ACCF/AHA 2009肺高压专家共识解读

摘要

肺高压(pulmonary hypertension,PH)是一种复杂的,涉及多个学科的疾病。最新的进展已经增加对这种疾病的认识,并出现了新的治疗方法。肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种综合征,源于通过肺动脉循环的血流受到限制,导致肺血管阻力增加,并最终引起右心衰竭。本文介绍了PAH的分类、自然病史和生存期,阐述了血液动力学评估的筛查和诊断,浅谈了循证医学治疗规范。

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