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SLE合并胸腹主动脉瘤破裂一例并文献复习

摘要

目的:总结SLE合并主动脉瘤(非夹层)的临床特点,以提高对SLE患者合并主动脉瘤的认识和警惕。rn 方法:报道一例SLE合并复杂胸腹主动脉瘤并破裂的病例并进行文献复习。rn 结果:患者为57岁女性,SLE病史18年,有糖尿病史5年,无高血压病,使用激素7年,长期维持剂量为强的松10m g/d,最近3个月出现间断腹痛和腰痛,按“血管炎性肠病”、“腰椎病”等治疗无明显疗效,最后出现“发作性腰骶部疼痛并右下肢活动障碍”,查体时发现“双下肢足背动脉博动减弱,双下肢皮温稍低”,查彩超提示“双侧股动脉至胫前、胫后动脉硬化”,查核磁共振发现“胸主动脉降段至肾动脉水平呈梭形扩张样瘤变,肾动脉水平以下腹主动脉及其分支未显影,考虑为肾动脉以下水平腹主动脉栓塞”,确诊为胸腹主动脉瘤并腹主动脉血栓形成,因患者家属要求仅予保守治疗,最终突发大量呕血死亡,考虑为动脉瘤侵蚀并破溃至食道或十二指肠所致。SLE合并主动脉瘤罕见,国内有完整资料报道的仅有3例(其中2例为主动脉夹层),国外自1969年至2008年共报道38例,加上国内的3例共41例,其中非夹层16例,我们就这部分病例做了综合分析,患者平均年龄44.9岁,男:女为1:7,SLE平均病程20.1年,激素治疗平均15.4年,8例伴有高血压病。rn 结论:SLE合并主动脉瘤的患者一般病程长,长期使用激素,多合并高血压病和动脉粥样硬化,无特异的临床表现,极易误诊漏诊,保守治疗疗效不佳,死亡率高,手术可挽救部分病人的生命,临床医生应提高对SLE患者合并主动脉瘤的警惕和认识。

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