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替加环素超剂量使用与临床结局相关性的评价

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目的：评价替加环素超剂量使用的有效性与安全性. 方法：检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和Clinical Tirals.gov数据库,检索时间均从建库至2017年5月.用RevMan5.3软件对患者的全因死亡率、微生物学清除率,临床有效率和临床治愈率进行Meta分析. 结果：共纳入5篇队列研究,患者348例.Meta分析显示,与常规剂量替加环素(50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗相比,超剂量替加环素(＞50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗可以显著降低患者的全因死亡率(RR=0.65,95％CI=0.50～0.84,P＜0.01),提高微生物学清除率(RR=1.71,95％CI=1.22～2.41,P＜0.01),临床有效率(RR=1.46,95％CI=1.13～1.87,P＜0.01)和临床治愈率(RR=1.71,95％CI=1.71～2.48,P＜0.01). 结论：超剂量替加环素(＞50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗与常规剂量替加环素(50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗相比具有一定的优势.

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来源
《2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周》|2017年|561-564|共4页
会议地点西安
作者
LIANG Shu-yao; 梁舒瑶; WANG Chen-xiao; 王辰潇; LIU Wei; 刘维; ZHAI Suo-di; 翟所迪;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类抗生素;
关键词
替加环素; 药物剂量; 安全性评价; 生物有效性;

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