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关注临床用药安全——3厂家前列地尔注射液质量评价

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目的：结合临床使用现状,对不同厂家前列地尔注射液进行质量对比研究,评价不同厂家间制剂的质量差异,为临床使用提供参考.方法：参考国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008,对制剂贮藏及临床输注过程中相关的乳粒稳定性、不同溶媒复配后粒径变化、溶血磷脂酰胆碱、前列腺素A1限量、前列腺素E1含量、不同溶媒复配后稳定性等进行综合评价.结果：3厂家前列地尔注射液存在质量差异.结论：与原研厂产品相比,国产仿制药的质量尚有提升空间.

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来源
《2016年北京药学年会》|2016年|1-13|共13页
会议地点北京
作者
WANG Biao; 王彪; ZHANG Cui-Lian; 张翠莲; ZHANG Peng-Xiao; 张鹏霄; Zhao Bin; 赵彬; Zhang Qian; 张谦; Yang Xiao-Ying; 杨晓颖; MEI Dan; 梅丹;
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作者单位

北京药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类心血管系统药物;
关键词
前列地尔注射液; 用药安全; 质量评价;

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