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中国柑橘黄龙病菌16SrDNA 序列PCR-RFLP-SSCP 分析

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笔者运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病菌16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP 分析, 采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行单链构象多态性（SSCP）分析，结果表明来自7省区不同寄主上的黄龙病病原9个分离物16S rDNA无明显的变异；同时对9个代表性的分离物16S rDNA进行了克隆测序，序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致，从而首次在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列高度保守, 在不同的地域、寄主内没有发生分子变异。为进一步研究柑橘黄龙病菌系统进化奠定了基础。

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来源
《国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会》|2007年||共5页
会议地点长沙
作者
丁芳; 广东省农科院果树研究所; 华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心; 易干军; 王国平; 华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心; 洪霓; 华中农业大学湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室; 钟云;
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作者单位

中国植物保护学会;

湖南省植物保护学会;

国家农药创制工程技术研究中心;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类病害;植物基因工程;
关键词
柑橘黄龙病菌; 16SrDNA基因区; 基因克隆; 序列分析;

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