(E)-1-(1-乙氧甲酰基-2-苄氨基-1-丙烯基)苯并三氮唑的合成及反应机理

机译：N-苄氧基羰基-1-脯氨酰基-1-丙氨酰基-3-氨基-2-氧丙基--1-亮氨酰-1-丙氨酰基甘氨酸乙酯对人皮肤胶原酶的竞争性抑制

机译：4- {3-（二甲基氨基）-1- [2-（二甲基氨基）乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-一和5- {3-（二甲基氨基） ）-1- [2-（二甲氨基）乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中

机译：5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基-1-乙炔基）-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基）-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶，吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：甲基2-（氨基甲酰基­氨基）亚氨基 -2-（3- {1-（氨基甲酰基­氨基）亚氨基亚氨基 -2-甲基­氧基-2-氧代乙氧基}苯­基）乙酸乙醇单溶剂化物一水合物

机译：三种吲哚衍生物的晶体结构：3-炔基-2-甲基-1-苯磺酰基-1H-吲哚，4-苯基磺酰基-3H，4H-环戊二烯并[b]吲哚-1（2H） - 酮和1- {2- [ （E）-2-（5-氯-2-硝基苯基）乙烯基] -1-苯磺酰基-1H-吲哚-3-基}乙-1-酮氯仿单溶剂化物

机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。

机译：酸2-（（1Z）{[1-（2-氨基-2-1.3-噻唑-4-基）-2-[（3S）-1-（{[5-羟基-2-氧- 1.4-二巯基丁啶-2-氧代-il-5）4-丙基-4，5-二氢-1-1，2，2，4-三唑-三嗪-1-基]磺酰基氨基甲酰基）-氧氮杂环丁烷}-2-3-il ]氨基}-2-2-氧代乙叉基]氨基} Oxy）-2-甲丙酸酯，包括Osiciones conteniendolos和药物应用。

机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6，7-二氢-7-氧代-2-（吡咯烷基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡咯烷基甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个