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AAV-HGFK1联合Ad-p53延长肝转移大肠癌小鼠生存期

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评价基因治疗方案AAV-HGFK1+Ad-p53对大肠癌动物模型的疗效,选择人大肠癌细胞Lovo和小鼠大肠癌细胞株CT26,手术脾内注射制备肝转移小鼠模型,实验rAAV-HGFK1+Ad-p53基因治疗生存期疗效和实体瘤疗效,用抗CD31、抗vWF和抗HGFK1、抗EGFP抗体免疫组化染色,测定新生血管数和目的基因表达,用TUNEL染色检测凋亡细胞。结果显示此联合基因治疗方案显著延长了两种模型小鼠的生存时间,治疗20天时,联合治疗组脾脏和肝脏的肿瘤重量比其他各组包括两个单药治疗组都显著较轻,凋亡细胞数显著较多,新生血管数显著减少。rn Ad-p53在体内增强了rAAV-HGFK转染效率。rAAV和Adv联合治疗是新型有效的肿瘤基因治疗方案。

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来源
《2009南方消化论坛暨第五届全国肠道疾病学术大会》|2009年|281-292|共12页
会议地点广州
作者
聂飚;
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作者单位

中华医学会消化内镜分会;

广东省医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R735.34;
关键词
大肠癌; AAV-HGFK1; Ad-p53; 基因治疗; 细胞凋亡;

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