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MDR1基因RNA干扰逆转喉癌细胞多药耐药性的体内外试验研究

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目的：采用RNA干扰(RNA interference，RNAi)技术通过敲减MDR1基因编码的P糖蛋白的表达，逆转人喉癌耐药细胞系(LSC-1/TAX)对于化疗药物的多药耐药性(MultidrugResistance，MDR)。rn 方法：采用表达MDR1shRNA(small hairpinRNA)的慢病毒载体转染LSC-1/TAX细胞，干扰MDRlmRNA。裸鼠荷瘤试验在体检测其对TAX的敏感性，通过免疫组化方法在蛋白水平检测体内外细胞中MDR1基因的表达。通过流式细胞法检测凋亡水平。rn 结果：裸鼠荷瘤试验显示LSC-1/TAX喉癌细胞化疗药物的敏感性被成功回复。免疫组化方法证实MDR1shRNA可以在体内外有效地敲减MDRl基因的表达。流式细胞检测敲减后肿瘤细胞对于紫杉醇诱导的凋亡由原来的8.60±1.25%升高到51.04+3.96%。rn 结论：表达MDR1-shRNA的慢病毒载体可以在转录后明显降低MDRl基因的表达，从而提高喉癌细胞对常用化疗药物的敏感性。

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来源
《2009国际暨第十届全国头颈肿瘤大会》|2009年|177-183|共7页
会议地点天津
作者
钟琦; 韩德民; 黄志刚; 房居高; 陈晓红; 张伟; 王鸿; 洪锐; 杨征;
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作者单位

中国抗癌协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类喉肿瘤;
关键词
喉癌; 多药耐药性; RNA干扰; MDR1基因;

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