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HCV抗体检测临界值附近样本传播HCV风险的研究

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目的：用尽可能低的消耗,达到诊断HCV早期感染,在现有条件下尽量缩短ELISA HCV抗体检测的"窗口期",以防止和减少经输血传播丙型肝炎的风险。方法 采集初次检测抗-HCV S/C(样本测定值/临界值)在0.40~0.99的样本310份,分离血浆保存于-30℃。采用"丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫确认试剂盒",进行补充旁证检测。对检测阳性及可疑阳性样本再进行HCV-PCR和RIBA及HCV-cAg检测。结果 310份样本共检测出单片段阳性样本25份,两个片断以上阳性样本3份,共计28份。HCV-PCR阳性3份,HCV-Ag阳性4份,阿RIBA检测3个条带阳性2份,一个条带阳性22份,28份样本中,抗-HCV分片段、PCR、HCV-Ag以及RIBA共同阳性1份,HCV-Ag与PCR共同阳性2份,HCV-Ag和RIBA共同阳性1份。结论 我国目前现有条件下,加强对抗-HCV检测中阴性高值样本的重视。采用低耗的"丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫确认试剂盒",同时再附加HCV-PCR检测,能够早于ELISA-HCV抗体检测之前检出HCV的早期感染,尽而使ELISA-HCV抗体检测的"窗口期"相应缩短。对于降低和防止经血传播HCV具有很重要的意义和价值,在一定时期内能够替代昂贵的进口RIBA确认试剂。

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