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临床研究中的数据完整性

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数据完整性是一个老生常谈的问题，是所有GxP实验的终极目标。检查官日渐重视，最近的一些发现促使有关机构对指导性文件进行更新，直指数据完整性问题。数据完整性贯穿整个数据的生命周期从数据的产生，处理，审计追踪，储存，备份／恢复，归档，销毁。数据完整性要求同时适用于纸质数据和电子数据。

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来源
《亚洲质量保证论坛第三次国际会议》|2017年|131-134317-320|共8页
会议地点北京
作者
于桂琴; Guiqin Yu;
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作者单位

中国毒理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类临床药理学;
关键词
药品管理; 临床研究; 数据完整性;

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