4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮的合成方法

机译：光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙基的合成及抗真菌活性] -N'-（4-取代苯基）-3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮和5（1H，4H）-叔氮唑酮

机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑

机译：4- {1- [4-（4-溴-苯基-基）-1,3-噻唑-2-基] -5-（4-氟-苯基-基）-4,5-二氢-1H -吡唑-3-基} -5-甲基-1-（4-甲基-苯基-基）-1H-1,2,3-三唑

机译：二芳基乙烯1- 2-甲基-5-（4-三氟甲基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-氟-4-氯）苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：4- {1- [4-（4-溴苯基）-1,3-噻唑-2-基] -5-（4-氟苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1H-1,2,3-三唑

机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮

机译：1-甲基-3,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑（mDNT）和2-甲基-4,5-二硝基-2H-1,2,3-三唑-1-氧化物（mDNTO）的溶解度报告）用于共结晶筛选。

机译：正（4-氯-3-（5-氧-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基）结晶形式苄基）新戊酰胺，无定形形式，结晶化合物和制备n-（4-氯-3-（5-氧代-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h）结晶形式-1的方法， 2,4-三唑-3-基）苄基）新戊酰胺

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：乙基-α-2-二氯-5- [4-（二氟甲基）-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基的合成方法] -4-氟苯丙酸酯