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黄芪多糖和黄芪甲苷诱导RIMVECs分泌IFN-γ的研究

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目的：通过本试验检验了黄芪甲苷和黄芪多糖诱导RIMVECs分泌IFN-γ的效果,为研究黄芪有效成分对黄芪诱导RIMVECs分泌IFN-γ的作用提供理论基础和参考依据.rn 方法：取生长至汇合状态的第二代RIMVECs,调整密度为2×105cells/mL,接种于96孔板中,静置培养至80％汇合,将培养基更换为DMEM维持培养基,孵育过夜,吸弃维持培养基,加入含有黄芪甲苷和黄芪多糖的DMEM维持培养液,使其终浓度分别为25、50、25、50μg/mL,空白对照组加入维持培养基,每组五孔重复.孵育6h、12h、24h后,采集细胞上清液.采集的样品经3000r/min离心10min,将离心后的细胞上清液无菌分装于0.6mL的离心管中,置于-80℃保存备用.用双抗夹心ELISA法检测IFN-γ.rn 结果：黄芪甲苷25μg/mL组和黄芪多糖25μg/mL组在6h、12h、24h时诱导RIMVECs分泌IFN-γ量与空白对照组相比,6h时诱导量差异不显著(P＞0.05),12h时诱导量差异显著(P＜0.05),24h时差异极显著(P＜0.01);黄芪甲苷50μg/mL组与对照组比较在6h和12h检测时能显著诱导RIMVECs分泌IFN-γ(P＜0.05),在24h能极显著诱导RIMVECs分泌IFN-γ(P＜0.01);黄芪多糖50μg/mL组与对照组比较6h和24h检测时能显著诱导RIMVECs分泌IFN-γ(P＜0.05),在12h能极显著诱导RIMVECs分泌IFN-γ(P＜0.01).rn 结论：25μg/mL和50μg/mL的黄芪甲苷均能诱导RIMVECs分泌IFN-γ,在12h、24h时诱导分泌量差异显著.

著录项

来源
《中国畜牧兽医学会中兽医学分会2016年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2016年第三次会议》|2016年|228-232|共5页
会议地点成都
作者
国欣欣; 张涛; 冯波; 穆祥; 胡格;
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作者单位

中国畜牧兽医学会中兽医学分会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类植物药;中药实验药理;
关键词
黄芪; 黄芪多糖; 黄芪甲苷; 实验药理;

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