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Nogo-A在体外培养的少突胶质前体细胞的表达及缺氧后的变化

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哺乳动物的中枢神经系统(CNS)与外周神经系统(PNS)具有完全不同的重塑能力。研究发现，PNS受损后可以再生，而CNS受损后则不能再生。对于其机理近年来己作了大量的研究，其中Nog。基因的发现最引人瞩目.Nogo是位于CNS内的一种重要的神经抑制因子。其中，Nogo-A被认为具有最强的抑制神经生长的作用。早产儿脑白质损伤(white matter damage,WMD)是早产儿围产期主要的疾病之一，它严重影响着早产儿的存活及预后.神经胶质细胞损伤在早产儿WMD中占有重要地位，特别是少突胶质细胞(OL)前体的受损和丢失，使脑白质髓鞘形成受阻，这些病理损害可能与脑瘫等后遗症密切相关。因此，观察OL前体细胞上Nogo-A的表达及分布变化可能对进一步研究早产儿WMD的病理机制及修复奠定实验室和理论的基础。本研究通过体外培养OL前体细胞，制造缺氧模型;并用免疫荧光法及Westen印迹法观察Nogo-A在OL前体细胞的表达及缺氧后的变化情况。

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来源
《首届泛珠三角围产医学会议》|2006年|p.170-174|共5页
会议地点广州
作者
唐军; 钟琳; 姚裕家;
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作者单位

中华医学会;

广东省医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类新生儿其他疾病;病因学;
关键词
早产儿; 脑白质损伤; 神经抑制因子; 少突胶质细胞; 脑瘫后遗症; 缺氧模型;

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