2-(1-苯基-3-甲基-5-氧代-4-吡唑基)-2-磺基丙酸的合成工艺改进

机译：（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸的晶体结构酸和（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：碘（III）介导的5-芳基-3-（4的脱氢）合成新的5-芳基-3-（4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-氧代-3-基）-1-苯基吡唑-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-氧-3-基）-1-苯基吡唑啉

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：中性分子及其两性离子互变异构体的共结晶：5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-3-基）-2-苯基-23-二氢-1H-的结构和Hirshfeld表面分析吡唑-3-一5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-2-基-3-基）-3-氧代-2-苯基-23-二氢-1H-吡唑-1-基一水合物

机译：氯代{1-（2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-2-基-4-基-κO）-2- [3-甲基-5-氧代-1-的晶体结构来自实验室X射线粉末数据的苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-亚基-κO]肼-1-ido-κN1}铜（II）

机译：用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（甲基氨基）羰基）苯基）-1H-进行二代生殖毒性研究的结果吡唑-5-甲酰胺。

机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑] [4,3-d]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶基甲基）-2H-吡唑[4,3-d]嘧啶- 5-基] -4-丙氧芬

机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶二甲基）-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪，新型吡唑并羧酰胺，新型（1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基）哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-3-6，7-二羟基-7-氧代-2-（吡咯甲基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡唑啉-5-基的方法-4-丙氧磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-1-吡嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个