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首页> 中文会议>全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会 >379例参麦注射液临床安全性集中监测结果分析

379例参麦注射液临床安全性集中监测结果分析

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目的：参与参麦注射液上市后临床安全性监测的研究,为临床安全合理用药提供参考.方法：采用医院集中监测法对本院2013年7月至2014年12月所有使用参麦注射液的379例住院患者进行用药监测,填写参麦注射液上市后再评价监测表,对数据进行统计分析.结果：379例使用参麦注射液的住院患者中,14.51％的患者的诊断和参麦注射液说明书上的适应症不符.用药剂量、溶媒选用、溶媒剂量基本符合说明书.有2例患者发生不良反应,发生率0.53％,无严重不良反应发生.结论：本院参麦注射液不良反应的发生率较低,临床使用参麦注射液基本合理、安全,但仍需进一步规范.

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