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激活型“靶向”纳米药物载体的设计及用于肿瘤治疗研究

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针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

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来源
《2017中国生物材料大会》|2017年|1-3|共3页
会议地点南昌
作者
曹紫洋; 王俊侠; 杨显珠;
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作者单位

中国生物材料学会;

中国生物医学工程学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类肿瘤治疗学;
关键词
肿瘤治疗学; 纳米药物载体; 细胞穿膜肽; 靶向屏蔽作用; 体内循环时间;

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