在蛋白组学的研究过程中,对低丰度蛋白的鉴定一直以来都是一个难题.一方面因为较低的丰度限制了其检测信号,另一方面,高丰度蛋白的存在常常会压制低丰度蛋白的信号,使其不能得到检测.针对这一问题,在分析样品前,选择性地去除高丰度蛋白,并对低丰度蛋白进行有效地富集十分必要.SBA-15是一种有序的介孔硅材料，具有相对较高的比表面积和孔体积，表面含有的大量硅羟基为其功能化修饰提供了便利。原子转移自由基聚合反应(Atom Transfer Radical Polymerization，ATRP)高度可控，可选用的单体较多，具有强大的分子设计功能。本工作将两者有效结合，运用ATRP反应在SBA-15表面成功嫁接了pH敏感的氨基及羧基官能团。通过不同pH条件下氨基和羧基的质子化及去质子化，与带有不同电荷的蛋白质的相互作用，实现了对酸性和碱性蛋白质的特异性去除。在本工作中，考察了时间及溶液pH对材料的吸附性能的影响，测定了不同pH条件下混合蛋白中目标蛋白的去除，并将其运用于血清及鸡蛋清中高丰度蛋白的去除。结果表明，所合成的功能化材料对蛋白的吸附具有pH敏感的性质，能够实现预期目标，并能有效地去除血清和鸡蛋清中的高丰度蛋白，减少样品的复杂性，为研究具有医学价值的低丰度蛋白打下了基础。该工作有望与其他技术联用，为人类蛋白库中弱证据或未能检测的编码蛋白的鉴定提供可能。
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