桑低温诱导基因体外表达的条件优化

摘要

本文以pET28a(+)为裁体构建了桑树低温诱导蛋白基因的重组质粒,转化受体菌E.coliBL21.经IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到了表达.为了使目的蛋白在系统中高效表达,本试验从不同菌株、起始菌浓度、IPTG浓度、和诱导时间等因素对目的蛋白的表达条件进行了优化,设计了多组正交试验并用SDS-PAGE电泳检测.

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