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盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性比较

         
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目的 探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性. 方法 将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d. 治疗前及治疗第1、2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)和不良反应量表( TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况. 结果 对照组和观察组治疗第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前(P均<0.05);治疗第1、2、4周HAMD量表评分比较,观察组低于对照组(P均<0.05). 治疗6周,对照组、观察组HAMD量表评分、总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05). 治疗期间各时段两组TESS评分比较差异无统计学意义( P均>0.05). 结论 盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床疗效无差别,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反应无增加.

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