23.411%,下同),7-乙酰基-2-羟基-2-甲基-5-异丙基二环[4.3.0]壬烷(5.222%),4-松油醇(3.971%)。与传统水蒸气蒸馏法(HD)比较发现,MASE法节省时间,得率更高,同时化学组成成分差异不大,是一种完全可以替代HD法提取千年健挥发油的高效、节能的提取技术。
  • 摘要：克隆来源于Pantoea agglomerans的苯丙氨酸氨基变位酶基因(pam),构建表达载体,转入大肠杆菌中进行异源表达,采用亲和层析制备电泳纯的重组酶(PaPAM),用于催化合成β-苯丙氨酸。结果表明:成功克隆得到基因pam,长度为1626bp,编码541个氨基酸长度的PaPAM,构建了大肠杆菌表达载体pET28a-pam,转入E.coliBL21中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,镍柱亲和层析纯化获得电泳纯的重组PaPAM。MS和NMR表征结果表明,重组PaPAM能异构化a-苯丙氨酸为β-苯丙氨酸,在最适条件下(30℃、pH 9、1.5 mol/L NH_4^+),酶活力达到2.5 kU/g,在30～50℃、pH 8～10下PaPAM具有较高的稳定性,金属离子Na^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Fe^(3+)对PaPAM的活性影响较小,表面活性剂SDS和Triton100对PaPAM有较强抑制作用,在最佳反应条件下,底物的转化率达到92%。
  • 摘要：以硝酸锆、硝酸锂、Eu(NO_3)_3·6H_2O为原料,采用微波固相烧结法合成了系列红色荧光粉Li_6Zr_2O_7:Eu^(3+)。利用XRD和荧光光度计对样品的组成和发光性能进行了表征。考察了烧结时间、烧结温度及Eu^(3+)的含量对荧光粉发光性能的影响。XRD分析结果表明,Li_6Zr_2O_7:Eu^(3+)荧光粉为纯相晶体结构。根据离子电负性标度可知,Eu^(3+)(1.433)会优先取代电负性相近Zr^(4+)的位置(1.610)。当微波烧结时间为10 min、烧结温度为500℃、Eu^(3+)在晶体中的含量为14%时(以Li_6Zr_2O_7的物质的量为基准,下同),在465 nm激发下,制备得到的Li_6Zr_2O_7:0.14Eu^(3+)荧光粉在615 nm处产生最强的红光发射,且发射光谱在615 nm的强度是激发光谱在465 nm强度的1.54倍。此时荧光粉色坐标为X=0.65,Y=0.35,具有很高的色纯度,与商用红色荧光粉(0.63,0.34)相比更接近国家标准(0.67,0.33)。
  • 摘要：以钛酸丁酯、亚氨基二乙醇、碘化钾和五水合硝酸铋为原料,通过溶剂热法将TiO_2均匀地负载到Bi OI花状微球上,制备了TiO_2-Bi OI复合光催化剂。通过XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis-DRS对样品进行了表征。以甲基橙为目标降解物,测定了TiO_2-BiOI复合光催化剂在可见光下的光催化性能。结果表明,纳米TiO_2的加入为复合光催化剂比表面积的增加作出了贡献,TiO_2与Bi OI之间形成的异质结结构可以促进光生电子和空穴分离,从而达到提高复合光催化剂光催化性能的目的。n(Ti)∶n(Bi)=0.4∶1.0的TiO_2-BiOI复合光催化剂表现出最佳的光催化降解性能,可见光(λ>420 nm)照射60 min,其对甲基橙的降解率达到95%,远高于纯的TiO_2和Bi OI光催化剂。
  • 摘要：以油酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子为原料,3,4-二羟苯基丙酸(DHCA)为表面改性剂,四氢呋喃(THF)为溶剂制备出DHCA功能化的Fe3O4纳米粒子。将制备得到的功能化Fe3O4纳米粒子偶联聚乙烯亚胺(PEI),得到稳定分散的聚乙烯亚胺功能化Fe3O4磁性复合纳米粒子。利用FTIR、TEM、VSM、Zeta电位对磁性粒子组分、形貌、粒径、磁学性能和电位性能进行表征。该法简便,反应条件温和,所制备的PEI功能化Fe3O4纳米粒子具有良好的超顺磁性和分散性。
