2,7-二氧杂-4-苯基-5-氮杂-N-甲酰基-叔丁-8-氧代-双环4.3.0的合成和结构表征

机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXIX。* 1-芳基-3-肉桂酰基-4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯与（E）-4-的反应芳氨基戊-3-en-2-ones。 9-乙酰基-4-肉桂酰基-3-羟基-1-（4-甲氧基苯基）-8-甲基-7-苯基-1,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,8-diene-2的晶体和分子结构，6-二酮

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷（PTA）和3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷双环[3.3.1]壬烷（DAPTA）配合物的合成及铬salen的发展用于二氧化碳和环氧化物共聚的催化剂。

机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- 2-（三氟甲氧基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-（2H-13）的晶体结构-苯并二氧杂-5-基）-N-环己基-5-氧-3- 4-（三氟甲基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环（3.1.0）己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-​​二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯

机译：（（氨基-2-噻唑基-4）-2-甲氧基亚氨基-2-乙酰氨基）-7-羧基-2-（（（二氧代-5,6-甲酰基甲基-4-四氢-1） ，4,5,6-三嗪-1,2,4-基-3）-硫代-2-乙烯基）-33-氧代-8-硫杂-5-氮杂-1-双环（4.2.0）-辛烯- 2-异构体同型，E型及其制备