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基于冰核蛋白的狂犬病毒糖蛋白细菌表面展示

摘要

为验证冰核蛋白表面展示系统的可行性与优越性,将编码狂犬病毒(Rabies virus,RV)主要免疫保护性抗原糖蛋白G基因片段融合到丁香假单胞菌冰核蛋白截断的N端,构建表面展示载体pET28a-INP-RVG.转化大肠埃希菌BL21 (DE3)后16 ℃低温诱导表达,SDS-PAGE检测表明在约78 ku和56 ku处有明细的蛋白带出现,大小与理论值相符.完整细胞ELISA实验结果表明,重组蛋白在大肠埃希菌表面成功展示.为进一步研制基于沙门菌的多抗原表位展示性重组疫苗、新型狂犬病疫苗奠定基础.

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