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蛋白A免疫吸附联合利妥西单抗在高致敏肾移植受者中的应用

摘要

目的: 探讨对高致敏患者肾移植术前使用蛋白A免疫吸附联合利妥西单抗(Rituximab,RTX,利妥西单抗,商品名:美罗化)的安全和有效性。rn 方法:本中心采用免疫吸附(蛋白A免疫吸附柱)联合RTX术前预处理的方法,成功为7例高致敏受者进行了亲属活体肾移植手术。其中男4例,女3例,年龄33~51岁,平均42.5岁。血液透析时间1~26月,平均12个月。5例为二次移植,前次移植肾存活时间0~17年,平均7.4年。供体均为男性,年龄22~38岁,平均30.5岁。供、受者血型相同,淋巴毒1~5%。HLA错配数2~5个。7例患者群体反应性抗体(PRA)Ⅰ、Ⅱ类均高的3例,单纯Ⅰ或Ⅱ类高的各2例,PRA Ⅰ类平均值26%,Ⅱ类48%。全部患者术前采用免疫吸附2~10次,平均5次。监测患者吸附前后PRA及免疫球蛋白变化。当PRA或免疫球蛋白水平降至正常或正常值以下时手术。手术当日单次输注RTX(375mg/m2)同时应用多克隆抗体诱导。所有患者术前3~5天开始足量口服免疫抑制剂。术后监测患者肌酐(Cr)、肌酐清除率(Ccr)、PRA比值、免疫球蛋白变化及应用流式细胞学技术测定部分患者外周血B淋巴细胞CD19、CD20百分比。rn 结果:7例患者移植肾功能均恢复良好,无移植物功能延迟恢复(DGF)发生。其中3例分别在术后8、10、14天出现急性排斥,急性排斥反应的诊断依据临床和病理活检。病理报告:Banff’07分级1例为Ⅰa,2例为Ⅱa,C4d染色均(-)。分别给予甲强龙或抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)+环磷酰胺(CTX)冲击后成功逆转。随访6—10个月,1例患者术后3月因肺部感染死亡,其他6例患者目前肾功能正常。rn 结论:采用免疫吸附联合RTX可减少高致敏肾移植受者术后体液性排斥反应的发生,使高致敏肾移植受者成功的接受肾移植,安全有效。

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