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任明; 商洪才; 徐宏娟; 王辉; 曹红波; 张俊华;
中国药学会;
药品临床试验; 受试者保护; 质量管理; 受试者权益; 标准管理;
机译:CRC在早期探索性临床试验中实施的受试者保护
机译:在CRC的人类受试者的保护是实践中早?探索性临床试验
机译:评估人类研究保护计划的质量,以改善对参与临床试验的人类受试者的保护
机译:保护受试者参与临床试验
机译:HCV研究药物临床试验的受试者招募问题分析。
机译:中国临床试验受试者权利的法律保护
机译:在急诊室中针对与酒精相关问题的青少年和青少年的简短动机访谈和教育手册:一项随机单盲临床试验在急诊室中针对与酒精相关问题的青少年和青少年的简单动机干预和教育手册:随机单盲临床试验
机译:保护人类受试者:关于联邦规则和政策的充分性和一致性及其在生物医学和行为研究中保护人类受试者的实施的第一份双年度报告
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:“化合物,用于治疗真菌生长工业产品的方法,组合物,用于制备该组合物的合成方法以及用于控制真菌和/或细菌,用于治疗受试者中的炎症,用于治疗受试者中的感染,用于治疗真菌的方法。受试者体内的自身免疫性疾病,以及保护植物免受真菌感染,微囊和控制昆虫的方法。”
机译:确定移动健康临床试验中受试者状况的系统和方法
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