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蝎毒多肽抑制慢粒转染细胞BCR/ABL融合基因及其分子机制

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目的：观察蝎毒多肽(PESV)干预HEK293T转染细胞株的BCR/ABL融合基因、P210蛋白及Hedgehog表达水平变化,探讨PESV治疗慢性粒细胞白血病的作用靶点.rn 方法：从重组克隆载体pGEM bcr/abl中酶切出BCR/ABL融合基因片段,并利用逆转录病毒载体pLXSN转染包装细胞人胚肾细胞HEK293T细胞,使构建的HEK293T细胞稳定表达BCR/ABL融合基因.RT-PCR检测BCR/ABL基因水平,Westernblot检测P210蛋白表达,RT-PCR检测Hedgehog表达水平.分组培养HEK293T细胞,并给予不同浓度梯度PESV,观察BCR/ABL融合基因和P210蛋白表达水平.rn 结果：PESV能够抑制转染细胞HEK293T表达BCR/ABL融合基因水平，还可以抑制P210蛋白表达，干预Hedgehog分子调控，且抑制效果与PESV浓度呈正相关。rn 结论：PESV通过干预转染表达BCR/ABL融合基因HEK293T细胞内BCRIABL基因和P210蛋白水平，干预Hedgehog分子调控，抑制白血病发展，揭示PESV干预慢性粒细胞白血病的生物学活性效应，为PESV靶向治疗慢性粒细胞白血病研究提供实验依据。

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来源
《第十一届全国中西医结合血液学学术会议暨第二届中西医结合血液学高峰论坛》|2014年|161-161|共1页
会议地点厦门
作者
杨文华; 郝征; 张伟峰; 卞绍臣; 曾丽蓉;
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作者单位

中国中西医结合学会血液学专业委员会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类慢性白血病;中药实验药理;
关键词
慢性粒细胞白血病; 蝎毒多肽; HEK293T转染细胞株; 融合基因; 分子机制; 实验药理;

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