首页> 中文会议>2013年粤桂妇产科学学术交流会议暨2013年广东省医学会妇产科学学术年会 >P53基因(rs1042522)多态性与内异症发病风险相关性的荟萃分析

P53基因(rs1042522)多态性与内异症发病风险相关性的荟萃分析

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的:rn 评价肿瘤抑制基因P53(tumor suppressor gene P53) rs1042522位点(G/C)单核苷酸多态性(SNP)与内异症发病风险的相关性.rn 方法:rn 检索1995年1月至2012年1月,Pubmed数据库、EMBase数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)以及维普数据库(VIP),选出有关P53基因rs1042522位点多态性与内异症发病风险的病例对照研究.对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析.rn 结果:rn 最终有7篇文献纳入本研究,对P53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组(为内异症患者组)968例,对照组(为非内异症组)1282例.荟萃分析结果显示,P53基因rs1042522位点的GG基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0004; OR=0.66,95％CI为0.45-0.96),GC基因频率在两组间比较,差异无统计学意义(P值大于0.05),CC基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.002; OR=1.19,95％CI为0.74-1.91).等位基因G在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0002;OR=0.74,95％CI为0.66-0.84),等位基因C在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.0002; OR=1.34,95％CI为1.18-1.52).rn 结论:rn P53基因rs1042522位点SNP与内异症发病相关,其中携带GG基因型或携带G等位基因可能降低内异症患病风险,携带C等位基因可能增高内异症患病风险.

著录项

来源
《2013年粤桂妇产科学学术交流会议暨2013年广东省医学会妇产科学学术年会》|2013年|514-522|共9页
会议地点广州
作者
HUANG Yu-xin; 黄郁馨; ZONG Li-li; 宗利丽; LIN Jiang-hai; 林蒋海; LIU Ze-huan; 刘泽寰;
展开▼
作者单位

广东省医学会;

广西省医学会;

展开▼
会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R711.710.3;
关键词
子宫内膜异位症; 发病机制; 肿瘤抑制基因P53; 单核苷酸多态性;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. p53基因rs1042522多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析 [J] . 黄郁馨 ,莫雯驭 ,宗利丽 . 解放军医学杂志 . 2014,第008期
2. OPG 基因多态性与骨质疏松发病风险相关性的荟萃分析 [J] . 陈圆圆 ,陈文玮 ,张宏秀 . 中国骨质疏松杂志 . 2015,第009期
3. p53基因codon72多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险的Meta分析 [J] . 张万生 ,郭彬彬 ,于航 . 重庆医学 . 2017,第025期
4. Meta分析P53基因第72位密码子多态性和结直肠癌的发病风险的关系 [J] . 辛大平 ,郑佳佳 . 中国当代医药 . 2011,第001期
5. GSK3B基因3'-UTR多态性与阿尔茨海默病发病风险的相关性分析 [J] . 王芬 ,贾建平 ,秦伟 . 脑与神经疾病杂志 . 2019,第003期
6. ADAM33基因多态性与呼吸道变应性疾病相关性的荟萃分析 [C] . 陈若希 ,陆美萍 ,程雷 . 2012年全国鼻部感染与变态反应疾病暨鼻肿瘤专题学术会议 . 2012
7. TREM2基因多态性与神经变性病发病风险相关性的荟萃分析 [A] . 周升兰 . 2019

P53基因(rs1042522)多态性与内异症发病风险相关性的荟萃分析

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