  • 摘要：采用水热法,以尿素为沉淀剂,Zn(NO3)2、Mg(NO3)2和Al(NO3)3为原料,在120℃下连续反应10 h后制备了Zn-Mg-Al水滑石纳米片以及由纳米片组装成的花状结构水滑石。利用XRD、FTIR、TG-DTA、ICP和SEM分别对产物的尺寸、结构和形貌进行了分析。结果表明,合成的水滑石具有均一的花状形貌,花状晶体直径约8μm左右,构成花状结构的纳米片厚度约为100 nm,花状水滑石晶体具有良好的"记忆效应"。初步阐释了花状水滑石的可能形成机理。
  • 摘要：在单因素实验基础上,根据Box-Behnken实验设计对提取条件进行分析和优化,以考察各因素对黄檗果实总酚(TP)和总黄酮(TF)超声辅助提取率的影响,并进一步研究TP和TF与体外抗氧化活性〔DPPH·清除能力、总自由基清除能力(TRAP)、铁离子还原能力(FRAP)〕的相关性。结果表明,黄檗果实TP和TF最佳超声辅助提取工艺条件为:乙醇体积分数43%,提取温度70℃,pH值11,超声功率500 W,液固比30∶1(m L/g),超声时间40 min,TP(以每克干样品中酚酸类化合物相当于没食子酸GA的质量表示)和TF(以每克干样品中黄酮类化合物相当于芦丁RT的质量表示)得率分别为(7.09±0.38)mgGA/g和(20.41±0.47)mgRT/g;相关性分析结果表明,TP和TF含量与三种体外抗氧化活性检测结果均为极显著相关(P<0.01),说明TP和TF可能是黄檗果实提取物抗氧化活性的物质基础。
  • 摘要：由端氨丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)在N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚,热亚胺化法制备一系列有机硅改性聚酰亚胺复合材料。通过傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)分析材料的化学结构,采用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的表观形貌,利用地面原子氧(AO)模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明,有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06×1020atom/cm2时,复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69×10-25cm3/atom,约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。
  • 摘要：罗丹明B(RB)和吖啶黄(AY)在十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中浓度小于临界胶团浓度时,就能发生有效的能量转移,能够反映出SDS形成预胶团的聚集状况。非离子表面活性剂Tween 60,使两种染料分子之间的能量转移受到抑制,分析表明,加入Tween 60后聚集体变小,由于Tween 60的极性头基较大,所以其预胶团结构较紧密,不利于能量转移的发生。在溶液中加入无机盐NaCl和Na2SO4后,虽然聚集体变小,但体系中染料分子仍可以发生有效的能量转移,表明体系中预胶团内部结构较疏松,而且盐的浓度越高,能量转移效率越低,加入无机盐种类不同,能量转移效率也不同,说明无机盐的种类对聚集体的形态有一定影响。
  • 摘要：以甘油和缩水甘油为原料,甲醇钠为催化剂,采用阴离子开环聚合法合成第三代超支化聚甘油醚（HBPG）,并对产物用油酸进行不同程度的端基改性,制备HBPG-X系列产品。通过FTIR和~1HNMR对HBPG及HBPG-X的结构进行表征,并将HBPG-X系列产品应用于绵羊皮服装革加脂实验,同时与市售加脂剂SK-70作对比。结果表明：HBPG-X系列产品可使成革柔软,并能提高成革的抗张强度和撕裂强度,对成革的透水汽性影响较小。其中,HBPG-1产品加脂效果最好,成革柔软度与SK-70相当。
