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小反刍兽疫P基因的克隆及其蛋白结构和B细胞表位的预测

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本试验以小反刍兽疫病毒Nigeria75/1株为研究对象,通过RT-PCR法扩增P基因,利用DNAStar软件包中的Editseq将Nigeria75/1株苷酸序列翻译成氨基酸序列,然后利用Protean软件对其氨基酸序列进行分析,预测P蛋白的二级结构及B细胞抗原表位.结果表明,在Nigeria75/1株P蛋白的509个氨基酸序列中,多个区域有较好的亲水性、表面可及性和较高的抗原指数,尤其是在N基端,可能是潜在的B细胞优势抗原表位,为分析P蛋白的生物学功能奠定了基础.

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来源
《中国畜牧兽医学会信息技术分会2013年学术研讨会》|2013年|171-175|共5页
会议地点山西太谷
作者
JIN Hong-yan; 金红岩; Feng Jia-wang; 封家旺; SUI Xiu-kun; 隋修锟; LI Wen-chao; 李文超; HUANG Hua-xing; 黄华欣; LI Gang; 李刚;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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正文语种
原文格式 PDF
中图分类血清学;
关键词
小反刍兽疫; 基因克隆; 蛋白结构; 细胞表位;

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