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普通荞麦染色体的原位PCR技术探讨

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研究以16S套式引物,4.5S套式引物与psbA引物为工具,以栽培甜荞为材料,进行了染色体原位PCR(In situ polymerase chain reaction,IS-PCR),原位套式PCR与多次原位PCR实验,以探讨适用于荞麦属植物的IS-PCR技术.结果发现高温干燥可以起到与包埋类似的作用;染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显;多次原位PCR次数为5～6效果较佳.结果还发现,16S引物和4.5S引物均显示了4对信号,但是位置各不同.而psbA引物是单拷贝的,仅显示出1对信号.根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体.

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来源
《第二届海峡两岸杂粮健康产业峰会》|2010年|81-88|共8页
会议地点成都
作者
Li Fenlong; 李分龙; Chen Qingfu; 陈庆富;
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作者单位

四川大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S517.037;
关键词
甜荞; 染色体; 原位聚合酶链反应; 普通荞麦;

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