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盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效及安全性对比研究

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目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性.rn 方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀.在治疗前及治疗第1、2、4、6周末,采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况.rn 结果:对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD量表评分均低于治疗前,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);治疗6周后,对照组治愈率和总有效率分别为41.67％和91.67％,观察组为45.83％和87.50％.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降,各时段两组差异比较均无统计学意义(P＞0.05).两组药物不良反应发生率均较低,患者均可忍受.rn 结论:盐酸帕罗西汀治疗SD临床疗效显着,与氟西汀相当,可明显改善患者的临床症状,不良反应发生率低,用药安全,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,更能提高患者治疗的依从性.

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来源
《中华医学会航海医学分会航海康复医学专业委员会第一次学术会议》|2014年|88-90|共3页
会议地点大连
作者
王文娟; 葛云芬; 胡静云; 庞连杰; 赵书鹏;
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作者单位

中华医学会航海医学分会航海康复医学专业委员会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类躯体疾病伴发精神障碍;药物疗法;
关键词
躯体形式障碍; 盐酸帕罗西汀; 氟西汀; 临床疗效; 安全性评价;

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