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乙肝病毒DNA疫苗双表达载体的构建及其诱导小鼠的免疫应答

摘要

目的:构建乙肝表面抗原基因(HBsAg)与细胞因子GM-CSF基因的双表达载体,利用GM-CSF的免疫佐剂作用,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果. 方法:将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAX载体多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建出双表达载体pHIG.用双表达质粒pHIG免疫BaLB/C小鼠(试验组),同时设置注射pVAX的阴性对照组,并分别于第2、4周后加强免疫各1次. 结果:试验组在免疫1周时开始有HBsAb产生,阴性对照组未测到HBsAb. 结论:乙肝HBsAg与GM-CSF的双表达质粒能引起小鼠特异性体液免疫应答并可使免疫效果提高1倍.

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