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NRP-1在调控人舌鳞状细胞癌细胞分化中的作用

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目的:构建神经纤毛素1(Neuropilin-1,NRP-1)短发夹RNA(short hairpin HNA ,shRNA)慢病毒表达载体，体外评价其对人舌鳞状细胞癌细胞株SCC25(squamous cell carcinoma 25)分化的影响。rn 方法:根据shRNA设计原则，设计合成用于体内干扰NRP-1编码序列的shRNA，重组人慢病毒载体PLKO.1。将构建正确的PLK0.1! NRP-1-shRNA感染SCC25,western blot和实时荧光定量PCR检测NRP-1的表达，划痕实验和实时荧光定量PCR检测其对SCC25分化的影响。rn 结果:测序证实重组质粒构建成功;体外试验表明，SCC25转染了NRP-1-shRNA后NRP-1表达水平降低，干扰效率达65%。划痕实验结果表明NRP-1下调明显降低了SCC25的迁移能力。实时荧光定量PCR结果表明NRP-1下调可以导致SCC25上皮标记蛋白钙粘附蛋白(epithelialcadherin,E-cadherin)表达上调，而间充质标记蛋白纤粘蛋白(fibronectin,FN)和波形蛋白(Vimentin,VIM)表达下调，与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。rn 结论:慢病毒介导的NRP-1-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达，并影响SCC25的分化。

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来源
《2013国际暨全国第十二届头颈肿瘤学术大会》|2013年|274-275|共2页
会议地点上海
作者
TANG Zi-chun; 唐子春; WANG Zi-lu; 王子露; SONG Xiao-meng; 宋晓萌; ZHU Jiang; 朱江; WU Yu-nong; 吴煜农;
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作者单位

中国抗癌协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R739.86:R730.2;
关键词
舌鳞状细胞癌; 神经纤毛素; 细胞分化; 基因表达; 慢病毒介导;

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