  • 摘要：以尿素-氯化胆碱低共熔体系为提取剂从羊毛纤维中提取羊毛角蛋白。最佳的条件为:溶解温度130℃、溶解时间180min、m(羊毛):m(尿素-氯化胆碱低共熔体系)=1:33。采用FTIR、Raman、XRD、SDS-PAGE和TGA对原羊毛和再生羊毛角蛋白的结构进行了表征。结果表明:通过低共熔体系溶解再生得到的羊毛角蛋白,其主链结构得到了保留,但是与原羊毛相比,再生羊毛角蛋白中的?-螺旋结构数量减少,耐热性变差。
  • 摘要：以2,2′-双(三氟甲基)-4,4′-二氨基联苯(TFMB)、4,4-二氨基二苯醚(ODA)和3, 3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)为原料,间甲酚为溶剂,按不同的配比,采用一步法制备了一系列低成本含氟共聚型聚酰亚胺CPI-1~CPI-4,进一步制备成膜。通过红外光谱仪、核磁共振波谱仪对该系列含氟聚酰亚胺的结构进行了表征确认。采用UV光度计、TGA、DSC、拉伸性能试验机对其溶解性能、光学性能、热性能、机械性能进行了测试。结果表明,该系列含氟聚酰亚胺室温下能溶于二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、三氯甲烷(CHCl3)等有机溶剂,具有较好的溶解性和成膜性。所制薄膜具有优良的光学透明性,在紫外光波长400nm时的透光率均在70%以上。CPI-1~CPI-4的起始分解温度均大于500℃,N2氛围下800℃的质量残留百分数均在52%以上,玻璃化转变温度在166~170℃。此外,CPI-1~CPI-4薄膜的拉伸强度在89.8~105.3MPa,弹性模量在1.3~1.7 GPa,断裂伸长率在9.7%~18.4%,表现出较好的机械性能。
  • 摘要：以硬脂酸和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料进行酯化反应得到中间体硬脂酸甲基二乙醇胺酯,再与γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷季铵化反应制备二烷基酯基甲基二甲氧基硅烷季铵盐。通过单因素和正交实验,考察了反应温度、反应时间、反应物摩尔比及催化剂用量等对酯化反应的影响。酯化反应优化工艺条件:反应温度为180℃,反应时间为8 h,反应物摩尔比n(硬脂酸)∶n(MDEA)=1.6∶1.0,次磷酸催化剂质量分数为0.9%,转化率达98%;二甲基亚砜作为季铵化反应的溶剂。通过溴酚蓝显色反应以及红外光谱、1HNMR、ESI-MS分析中间体和产物的结构。测定了目标产物在298 K下的表面活性以及柔软性能,临界胶束质量浓度CMC为0.197 g/L,γCMC为24.25 mN/m,柔软性能优于同类市售产品。
  • 摘要：通过酰胺化反应将4-羧基苯硼酸(PBA)接枝到聚乙烯胺(PVAm)高分子链上,制得改性聚乙烯胺(PVAm-g-PBA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。采用硅晶片和聚苯乙烯微球(PS)作为模拟物,将PVAm-g-PBA和聚乙烯醇(PVA)组装到其表面并研究了自组装过程中基材表面电荷的变化规律及自组装膜层厚度的变化。将PVAm-g-PBA与PVA通过pH可控的层层自组装方法处理再生纤维素膜表面。结果表明:PVAm-g-PBA的等电点为pH=7.9;在p H=9.5、与PVA组装上30层高分子膜时,再生纤维素膜的抗张强度与断裂伸长率分别提高了53%和76%。处理后的再生纤维素膜的机械性能得到了明显改善。
  • 摘要：有机/无机杂化材料的改性及应用是目前材料科学中最富有活力的研究领域之一。其中,笼型倍半硅氧烷(Polyhedral oligomeric silsesquioxane,POSS)在分子水平上实现了有机组分与无机组分的结合,其结构呈硅氧骨架连接的立体笼型,具有优异的反应活性、耐热性、阻燃性、多孔性和纳米尺寸效应等特点,通过化学改性可将其应用在多个领域。该文主要从官能团改性、聚合改性和配位改性3个方面阐述了POSS的改性方法,综述了POSS在耐热材料、阻燃材料、增强材料和多孔材料等领域的应用研究进展,对POSS今后的研究方向进行了展望并提出可从POSS的构效关系、改性方法以及安全性等方面进行更加深入和系统的研究。

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