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基于Microtox(微毒测试)技术的参麦注射液过敏反应检测及相关物质基础的研究

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目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

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来源
《中华中医药学会中成药分会2017年学术年会暨四川省药理学学会2017年学术年会》|2017年|1-14|共14页
会议地点四川泸州
作者
Xiong Jingyue; 熊静悦; Qin Xiurong; 秦秀荣; Zhou Jing; 周静; Yan Liangchun; 鄢良春; Zhao Junning; 赵军宁;
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作者单位

中华中医药学会;

四川省药理学学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药品;
关键词
参麦注射液; 过敏反应; 微毒测试; 人参皂苷Re; 质量控制; 风险预警;

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