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欧洲GLP法规检查的观感

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介绍了欧洲GLP法规检查相关内容，包括组织和人员，QA部门，设施（仪器、材料、试剂、实验系统、受试物和对照品），SOPs，专题的展开（包括了方案、操作、报告和试验记录的保存）等问题。

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来源
《亚洲质量保证论坛第三次国际会议》|2017年|355-358|共4页
会议地点北京
作者
陈果果; Guoguo Chen;
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作者单位

中国毒理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
药品非临床研究; 质量管理; 法规检查;

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