氯虫苯甲酰胺关键中间体2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺合成方法的改进

机译：对两种结构相似的安替比林衍生物进行的实验和密度泛函研究：4-（2-羟基-5-硝基亚苄基-氨基）-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮和4-（3 -溴-5-氯-2-羟基苄叉亚氨基）-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮

机译：7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度（丙烷-1,2-二醇+水中）中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下

机译：发现贝曲沙班（PRT054021），N-（5-氯吡啶-2-基）-2-（4-（N，N-二甲基氨基甲酰氨基）苯甲酰胺基）-5-甲氧基苯甲酰胺，一种高效，选择性和口服有效的Xa因子抑制剂。

机译：1- 2,5-二甲基-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（p-n，N-二甲基氨基苯基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：使用膜探针1-肉豆蔻酰基-2- [12-[（5-二甲基氨基-1-萘磺酰基）氨基]十二烷酰基] -sn-甘油-3-磷酸胆碱对模型脂质膜中侧向相分离的富胆固醇域进行荧光研究。

机译：（E）-2-[（（4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基）甲基­烯氨基]苯甲酰胺

机译：（E）-2-[（（4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基）亚甲基氨基]苯甲酰胺

机译：在公司制造或加工的化学混合物中，使用2-丙醇，I-（双（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺，N 1-（3-（二甲基氨基）丙基）-N 1，N 3，N 3 - 三甲基; 1H-咪唑，1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-，1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E