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雷竹中PvFT同源基因的克隆及表达特性分析

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本论文通过同源克隆方法克隆了雷竹(Phyllostachys violascens)中FT的同源基因,获得了FT同源基因PvFT-2的编码区序列。基因组DNA序列与cDNA序列比对表明,该基因含4个外显子和3个内含子,该基因在第3外显子的3端发生了选择性剪接,产生了2个转录本L和S,L转录本包含整个第3外显子,长536bp,S转录本缺失第3外显子3端的21bp,长515bp,该基因的剪接模式为供体位点的选择。Blastp分析显示,该基因的氨基酸序列与Hd3a的同源性最高,且含有PEBP保守结构域。对其表达特性的分析表明,该基因仅在开花植株的花芽中高表达,而在开花植株的叶片及未开花植株的叶片中均为检测到表达,这一表达特性与参与雷竹花期转换的PvFT-1基因的表达特性截然不同,两者之间另一显著区别在于PvFT-1基因在开花植株叶片中的高表达出现在17:30,而此时,并未检测到PvFT-2基因的表达。暗示PvFT-1在开花决定过程中发挥作用,而PvFT-2在花发育过程中发挥作用。

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来源
《中国林学会竹子分会四届四次全委会暨第六届中国竹业学术大会》|2010年|252-256|共5页
会议地点南昌
作者
王弋; 关鹰; 郭小勤; 林新春; 方伟;
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作者单位

中国林学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S795.701;
关键词
雷竹; 成花机理; 同源基因; 克隆表达;

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