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超高效合相色谱法同时测定复合维生素片中11种脂溶性维生素及其衍生物

摘要

建立了超高效合相色谱法(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)分离和测定复合维生素片中11种脂溶性维生素(A、D、E、K)及其衍生物的方法.超高效合相色谱(UPC2)技术集合超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)和超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLCTM)的技术优点,流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂梯度洗脱.选用Waters Acquity UPC2HSS C18SB色谱柱(100mm×3.0mm1.8μm),流速1mL/min,检测波长为284nm.方法检出限在0.1~0.5mg/kg之间,VK1、VK2、VK3、VA、VA棕榈酸酯、VA甲酸、VE、VE醋酸酯、VE琥珀酸酯、VD2、VD3的线性范围分别为3~300mg/kg、3~300mg/kg、3~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、5~300mg/kg、3~300mg/kg;加标回收率范围为97.31%~98.76%;相对标准偏差为0.4%~1.0%,可以满足复合维生素片中11种脂溶性维生素(A、D、E、K)及其衍生物的方法要求.

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