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对我国GMP发展的几点思考

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药品生产企业必须对所生产的药品质量负责,以保证药品安全和有效.<药品生产质量管理规范>(Good Manufacturing Practice For Drug,以下简称GMP)是规范药品生产和质量管理的重要技术法规和基准。本文就我国GMP的发展、现状及存在的问题作浅显分析,并对其发展谈一些不成熟的看法.

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来源
《第八次全国生物制品学术会议》|2005年|40-41|共2页
会议地点昆明
作者
姜典才; 林朝霞; 张洁; 徐丽洁; 陈玉琴; 李凤祥; 周国安;
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作者单位

中国微生物学会;

中华预防医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药事法规;
关键词
药品生产; 质量管理; GMP规范;

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