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全球化学品注册和本地GLP合规-挑战与经验

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摘要

介绍了GLP的总则，组织机构和人员，机构，设备，测试设施运营，测试控制和参考物质，研究文字记录的协议和行为，记录和报告等内容。

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来源
《亚洲质量保证论坛第三次国际会议》|2017年|169-174349-354|共12页
会议地点北京
作者
Tessa L.Serex; Tessa L.Serex;
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作者单位

中国毒理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
药品非临床研究; 质量管理; 组织机构; 测试设施; 参考物质; 文字记录;

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