2-氯嘧啶的合成工艺研究

机译：对称双[4-氯-2-嘧啶基]二硫代双（S，Se，Te）和不对称4-氯-2-（芳基硫属酰基）嘧啶的制备和表征：4-氯-2-（苯基硒基）的X射线晶体结构）嘧啶和2-（对甲苯基硒基）-4-氯嘧啶

机译：热致变色化合物双（2-氨基-4-氧代-6-甲基嘧啶鎓）四氯铜酸酯（II）和双（2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶鎓）六氯二癸酸酯（II）的合成和结构研究

机译：由2-（二氨基亚甲基）-3-氧代丁酸烷基酯和三氯乙腈合成三氯甲基嘧啶和三氯甲基嘧啶-[4,5-d]嘧啶

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：DDAH样酶的体内活性探针4-[（2-氯乙亚胺嘧啶基）甲基-N-（prop-2-yn-1-yl）苯甲酰胺的合成

机译：5-取代的2-氨基-46-二羟基嘧啶和2-氨基-46-二氯嘧啶：合成和对免疫活化一氧化氮产生的抑制作用

机译：在2-硫代丹顿，嘧啶衍生物的合成中，使用2-（1-（4-（4-（4-溴苯基）乙基乙基）肼和2-（5-氯-2-氧代吲哚-3- ylidene）酰胺，嘧啶衍生物：对其抗微生物活性的评估。

机译：合成2-氯-9（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）-9H-嘌呤-6-胺的方法。

机译：合成2-氯硝基喹啉的衍生物的方法，合成2-氯-3,4-二氨基喹啉的方法，合成4-氯-1H-咪唑并-[4,5-C]-喹啉的衍生物的方法1H-咪唑并[4,5-C]-喹啉，2-氯-3-硝基氨基喹啉，2-氯-3,4-二氨基喹啉衍生物的合成方法

机译：制备3-（2-氯吡咯）-2-甲基-4-羟基吡啶基[l，2-]嘧啶-4-（3-（2-氯乙基）-四氢呋喃）之一6,7,8,9-9的方法-hidr u2f-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-ona.3-[2-[4-（6-氟-1.2-苯并异恶唑-3-YL）-哌啶基]乙基]- 6,7,8,9-替泰德罗-9-羟基-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-总量，以及帕潘立酮的纯化方法

机译：新酯0.0-邻苯二酚（C1-C6）酸0-（-4.6-二甲基-5-氯-（2）-嘧啶-2-基）-磷酸和tionofosforico 0，S-邻苯二酚（C1-C6）-4 -（acido06-二甲基-5-氯-（2）-嘧啶-2-基）-薄荷脑磷酰胺和正烷基酰胺（C1-C6）0-烷基酯（C1-C6）-4-（acido06-二甲基- 5-氯-（2）-嘧啶-2-基）-il杀虫特性磷ofofofofico杀螨剂和杀虫剂，基于其的线虫杀线虫组合物以及它们的生产程序